EUROPEAN UNION|EU institutions and European civil service|EU office or agency · SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
- gníomhaireacht measúnú táirge íochshláinte, GLE
- ga
- EMEA Tagairt Interinstitutional Style Guide 9.5.3 (a) on unique abbreviations for all linguistic versions. http://publications.europa.eu/code/en/en-390500.htm09/09/2009 ;Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
- ga
- an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach Tagairt Togra le haghaidh Rialacháin ón gComhairle lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 297/95 maidir le táillí is iníoctha leis an nGníomhaireacht Leigheasra Eorpach mar aon le nóta faisnéise míniúcháin. COM (2005) 106.
- ga
- EMA Tagairt https://europa.eu/european-union/about-eu/agencies/ema_ga
- ga
- Comhthéacs Déanann an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) sláinte an duine agus sláinte ainmhithe a chosaint agus a chur chun cinn trí mheastóireacht agus monatóireacht a dhéanamh ar leigheasanna laistigh den Aontas Eorpach (AE) agus den Limistéar Eorpach Eacnamaíoch (LEE). Tagairt https://europa.eu/european-union/about-eu/agencies/ema_ga
- EMA | Agentur Beurteilung Arzneimitteln | Europäische Arzneimittel-Agentur | EMEA | Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln
- de
- Sainmhíniú dezentrale Einrichtung der Europäischen Union für die Beurteilung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln Tagairt Europ. Kommission http://europa.eu/agencies/community_agencies/emea/index_de.htm
- EMEA | European Medicines Evaluation Agency | European Agency for the Evaluation of Medicinal Products | EAMA | EMA | European Medicines Agency
- en
- Sainmhíniú agency, established by Regulation (EEC) No 2309/93 of 22 July 1993 and renamed by Regulation (EC) No 726/2004, which is responsible for coordinating the existing scientific resources put at its disposal by Member States for the evaluation, supervision and pharmacovigilance of medicinal products Tagairt COM-EN, based on:- Regulation (EEC) No 2309/93 of 22 July 1993 laying down Community procedures for the authorization and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, CELEX:31993R2309/EN - Regulation (EC) No 726/2004 of 31 March 2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency, CELEX:32004R0726/EN
- médicament pour l'évaluation | Agence européenne pour l'évaluation des médicaments | Agence européenne des médicaments | AEM AEEM | EMEA | EMA
- fr
- Sainmhíniú agence de l'UE chargée de coordonner les ressources scientifiques existantes mises à sa disposition par les États membres en vue de l'évaluation, de la surveillance et de la pharmacovigilance des médicaments Tagairt Règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil du 31 mars 2004 établissant des procédures de l'Union pour l'autorisation et la surveillance en ce qui concerne les médicaments à usage humain et à usage vétérinaire, et instituant une Agence européenne des médicaments (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE