Definition einer der Beratenden Verwaltungs- und Koordinierungsausschüsse, deren Aufgabe darin besteht, die Kommission bei der Festlegung und Vorbereitung der Forschungs-, Entwicklungs- und Demonstrationstätigkeiten sowie bei ihren Verwaltungs- und Koordinierungsaufgaben im Zusammenhang mit der Durchführung der wissenschaftlichen und technischen Strategie der Gemeinschaft zu unterstützen Reference "Beschl. 84/338/Euratom, EGKS, EWG Verwaltungs- und Koordinationsstrukturen und -verfahren der Forschungs-, Entwicklungs- und Demonstrationstätigkeiten der Gemeinschaft, Art.2 (ABl. L_177/1984) CELEX:31984D0338/DE"
an Coiste Cógas-Aireachais um Measúnú Rioscaí Reference "Rialachán (AE) 658/2014 maidir le táillí is iníoctha leis an nGníomhaireacht Leigheasra Eorpach chun gníomhaíochtaí cógas-aireachais a dhéanamh i ndáil le táirgí íocshláinte lena n-úsáid ag an duine, CELEX:32014R0658/GA Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex"
Definition committee, forming part of the European Medicines Agency, which is responsible for providing recommendations to the Committee for Medicinal Products for Human Use and the coordination group (set up by Article 27 of Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use) on any question relating to pharmacovigilance activities in respect of medicinal products for human use and on risk management systems and responsible for monitoring the effectiveness of those risk management systems Reference "COM-EN, based on: Article 56(1)(aa) of Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency (consolidated text: CELEX:02004R0726-20130605/EN ), inserted by Regulation (EU) No 1235/2010, CELEX:32010R1235/EN"
Definition "comité chargé de présenter des recommandations au comité des médicaments à usage humain [IATE:843393] et au groupe de coordination sur toute question relative aux activités de pharmacovigilance" Reference "Règlement (UE) nº 1235/10 modifiant, en ce qui concerne la pharmacovigilance des médicaments à usage humain, le règlement (CE) n ° 726/2004 (...), et le règlement (CE) n ° 1394/2007 (...), CELEX:32010R1235/FR"