SOCIAL QUESTIONS|health|illness · SOCIAL QUESTIONS|health|medical science
- galar von Recklinghausen Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
- ga
- néaraifiobrómatóis Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
- ga
- néaraifiobrómatóis cineál I Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
- ga
- il-néaraifiobrómatóis Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
- ga
- Von-Recklinghausen-Krankheit | Neurofibromatose
- de
- Sainmhíniú unregelmäßig-dominant erbliche Phakomatose mit neoplastischem Einschlag Tagairt Reallex Med
- NF-1 | von Recklinghausen's disease | neurofibromatosis type 1 | multiple neurofibromatosis | neurofibromatosis
- en
- Sainmhíniú condition characterised by changes in skin coloring (pigmentation) and the growth of tumors along nerves in the skin, brain, and other parts of the body Tagairt Genetics Home Reference > Genetic Conditions > Neurofibromatosis type 1, http://ghr.nlm.nih.gov/condition=neurofibromatosistype1 (26.6.2009)
- Nóta For neurofibromatosis type II, see IATE:2246847 Not to be confused with "von Recklinghausen disease of the bone" ( IATE:1538338 )
- polyfibromatose neurocutanée pigmentaire | neurofibromatose de type 1 | gliofibromatose | maladie de von Recklinghausen | maladie de Recklinghausen | neurofibromatose | neurogliomatose | neurofibromatose de Recklinghausen
- fr
- Sainmhíniú anomalie congénitale de développement, souvent hérédo-familiale, caractérisée par la présence de malformations tumorales, de taches ou naevi pigmentaires dans les organes d'origine ectodermique, en premier lieu la peau et le système nerveux, mais aussi accompagnée d'une atteinte plus ou moins prononcée du mésoderme Tagairt Desnouck,Claire,Diagnostic et évaluation de l'autisme,1994