PRODUCTION, TECHNOLOGY AND RESEARCH|technology and technical regulations|technical regulations · SOCIAL QUESTIONS|health
- an Tascfhórsa um Chomhchuibhiú Domhanda Tagairt Rialachán (AE) Uimh. 746/2017 maidir le feistí leighis diagnóiseacha in vitro agus lena n-aisghairtear Treoir 98/79/CE agus Cinneadh 2010/227/AE ón gCoimisiún, CELEX:32017R0746/GA ;Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
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- GHTF Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
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- Global Harmonization Task Force | GHTF
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- Sainmhíniú freiwilliger internationaler Zusammenschluss aus Vertretern der für Medizinprodukte zuständigen Regulierungsbehörden und Berufsverbänden aus Europa, den Vereinigten Staaten von Amerika (USA), Kanada, Japan und Australien Tagairt 2013/172/EU: Empfehlung der Kommission vom 5. April 2013 über einen gemeinsamen Rahmen für ein System einmaliger Produktkennzeichnung für Medizinprodukte in der Union CELEX:32013H0172/DE
- Nóta wurde im Jahr 1992 in dem Bemühen gegründet, dem wachsenden Bedarf an internationaler Harmonisierung bei der Regulierung von Medizinprodukten Rechnung zu tragen. Das Mandat der GHTF endete im Dezember 2012
- GHTF | Global Harmonization Task Force on Medical Devices | Global Harmonization Task Force
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- Nóta The Global Harmonization Task Force (GHTF) no longer exists, and has been permanently replaced by the International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) [ IATE:3571963 ]. Reference: International Medical Device Regulators Forum > GHTF Archive, http://www.imdrf.org/ghtf/ghtf-archives.asp [23.2.2017]