SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry · PRODUCTION, TECHNOLOGY AND RESEARCH|research and intellectual property|research
- Príomhimscrúdaitheoir Tagairt "Rialachán (AE) Uimh. 536/2014 an 16 Aibreán 2014 maidir le trialacha cliniciúla ar tháirgí íocshláinte lena n-úsáid ag an duine, agus lena n-aisghairtear Treoir 2001/20/CE, 32014R0536.http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN-GA/TXT/?uri=CELEX:32014R0536&FROM=GA"
- ga
- Comhthéacs Ní fhéadfar modhnú substaintiúil, lena n-áirítear láthair trialach cliniciúla a chur leis nó príomhimscrúdaitheoir ar láthair trialach cliniciúla a athrú, a chur chun feidhme ach amháin má tá sé formheasta i gcomhréir leis an nós imeachta a leagtar amach sa Chaibidil seo. Tagairt "Rialachán (AE) Uimh. 536/2014 an 16 Aibreán 2014 maidir le trialacha cliniciúla ar tháirgí íocshláinte lena n-úsáid ag an duine, agus lena n-aisghairtear Treoir 2001/20/CE, 32014R0536.http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN-GA/TXT/?uri=CELEX:32014R0536&FROM=GA"
- PI Tagairt ---
- ga
- Sainmhíniú Ciallaíonn “príomhimscrúdaitheoir” imscrúdaitheoir arb é an ceannaire freagrach é ar fhoireann imscrúdaitheoirí a dhéanann triail chliniciúil a stiúradh ag láithreán trialach cliniciúla. Tagairt "Rialachán (AE) Uimh. 536/2014 an 16 Aibreán 2014 maidir le trialacha cliniciúla ar tháirgí íocshláinte lena n-úsáid ag an duine, agus lena n-aisghairtear Treoir 2001/20/CE, 32014R0536.http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN-GA/TXT/?uri=CELEX:32014R0536&FROM=GA"
- Projektleiter | wissenschaftlicher Projektleiter | Hauptprüfer
- de
- Sainmhíniú hauptverantwortlicher Wissenschaftler eines Forschungsprojekts Tagairt "EP-DE, basierend auf: FWF Der Wissenschaftsfonds: FWF-Richtlinie – Überblick, https://www.tuwien.ac.at/fileadmin/t/quaest/doc/FWF-Richtlinie_UEberblick.pdf (15.6.2016)"
- principal investigator
- en
- Sainmhíniú "investigator who is the responsible leader of a team of investigators who conduct a clinical trial at a clinical trial site" Tagairt "Regulation (EU) No 536/2014 of the European Parliament and of the Council of 16 April 2014 on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC (Text with EEA relevance)Text with EEA relevance"