Gaois

Cóip statach de shonraí a easpórtáiltear ó IATE ó am go chéile atá sa chnuasach seo. Níor cheart glacadh leis gurb ionann i gcónaí an t-eolas a thugtar faoi iontráil anseo agus a bhfuil sa leagan reatha den iontráil ar IATE. Is féidir an leagan reatha sin a cheadú ach cliceáil ar an nasc atá ar thaobh na láimhe deise ag barr gach iontrála. Breis eolais »

2 thoradh

  1. EUROPEAN UNION|EU institutions and European civil service|EU office or agency|European Medicines Agency
    Líonra Rialála an Aontais Eorpaigh Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Líonra Údarás Rialála Cógas an Aontais Eorpaigh Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    European medicines regulatory network | EMRN | EU Regulatory Network | European network of medicines regulatory authorities
    en
    Sainmhíniú network of national competent authorities in the Member States of the European Economic Area working together with the European Medicines Agency and the European Commission to coordinate and support interactions between the national competent authorities for both human and veterinary medicines in order to ensure that safe, effective and high-quality medicines are authorised throughout the EU, and that patients, healthcare professionals and citizens are provided with adequate and consistent information about medicines Tagairt "COM- Terminology Coordination based on:European Medicines Agency, Glossary: European medicines regulatory network (13.11.2020)andEuropean Medicines Agency > About Us > How We Work > European medicines regulatory network (13.11.2020)"
    réseau européen de réglementation des médicaments
    fr
    Sainmhíniú "réseau composé d'environ 50 autorités réglementaires issues des pays de l'EEE, de la Commission européenne et de l'Agence européenne des médicaments et soutenu par une réserve de milliers d’experts provenant de toute l’Europe, qui lui donne accès à l’expertise scientifique la plus pointue pour la réglementation des médicaments dans l’Union, et lui permet de fournir des avis scientifiques de la plus haute qualité" Tagairt "Conseil-FR, d'après le site de l'Agence européenne des médicaments, «Le système européen de réglementation des médicaments – Une approche cohérente de la réglementation des médicaments dans l'Union européenne» (30.11.2022)"
  2. EUROPEAN UNION|EU institutions and European civil service|EU office or agency|European Medicines Agency
    Plean Bainistithe Teagmhas Líonra Rialála an Aontais Eorpaigh maidir le cógais leighis d’úsáid an duine Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Comhthéacs 'Is príomhthosaíocht é freisin sonraí a bhailiú ar phríomhchógais leighis agus feistí leighis a meastar go mbeidh an tionchar is mó ag éigeandáil sláinte nó ag mórimeacht eile orthu. Agus sin á dhéanamh, tógann an Rialachán atá beartaithe ar thaithí ó phaindéim COVID‑19 go dtí seo agus ar réitigh ad hoc arna mbunú le cúpla mí anuas chomh maith le bainistiú mórimeachtaí roimhe seo i gcomhthéacs an phlean bainistithe teagmhas atá bunaithe. Mar chuid den phlean sin forbraíodh Plean Bainistithe Teagmhas Líonra Rialála an Aontais Eorpaigh maidir le cógais leighis d’úsáid an duine (Líonra um Athbhreithniú Teagmhas/IRN).' Tagairt "Togra le haghaidh Rialachán maidir le ról treisithe don Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach in ullmhacht agus bainistiú géarchéimeanna do tháirgí íocshláinte agus d’fheistí leighis, CELEX:52020PC0725/GA"
    Plean Bainistithe Teagmhas Líonra Rialála an Aontais Eorpaigh Tagairt "Togra le haghaidh Rialachán maidir le ról treisithe don Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach in ullmhacht agus bainistiú géarchéimeanna do tháirgí íocshláinte agus d’fheistí leighis, CELEX:52020PC0725/GA ;Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex"
    ga
    EU Regulatory Network Incident Management Plan | European Union regulatory network incident management plan for medicines for human use
    en