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Bailiúchán téarmaí dlí agus reachtaíochta i nGaeilge a baineadh as bunachar ilteangach téarmaí an Aontais Eorpaigh. Breis eolais »

2 thoradh

  1. illness
    galar Niemann-Pick Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    histicíotóis liopóideach Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    generalisierte retikulohistiozytäre Sphingomyelinlipoidose | lipoidzellige Hepatosplenomegalie | Niemann-Pick Krankheit | Phosphatidlipoidose | großzellige Drüsenmetamorphose
    de
    Sainmhíniú im Säuglingsalter beginnende familiäre, einfach-rezessiv erbliche Krankheit mit Speicherung von Sphingomyelin im retikulohistiozytären System, auch in Mesenchym und Epithel, präfinal in nahezu allen Organen Tagairt Reallex.Med.
    essential lipoid histiocytosis | DAF syndrome | sphingomyelinase deficiency | Niemann-Pick disease | sphingomyelin lipidosis | lipoid histiocytosis (classical phosphatide) | lipid histiocytosis
    en
    Sainmhíniú group of inherited metabolic disorders known as the leukodystrophies or lipid storage diseases in which harmful quantities of a fatty substance (lipids) accumulate in the spleen, liver, lungs, bone marrow, and the brain Tagairt NINDS (National Institute of Neurological Disorders and Stroke) > Niemann-Pick Disease Information Page, http://www.ninds.nih.gov/disorders/niemann/niemann.htm (8.7.2009)
    Nóta See also:- lysosomal storage disease (broader) [ IATE:261782 ]- Niemann-Pick Disease type C (narrower) [ IATE:3550112 ]
    sphingomyélinose | maladie de Niemann-Pick | histiocytose lipoïdique essentielle
    fr
    Sainmhíniú génopathie humaine caractérisée par une accumulation anormale de sphingomyélines dans les tissus, liée à un déficit enzymatique de la sphingomyélinase qui entraîne une dégénérescence nerveuse progressive et la mort en quelques années Tagairt Dictionnaire de l'Académie de Médecine - version 2013, Niemann-Pick (maladie de), http://dictionnaire.academie-medecine.fr/?q=iemann-Pick%20(maladie%20de) [13.12.2013]
  2. illness
    Galar Niemann-Pick de chineál C Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Niemann-Pick-Krankheit Typ C
    de
    Niemann-Pick Disease type C | NPC
    en
    Sainmhíniú lipid storage disease that can present in infants, children, or adults Tagairt Marc Patterson. Niemann-Pick Disease Type C, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1296/ [21.5.2013]
    Nóta NPC Patients are not able to metabolise cholesterol and other lipids properly within the cell. Consequently, excessive amounts of cholesterol accumulate within the liver and spleen and excessive amounts of other lipids accumulate in the brain. NPC causes a secondary reduction of acid sphingomyelinase (ASM) activity, which led all three types to be considered forms of the same disease. This enzyme is found in special compartments within cells called lysosomes and is required to metabolize a lipid called sphingomyelin. If ASM is absent or not functioning properly, sphingomyelin cannot be metabolised properly and is accumulated within the cell, eventually causing cell death and the malfunction of major organ systems.See also:- Niemann-Pick Disease (broader) [ IATE:1489534 ]
    maladie de Niemann-Pick de type C
    fr
    Sainmhíniú maladie génétique autosomique récessive avec atteinte neuro-viscérale caractérisée par l'altération du transport des lipides dans les cellules Tagairt Actelion > Accueil > Professionnels de santé > Maladie Niemann-Pick C, http://www.actelion.fr/fr/professionnels-de-sante/maladie-niemann-pick-c/index.page [13.12.2013]
    Nóta Cette altération du transport des lipides entraîne l’accumulation de cholestérol dans le foie et la rate ainsi que l’accumulation de sphingolipides dans les neurones.
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