Gaois

Téarmaí cosúla:

Cóip statach de shonraí a easpórtáiltear ó IATE ó am go chéile atá sa chnuasach seo. Níor cheart glacadh leis gurb ionann i gcónaí an t-eolas a thugtar faoi iontráil anseo agus a bhfuil sa leagan reatha den iontráil ar IATE. Is féidir an leagan reatha sin a cheadú ach cliceáil ar an nasc atá ar thaobh na láimhe deise ag barr gach iontrála. Breis eolais »

2 thoradh

  2. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry

    #550652

    IATE #1228828
    córas bainistíochta cáilíochta Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    córas cáilíochta Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Comhthéacs 'Tá gá le córas cáilíochta chun a áirithiú go mbainfear amach cuspóirí an dea-chleachtais dáileacháin, córas a leagfadh amach go soiléir na freagrachtaí, na próisis agus na prionsabail bhainistíochta riosca i ndáil le gníomhaíochtaí na ndaoine atá bainteach ag gach céim den slabhra dáileacháin. Is í bainistíocht na heagraíochta ba cheart a bheith freagrach as an gcóras cáilíochta sin, córas a éilíonn ceannaireacht agus rannpháirtíocht ghníomhach uaithi, agus ba cheart gealltanas ón bpearsanra a bheith ina thacú leis an gcóras.' Tagairt Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2021/1280 maidir le bearta i ndáil le dea-chleachtas dáileacháin do shubstaintí gníomhacha a úsáidtear mar ábhair thosaigh i dtáirgí íocshláinte tréidliachta i gcomhréir le Rialachán (AE) 2019/6 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle, CELEX:32021R1280/GA
    Qualitätsmanagementsystem | Qualitätssicherungssystem
    de
    Sainmhíniú = ISO-Fachwort (Norm ISO 10011(1990,Teil I))= "Umweltmanagementsystem"(siehe da) Tagairt Verordnung EWG/1836/93 des Rates,AbEG L 168/1993,Anhang II
    Pharma QMS | pharmaceutical quality management system | quality management system | quality system
    en
    Sainmhíniú sum of all aspects of a system that implements quality policy and ensures that quality objectives are met Tagairt European Medicines Agency. 'ICH guideline Q9 on quality risk management. Step 5' (27.5.2021). September 2015 EMA/CHMP/ICH/24235/2006 Committee for Human Medicinal Products
    système de qualité | système de gestion de la qualité
    fr
    Sainmhíniú = terme ISO (norme ISO 10011(1990,1re partie))pour " système de management environnemental" (voir ce mot) Tagairt règlement CEE/1836/93 du Conseil,JOCE L 168/1993,Annexe II