Gaois

Cóip statach de shonraí a easpórtáiltear ó IATE ó am go chéile atá sa chnuasach seo. Níor cheart glacadh leis gurb ionann i gcónaí an t-eolas a thugtar faoi iontráil anseo agus a bhfuil sa leagan reatha den iontráil ar IATE. Is féidir an leagan reatha sin a cheadú ach cliceáil ar an nasc atá ar thaobh na láimhe deise ag barr gach iontrála. Breis eolais »

1 toradh

  1. PRODUCTION, TECHNOLOGY AND RESEARCH|technology and technical regulations|technical regulations · SOCIAL QUESTIONS|health
    an Tascfhórsa um Chomhchuibhiú Domhanda Tagairt Rialachán (AE) Uimh. 746/2017 maidir le feistí leighis diagnóiseacha in vitro agus lena n-aisghairtear Treoir 98/79/CE agus Cinneadh 2010/227/AE ón gCoimisiún, CELEX:32017R0746/GA ;Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    GHTF Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Global Harmonization Task Force | GHTF
    de
    Sainmhíniú freiwilliger internationaler Zusammenschluss aus Vertretern der für Medizinprodukte zuständigen Regulierungsbehörden und Berufsverbänden aus Europa, den Vereinigten Staaten von Amerika (USA), Kanada, Japan und Australien Tagairt 2013/172/EU: Empfehlung der Kommission vom 5. April 2013 über einen gemeinsamen Rahmen für ein System einmaliger Produktkennzeichnung für Medizinprodukte in der Union CELEX:32013H0172/DE
    Nóta wurde im Jahr 1992 in dem Bemühen gegründet, dem wachsenden Bedarf an internationaler Harmonisierung bei der Regulierung von Medizinprodukten Rechnung zu tragen. Das Mandat der GHTF endete im Dezember 2012
    GHTF | Global Harmonization Task Force on Medical Devices | Global Harmonization Task Force
    en
    Nóta The Global Harmonization Task Force (GHTF) no longer exists, and has been permanently replaced by the International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) [ IATE:3571963 ]. Reference: International Medical Device Regulators Forum > GHTF Archive, http://www.imdrf.org/ghtf/ghtf-archives.asp [23.2.2017]