#2049407
Táthar ag súil go dtabharfaidh an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) cead a gcinn arís Déardaoin do dhochtúirí vacsaín AstraZeneca a thabhairt don phobal.
Táthar ag súil go dtabharfaidh an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) cead a gcinn arís Déardaoin do dhochtúirí vacsaín AstraZeneca a thabhairt don phobal.
Tá fiosrúchán ar bun ag an EMA lena fháil amach an bhfuil aon chontúirt téachtadh fola ag gabháil leis an vacsaín sin.
Tá an tsnáthaid sin ar fionraí in Éirinn agus i mbreis is dháréag tír eile go dtí go bhfaighidh sí beannacht an EMA arís.
Táthar ag súil go dtabharfaidh an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) cead a gcinn arís Déardaoin do dhochtúirí vacsaín AstraZeneca a thabhairt don phobal.
Tá fiosrúchán ar bun ag an EMA lena fháil amach an bhfuil aon chontúirt téachtadh fola ag gabháil leis an vacsaín sin.
Tá an tsnáthaid sin ar fionraí in Éirinn agus i mbreis is dháréag tír eile go dtí go bhfaighidh sí beannacht an EMA arís.
Níos luaithe inniu, thug an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) le fios go bhfuil an vacsaín AstraZeneca in aghaidh an choróinvíris "sábháilte agus éifeachtach".
Dúirt Ceannasaí an EMA, Emer Cooke gur mheas an coiste breithnithe gur mó na buntáistí atá ag baint leis an vacsaín ná aon riosca a d'fhéadfadh a bheith i gceist.
Tráthnóna a d'fhógair an EMA a gcinneadh faoi vacsaín AstraZeneca a bhí curtha ar fionraí sa tír seo agus in dháréag tír eile san Aontas Eorpach.
Tá ráite ag an nGníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) go bhfuil an vacsaín AstraZeneca in aghaidh an choróinvíris "sábháilte agus éifeachtach".
Dúirt Ceannasaí an EMA, Emer Cooke gur mheas an coiste gur mó na buntáistí atá ag baint leis an vacsaín ná aon riosca a d'fhéadfadh a bheith i gceist.
Tráthnóna a d'fhógair an EMA a gcinneadh faoi vacsaín AstraZeneca a bhí curtha ar fionraí sa tír seo agus in dháréag tír eile san Aontas Eorpach.
Ba é breithiúnas an EMA inniu go raibh an vacsaín "sábháilte agus gur chóir í a úsáid".
Tá ráite ag an nGníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) go bhfuil an vacsaín AstraZeneca in aghaidh an choróinvíris "sábháilte agus éifeachtach".
Dúirt Ceannasaí an EMA, Emer Cooke gur mheas an coiste gur mó na buntáistí atá ag baint leis an vacsaín ná aon riosca a d'fhéadfadh a bheith i gceist.
Tráthnóna a d'fhógair an EMA a gcinneadh faoi vacsaín AstraZeneca a bhí curtha ar fionraí sa tír seo agus in dháréag tír eile san Aontas Eorpach.
Ba é breithiúnas an EMA inniu go raibh an vacsaín "sábháilte agus gur chóir í a úsáid".
D'fhógair an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) inné go bhfuil an vacsaín AstraZeneca in aghaidh an choróinvíris "sábháilte agus éifeachtach".
Dúirt Ceannasaí an EMA, Emer Cooke gur mheas an coiste gur mó na buntáistí atá ag baint leis an vacsaín ná aon riosca a d'fhéadfadh a bheith i gceist.
Rinne an EMA a bhfógra i ndiaidh tuairiscí ó thíortha éagsúla faoi chásanna annamha ach cásanna tromchúiseacha de théachtáin fola i measc daoine a raibh an tsnáthaid AstraZeneca faighte acu.
Rinne Coiste Sábháilteachta an EMA staidéar ar 62 cás téachtán fola san inchinn agus 24 cás san abdóman.
Deir an EMA gur chóir leanacht ar aghaidh ag tabhairt na vacsaíne AstraZeneca do gach aoisghrúpa ach téachtáin fola as an ngnáth a lua léi mar fho-iarmhairt annamh.
Rinne an EMA a bhfógra i ndiaidh tuairiscí ó thíortha éagsúla faoi chásanna annamha ach cásanna tromchúiseacha de théachtáin fola i measc daoine a raibh an tsnáthaid AstraZeneca faighte acu.
Rinne Coiste Sábháilteachta an EMA staidéar ar 62 téachtán fola san inchinn agus 24 cás san abdóman.
Dúirt an EMA gur bhain formhór na dtéachtán leis an inchinn agus an bolg, dála chás AstraZeneca.
Dúirt an EMA gur bhain formhór na dtéachtán leis an inchinn agus an bolg, dála chás AstraZeneca.
Tar éis a cuid taighde is tástálacha, tá a beannacht tugtha ag an nGníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) d'úsáid vacsaín Moderna do dhéagóirí idir 12-17 bliain.
Tá cinneadh déanta ag an nGníomhaireacht Leigheasra Eorpach (an EMA) gur féidir an vacsaín in aghaidh an Covid-19 a thabhairt do pháistí idir 5-11 bliain d’aois.
Thug an EMA le fios gur tugadh an vacsaín do 1,305 páiste sa triail agus nach bhfuair ach triúr acu an Covid-19.
Deir ceannasaí na Gníomhaireachta Leigheasra Eorpach (EMA) go bhfuiltear ullamh chun dul i ngleic leis an Omicron, an cineál nua den víreas atá ag cothú imní ar fud an domhain.
Dúirt ceannasaí an EMA go leanfadh na vacsaíní orthu ag tabhairt cosanta do dhaoine ón Covid-19 agus ó chineálacha nua den ghalar.
Thógfadh sé trí nó ceithre mhí beannacht an EMA a fháil do vacsaíní leasaithe chun dul i ngleic leis an Omicron, sin má bhíonn gá lena leithéid, a dúirt Emer Cooke.
Deir ceannasaí na Gníomhaireachta Leigheasra Eorpach (EMA) go bhfuiltear ullamh chun dul i ngleic leis an Omicron, an cineál nua den víreas atá ag cothú imní ar fud an domhain.
Dúirt ceannasaí an EMA go leanfadh na vacsaíní orthu ag tabhairt cosanta do dhaoine ón Covid-19 agus ó chineálacha nua den ghalar.
Thógfadh sé trí nó ceithre mhí beannacht an EMA a fháil do vacsaíní leasaithe chun dul i ngleic leis an Omicron, sin má bhíonn gá lena leithéid, a dúirt Emer Cooke.
An tseachtain seo caite a mhol an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) go dtabharfaí dhá shnáthaid 10 micreagram den vacsaín seo do leanaí.
Chinn an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (an EMA) an mhí seo caite gur féidir an vacsaín in aghaidh an Covid-19 a thabhairt do pháistí idir 5-11 bliain d’aois.
Thug an EMA le fios gur tugadh an vacsaín do 1,305 páiste sa triail agus nach bhfuair ach triúr acu an Covid-19.
Chinn an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (an EMA) an mhí seo caite gur féidir an vacsaín in aghaidh an Covid-19 a thabhairt do pháistí idir 5-11 bliain d’aois.
Thug an EMA le fios gur tugadh an vacsaín do 1,305 páiste sa triail agus nach bhfuair ach triúr acu an Covid-19.
Chaith sí béile liom dhá nó trí huaire sa tseachtain le bheith cinnte go raibh gach rud ag dul i gceart dom agus faoin am ar imigh mé bhí cairdeas déanta agam le Nataša féin, lena fear Darko agus a n-iníon Ema.
Tá an EMA ag déanamh a mhachnamh go bhféadfadh sé go bhfuil baint ag AstraZeneca le téachtáin fola atá faighte ag roinnt daoine san Ioruaidh a bhí tar éis an vacsaín a fháil.
Bhí sé i gceist ag an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) a mbeannacht a thabhairt do vacsaín Pfizer/BioNTech ar an 29 Nollaig ach fógraíodh inniu gur dócha gur ar an 21 Nollaig a dhéanfar sin.
Dar leis an EMA nach bhfuil dóthain torthaí taighde ar fáil go fóill ar dhaoine atá os cionn 55 bliain ach ós rud é gur oibrigh sé ar chóras imdhíonachta daoine a bhí amach sna blianta, glactar leis go dtabharfaidh an vacsaín cosaint dóibh.
Dúirt an EMA inné go mbíonn téachtadh fola ag cur as do na mílte duine san Aontas Eorpach gach uile bhliain ar chúiseanna éagsúla agus go raibh an chuma ar an scéal nár tharla téachtadh fola "do níos mó daoine a fuair an vacsaín sin ná don chuid eile den phobal".
Dúirt an EMA inné go mbíonn téachtadh fola ag cur as do na mílte duine san Aontas Eorpach gach uile bhliain ar chúiseanna éagsúla agus go raibh an chuma ar an scéal nár tharla téachtadh fola "do níos mó daoine a fuair an vacsaín sin ná don chuid eile den phobal".
Dúirt an EMA go gcuirfidh siad tuilleadh eolais ar fáil faoi na rioscaí agus go gcinnteofar go mbeidh na rioscaí sin luaite leis an eolas ar fad a chuirfear ar fáil faoi tháirgí AstraZeneca
Dúirt an EMA go gcuirfidh siad tuilleadh eolais ar fáil faoi na rioscaí agus go gcinnteofar go mbeidh na rioscaí sin luaite leis an eolas ar fad a chuirfear ar fáil faoi tháirgí AstraZeneca
Dúirt an EMA go gcuirfidh siad tuilleadh eolais ar fáil faoi na rioscaí agus go gcinnteofar go mbeidh na rioscaí sin luaite leis an eolas ar fad a chuirfear ar fáil faoi tháirgí AstraZeneca
Idir an dá linn, deir an EMA gur chóir leanacht ar aghaidh ag tabhairt na vacsaíne AstraZeneca do gach aoisghrúpa ach téachtáin fola as an ngnáth a lua léi mar fho-iarmhairt annamh.