Gaois

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1 toradh

  1. SOCIAL QUESTIONS|health|illness
    fiobróis chisteach Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    zystische Fibrose | Mukoviszidose
    de
    Sainmhíniú erbliche Stoffwechselstörung mit einem genetischen Defekt am Chromosom 7 und generalisierter Dysfunktion exokriner Drüsen Tagairt Pschyrembel, Klinisches Wörterbuch, 1998
    CFP | cystic fibrosis | mucovoidosis | fibrocystic disease | CF | mucoviscidosis | cystic fibrosis of the pancreas
    en
    Sainmhíniú hereditary disease affecting the exocrine (mucus) glands of the lungs, liver, pancreas, and intestines, causing progressive disability due to multisystem failure Tagairt Wikipedia > Cystic fibrosis, http://en.wikipedia.org/wiki/Cystic_fibrosis [10.3.2009]
    Nóta For more information, see also: Orphanet, Cystic fibrosis http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=49&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=cystic-fibrosis&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Disease(s)%20concerned=Cystic-fibrosis&title=Cystic-fibrosis&search=Disease_Search_Simple [10.3.2009]
    fibrose kystique du pancréas | fibrose kystique | mucoviscidose
    fr
    Sainmhíniú maladie héréditaire qui se manifeste essentiellement par un épaississement des sécrétions du pancréas et des bronches Tagairt Vidal de la famille, édition 1998 http://www.vidaldelafamille.com/vidaldelafamille_lexique_affiche.php?mot=337 [21.11.2008]
    Nóta Monogénique autosomique récessive, la mucoviscidose est liée à des mutations du gène CFTR (chromosome 7).Pour plus d'informations voir: ORPHANET http://www.orpha.net/ > Maladies rares – Médicaments orphelins > Liste alphabétique des maladies > M > Mucoviscidose [16.1.2008] et Wikipédia http://fr.wikipedia.org/wiki/Mucoviscidose [16.1.2008]
    Dysporia enterobronchopancreatica congenita familiaris
    la