Gaois

Treo cuardaigh

Modh cuardaigh

Scag na torthaí

Bailiúcháin

159 toradh in 34 doiciméad

  1. #2516188

    Mar sin féin, maidir leis na hoibreoirí a bhí freagrach as na substaintí seo a leanas a chur ar an margadh, níor chuir siad isteach na sonraí riachtanacha agus tharraing siad siar a n-iarratais: 1-(4-Meatocsaifeinil)peint-1-éan-3-ón (FL Uimh. 07.030); Aicéatón fainililidéine (FL Uimh. 07.046); 1-(4-Meatocsaifeinil)-4-meitilpeint-1-éan-3-ón (FL Uimh. 07.049); 4-(2,3,6-Trímheitilfeinil)búit-3-éan-2-ón (FL Uimh. 07.206); 6-Meitil-3-heiptéan-2-ón (FL Uimh. 07.258); 5,6-Déhidrea-3,6-démheitil-beinseafúrán-2(4H)-ón (FL Uimh. 10.034); 5,6,7,7a-Teitrihidrea-3,6-démheitilbeinseafúrán-2(4H)-ón (FL Uimh. 10.036); 3,4-Démheitil-5-peintilídéin-fúrán-2(5H)-ón (FL Uimh. 10.042); 2,7-Démheitiolochta-5(tras),7-dé-éana-1,4-lachtón (FL Uimh. 10.043); Heics-2-éana-1,4-lachtón (FL Uimh. 10.046); Naoin-2-éana-1,4-lachtón (FL Uimh. 10.054); 2-Deicéan-1,4-lachtón (FL Uimh. 10.060); 5-Peintil-3H-fúrán-2-ón (FL Uimh. 10.170); 2-Fúróáit aillile (FL Uimh. 13.004); 3-(2-fúiril)aicriolaildéad (FL Uimh. 13.034); Fúrfúirilídéin-2-bútanal (FL Uimh. 13.043); 4-(2-Fúiril)búit-3-éan-2-ón (FL Uimh. 13.044); 3-(2-Fúiril)-2-meitiolpróip-2-éanal (FL Uimh. 13.046); 3-Aicéitil-2,5-démheitiolfúrán (FL Uimh. 13.066); 2-Búitiolfúrán (FL Uimh. 13.103), 3-(2-Fúiril)-2-meitiolpróip-2-éanal (FL Uimh. 13.137) agus 3-(5-Meitil-2-fúiril)próip-2-éanal (FL Uimh. 13.150).

    However, the operators responsible for placing the following substances on the market as flavouring substances did not submit the required data and withdrew their respective applications: 1-(4-Methoxyphenyl)pent-1-en-3-one (FL No 07.030); Vanillylidene acetone (FL No 07.046); 1-(4-Methoxyphenyl)-4-methylpent-1-en-3-one (FL No 07.049); 4-(2,3,6-Trimethylphenyl)but-3-en-2-one (FL No 07.206); 6-Methyl-3-hepten-2-one (FL No 07.258); 5,6-Dihydro-3,6-dimethyl-benzofuran-2(4H)-one (FL No 10.034); 5,6,7,7a-Tetrahydro-3,6-dimethylbenzofuran-2(4H)-one (FL No 10.036); 3,4-Dimethyl-5-pentylidene-furan-2(5H)-one (FL No 10.042); 2,7-Dimethylocta-5(trans),7-dieno-1,4-lactone (FL No 10.043); Hex-2-eno-1,4-lactone (FL No 10.046); Non-2-eno-1,4-lactone (FL No 10.054); 2-Decen-1,4-lactone (FL No 10.060); 5-Pentyl-3H-furan-2-one (FL No 10.170); Allyl 2-furoate (FL No 13.004); 3-(2-furyl)acrylaldehyde (FL No 13.034); Furfurylidene-2-butanal (FL No 13.043); 4-(2-Furyl)but-3-en-2-one (FL No 13.044); 3-(2-Furyl)-2-methylprop-2-enal (FL No 13.046); 3-Acetyl-2,5-dimethylfuran (FL No 13.066); 2-Butylfuran (FL No 13.103), 3-(2-Furyl)-2-phenylprop-2-enal (FL No 13.137) and 3-(5-Methyl-2-furyl)prop-2-enal (FL No 13.150).

    Rialachán (AE) 2022/1466 ón gCoimisiún an 5 Meán Fómhair 2022 lena leasaítear Iarscríbhinn I a ghabhann le Rialachán (CE) Uimh. 1334/2008 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle a mhéid a bhaineann le substaintí blaistithe áirithe a bhaint de liosta an Aontais (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  2. #3052734

    FL 504 (2022), FL 490 (2021), FL 436 (2016), ar fáil freisin ar shuíomh gréasáin Eorabharaiméadair:

    FL 504 (2022), FL 490 (2021), FL 436 (2016) are also available on the Eurobarometer website.

    Teachtaireacht ón gCoimisiún chuig Parlaimint na hEorpa, chuig an gComhairle, chuig an mBanc Ceannais Eorpach, chuig Coiste Eacnamaíoch agus Sóisialta na hEorpa agus chuig Coiste na Réigiún Scórchlár Ceartais AE 2023

  3. #3190591

    Mar sin féin, maidir leis na hoibreoirí a bhí freagrach as na hocht substaint seo a leanas a chur ar an margadh mar shubstaintí blaistithe ar iarr an tÚdarás sonraí eolaíocha breise ina leith, níor chuir siad isteach na sonraí riachtanacha agus tharraing siad siar a n-iarratais: 2-Feinilpeint-2-éanal (FL Uimh. 05.175); 2-Feinil-4-meitil-2-heicséanal (FL Uimh. 05.222); 2-(tán-búitil)–4,5-démheitil-3-tiasóilín (FL Uimh. 15.029); 4,5-Démheitil-2-eitil-3-tiasóilín (FL Uimh. 15.030); 2,4-Démheitil-3-tiasóilín (FL Uimh. 15.060); 2-Iseabúitil-3-tiasóilín (FL Uimh. 15.119); 5-Eitil-4-meitil-2-(2-meitiolpróipil)-tiasóilín (FL Uimh. 15.130); 5-Eitil-4-meitil-2-(2-búitil)-tiasóilín (FL Uimh. 15.131) (‘na substaintí lena mbaineann’). Dá bhrí sin, ba cheart na substaintí lena mbaineann a bhaint de liosta an Aontais de shubstaintí blaistithe.

    However, the operators responsible for placing the following eight substances on the market as flavouring substances, for which the Authority requested additional scientific data, did not submit the required data and withdrew their respective applications: 2-Phenylpent-2-enal (FL No 05.175); 2-Phenyl-4-methyl-2-hexenal (FL No 05.222); 2-(sec-Butyl)–4,5-dimethyl-3-thiazoline (FL No 15.029); 4,5-Dimethyl-2-ethyl-3-thiazoline (FL No 15.030); 2,4-Dimethyl-3-thiazoline (FL No 15.060); 2-Isobutyl-3-thiazoline (FL No 15.119); 5-Ethyl-4-methyl-2-(2-methylpropyl)-thiazoline (FL No 15.130); 5-Ethyl-4-methyl-2-(2-butyl)-thiazoline (FL No 15.131) (‘substances concerned’).The substances concerned should therefore be removed from the Union list of flavouring substances.

    Rialachán (AE) 2024/234 ón gCoimisiún an 15 Eanáir 2024 lena leasaítear Iarscríbhinn I a ghabhann le Rialachán (CE) Uimh. 1334/2008 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle a mhéid a bhaineann le substaintí blaistithe áirithe a bhaint de liosta an Aontais

  4. #2749702

    Dá bhrí sin, na staidéir agus na sonraí ar thástálacha athshondais mhaighnéadaigh núicléach (“NMR”) chun aitheantas 2′-FL a chinneadh; an tuairisc ar na hanailísí ar sheicheamh géiniteach an tréithchineáil táirgthe ghéinmhodhnaithe 2′-FL; torthaí na n-anailísí chun neamhláithreacht cealla inmharthana den tréithchineál díorthach de Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 a dheimhniú; an tástáil bhaictéarach ais-sócháin le 2′-FL, an tástáil saofa crómasóim in vitro le 2′-FL; an tástáil micreanúicléis in vitro i gcealla mamach le 2′-FL; an tástáil micreanúicléis in vitro i limficít dhaonna le 2′-FL; agus, an staidéar 90 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 2′-FL, ba cheart iad a chosaint i gcomhréir le hAirteagal 27(1) de Rialachán (AE) 2015/2283.

    Therefore, the studies and data on the nuclear magnetic resonance (‘NMR’) tests for the determination of the identity of 2′-FL; the genetic sequence analyses description of the genetically modified 2′-FL production strain; the results of analyses to confirm the absence of viable cells of the derivative strain of Corynebacterium glutamicum ATCC 13032; the bacterial reverse mutation test with 2′-FL, the in vitro chromosome aberration test with 2′-FL; the in vitro mammalian cell micronucleus test with 2′-FL; the in vitro human lymphocyte micronucleus test with 2′-FL; and, the 90-day oral toxicity study in rats with 2′-FL, should be protected in accordance with Article 27(1) of Regulation (EU) 2015/2283.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/859 ón gCoimisiún an 25 Aibreán 2023 lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 a mhéid a bhaineann le sonraíochtaí an bhia núíosaigh “2'-Fúcaisiollachtós” (foinse mhiocróbach) chun a tháirgeadh le tréithchineál díorthach de Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 a údarú (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  5. #2694334

    An 17 Márta 2020, rinne an t-iarratasóir iarraidh ar an gCoimisiún freisin ar chosaint staidéir eolaíocha agus sonraí dílseánaigh a cuireadh isteach chun tacú leis an iarratas, is iad sin, bailíochtú modhanna na mais-speictriméadrachta (“MS”,) an athshondais mhaighnéadaigh núicléach (“AMN”) agus na crómatagrafaíochta ainianmhalartúcháin ardfheidhmíochta le haimpéarméadrach bíogach braite (“HPAEC-PAD”) agus na torthaí maidir le aitheantas 3-FL agus fotháirgí carbaihiodráite a chinneadh; tuairisc ar thréithchineál táirgthe 3-FL géinmhodhnaithe; deimhniú deascaidh thréithchineál táirgthe 3-FL géinmhodhnaithe; córas imoibriú slabhrúil polaiméaráise cúl-trascrioptáise cainníochtúil fíor-ama (“qPCR”) agus tuarascálacha bailíochtaithe modha maidir le tréithchineál táirgthe 3-FL géinmhodhnaithe; tástáil bhaictéarach ais-sócháin le 3-FL; tástáil micreanúicléis in vitro i gcealla mamach le 3-FL; staidéar raoin dáileoige 7 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 3-FL; agus staidéar 90 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 3-FL.

    On 17 March 2020, the applicant also made a request to the Commission for the protection of proprietary scientific studies and data submitted in support of the application, namely, the mass spectrometry (‘MS’), nuclear magnetic resonance (‘NMR’) spectroscopy and high-performance anion-exchange chromatography with pulsed amperometric detection (‘HPAEC-PAD’) method validation and the results for the determination of the identity of 3-FL and carbohydrate by-products; a description of the genetically modified 3-FL production strain; a certificate of deposition of the genetically modified 3-FL production strain; real time quantitative polymerase chain reaction (‘qPCR’) system and method validation reports for the genetically modified 3-FL production strain; a bacterial reverse mutation test with 3-FL; an in vitro mammalian cell micronucleus test with 3-FL; a 7-day dose range finding oral toxicity study in rats with 3-FL; and, a 90-day oral toxicity study in rats with 3-FL.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/52 ón gCoimisiún an 4 Eanáir 2023 lena n-údaraítear 3-Fúcaishiollachtós arna tháirgeadh le tréithchineál díorthach Escherichia coli BL21(DE3) a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  6. #2694339

    Sa tuairim eolaíoch uaidh, mheas an tÚdarás nach bhféadfadh sé teacht ar a chonclúidí maidir le sábháilteacht 3-FL gan na staidéir agus na sonraí eolaíocha ar bhailíochtú modha MS, NMR agus HPAEC-PAD agus na torthaí maidir le haitheantas 3-FL agus na seachtháirgí carbaihiodráite atá sa bhia núíosach a chinneadh; an tuairisc ar thréithchineál táirgthe 3-FL géinmhodhnaithe; deimhniú deascaidh thréithchineál táirgthe ghéinmhodhnaithe 3-fúcaishiollachtóis; an córas qPCR agus an tuarascáil bhailíochtaithe modha maidir le tréithchineál táirgthe géinmhodhnaithe 3-FL; an tástáil bhaictéarach ais-sócháin le 3-FL; an tástáil micreanúicléis in vitro i gcealla mamach le 3-FL; staidéar raoin dáileoige 7 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 3-F; agus, an staidéar 90 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 3-FL.

    In its scientific opinion, the Authority considered that it could not have reached its conclusions on the safety of the 3-FL without the scientific studies and data on the MS, NMR and HPAEC-PAD method validation and the results for the determination of the identity of 3-FL and of the carbohydrate by-products present in the novel food; the description of the genetically modified 3-FL production strain; the certificate of deposition of the genetically modified 3-fucosyllactose production strain; the qPCR system and method validation report for the genetically modified 3-FL production strain; the bacterial reverse mutation test with 3-FL; the in vitro mammalian cell micronucleus test with 3-FL; the 7-day dose range finding oral toxicity study in rats with 3-FL; and, the 90-day oral toxicity study in rats with 3-FL.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/52 ón gCoimisiún an 4 Eanáir 2023 lena n-údaraítear 3-Fúcaishiollachtós arna tháirgeadh le tréithchineál díorthach Escherichia coli BL21(DE3) a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  7. #2694341

    Dhearbhaigh an t-iarratasóir go raibh cearta dílseánaigh agus eisiacha aige chun tagairt a dhéanamh do na staidéir agus na sonraí eolaíocha i dtaca le bailíochtú modha MS, NMR agus HPAEC-PAD agus leis na torthaí maidir le haitheantas 3-FL agus na seachtháirgí carbaihiodráite atá sa bhia núíosach a chinneadh; an tuairisc ar thréithchineál táirgthe 3-FL géinmhodhnaithe; deimhniú deascaidh an tréithchineáil táirgthe ghéinmhodhnaithe 3-FL; an córas qPCR agus an tuarascáil bhailíochtaithe modha maidir le tréithchineál táirgthe géinmhodhnaithe 3-FL; an tástáil bhaictéarach ais-sócháin le 3-FL; an tástáil micreanúicléis in vitro i gcealla mamach le 3-FL; staidéar raoin dáileoige 7 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 3-F; agus, an staidéar 90 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 3-FL, faoin dlí náisiúnta an tráth a chuir sé an t-iarratas isteach, agus nach féidir le tríú páirtithe rochtain dhlíthiúil a fháil ar na sonraí ná na staidéir sin, iad a úsáid ná tagairt a dhéanamh dóibh.

    The applicant declared that they held proprietary and exclusive rights of reference to the scientific studies and data on MS, NMR and HPAEC-PAD method validation and the results for the determination of the identity of 3-FL and of the carbohydrate by-products present in the novel food; the description of the genetically modified 3-FL production strain; the certificate of deposition of the genetically modified 3-FL production strain; the qPCR system and method validation report for the genetically modified 3-FL production strain; the bacterial reverse mutation test with 3-FL; the in vitro mammalian cell micronucleus test with 3-FL; the 7-day dose range finding oral toxicity study in rats with 3-FL; and, the 90-day oral toxicity study in rats with 3-FL, under national law at the time they submitted the application, and that third parties cannot lawfully access, use or refer to those data and studies.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/52 ón gCoimisiún an 4 Eanáir 2023 lena n-údaraítear 3-Fúcaishiollachtós arna tháirgeadh le tréithchineál díorthach Escherichia coli BL21(DE3) a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  8. #2694343

    Dá bhrí sin, na staidéir agus na sonraí eolaíocha ar bhailíochtú modha MS, NMR agus HPAEC-PAD agus na torthaí maidir le haitheantas 3-FL agus na seachtháirgí carbaihiodráite atá sa bhia núíosach a chinneadh; an tuairisc ar thréithchineál táirgthe 3-FL géinmhodhnaithe; deimhniú deascaidh an tréithchineáil táirgthe ghéinmhodhnaithe 3-FL; an córas qPCR agus an tuarascáil bhailíochtaithe modha maidir le tréithchineál táirgthe géinmhodhnaithe 3-FL; an tástáil bhaictéarach ais-sócháin le 3-FL; an tástáil micreanúicléis in vitro i gcealla mamach le 3-FL; staidéar raoin dáileoige 7 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 3-F; agus, an staidéar 90 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 3-FL, ba cheart iad a chosaint i gcomhréir le hAirteagal 27(1) de Rialachán (AE) 2015/2283.

    Therefore, the scientific studies and data on MS, NMR and HPAEC-PAD method validation and the results for the determination of the identity of 3-FL and of the carbohydrate by-products present in the novel food; the description of the genetically modified 3-FL production strain; the certificate of deposition of the genetically modified 3-FL production strain; the qPCR system and method validation report for the genetically modified 3-FL production strain; the bacterial reverse mutation test with 3-FL; the in vitro mammalian cell micronucleus test with 3-FL; the 7-day dose range finding oral toxicity study in the rat with 3-FL; and, the 90-day oral toxicity study in the rat with 3-FL, should be protected in accordance with Article 27(1) of Regulation (EU) 2015/2283.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/52 ón gCoimisiún an 4 Eanáir 2023 lena n-údaraítear 3-Fúcaishiollachtós arna tháirgeadh le tréithchineál díorthach Escherichia coli BL21(DE3) a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  9. #2756314

    6 — FL–FL: Seachaid bonnbhabhtáil ar bhonnbhabhtáil

    6 – FL–FL: Deliver floating–for–floating

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/894 ón gCoimisiún an 4 Aibreán 2023 lena leagtar síos caighdeáin theicniúla cur chun feidhme i dtaca le cur i bhfeidhm Threoir 2009/138/CE ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle maidir leis na teimpléid le haghaidh gnóthais árachais agus athárachais chun an fhaisnéis is gá chun maoirseacht a dhéanamh orthu a chur faoi bhráid a n-údarás maoirseachta, agus lena n-aisghairtear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2015/2450 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  10. #3007802

    Dá bhrí sin, na staidéir eolaíocha agus na sonraí maidir le HPLC-ESI-MS/MS, speictriméadracht NMR, agus bailíochtú modhanna HPAEC-PAD agus na torthaí maidir le haitheantas 3-FL a chinneadh; an tuairisc mhionsonraithe ar thréithchineál táirgthe 3-FL géinmhodhnaithe; an tuairisc mhionsonraithe ar an bpróiseas táirgthe; an anailís mhionsonraithe ar chomhdhéanamh agus torthaí tástála cobhsaíochta; an tástáil bhaictéarach ais-sócháin le 3-FL; an tástáil micreanúicléis in vitro i gcealla mamach le 3-FL; staidéar raoin dáileoige 14 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 3-F; agus, an staidéar 90 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 3-FL, ba cheart iad a chosaint i gcomhréir le hAirteagal 27(1) de Rialachán (AE) 2015/2283.

    Therefore, the scientific studies and data on the HPLC-ESI-MS/MS, NMR spectroscopy, and HPAEC-PAD method validation and the results for the determination of the identity of 3-FL; the detailed description of the genetically modified 3-FL production strain; the detailed description of the production process; the detailed composition analysis and stability test results; the bacterial reverse mutation test with 3-FL; the in vitro mammalian cell micronucleus test with 3-FL; the 14-day dose range finding oral toxicity study in rats with 3-FL; and, the 90-day oral toxicity study in rats with 3-FL, should be protected in accordance with Article 27(1) of Regulation (EU) 2015/2283.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/2210 ón gCoimisiún an 20 Deireadh Fómhair 2023 lena n-údaraítear 3-Fúcaishiollachtós arna tháirgeadh le tréithchineál díorthach de Escherichia coli K-12(DH1) a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470

  11. #2749693

    An 7 Iúil 2020 chuir an t-iarratasóir iarraidh faoi bhráid an Choimisiúin freisin go gcosnófaí staidéir agus sonraí eolaíocha dílseánaigh maidir le tástálacha athshondais mhaighnéadaigh núicléach (“AMN”) chun aitheantas 2′-FL a chinneadh; tuairisc ar na hanailísí ar sheicheamh géiniteach an tréithchineáil táirgthe ghéinmhodhnaithe 2′-FL; torthaí na n-anailísí chun neamhláithreacht cealla inmharthana den tréithchineál díorthach de Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 a dheimhniú; tástáil bhaictéarach ais-sócháin le 2′-FL; tástáil saofa crómasóim in vitro le 2′-FL; tástáil micreanúicléis in vitro i gcealla mamach le 2′-FL; tástáil micreanúicléis in vitro i limficít dhaonna le 2′-FL; staidéar ar ghéarthocsaineacht bhéil i bhfrancaigh; agus, staidéar 90 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 2′-FL, a cuireadh isteach mar thaca leis an iarratas.

    On 7 July 2020, the applicant also made a request to the Commission for the protection of proprietary scientific studies and data on nuclear magnetic resonance (‘NMR’) tests for the determination of the identity of 2′-FL; a genetic sequence analyses description of the genetically modified 2′-FL production strain; results of analyses to confirm the absence of viable cells of the derivative strain of Corynebacterium glutamicum ATCC 13032; a bacterial reverse mutation test with 2′-FL; an in vitro chromosome aberration test with 2′-FL; an in vitro mammalian cell micronucleus test with 2′-FL; an in vitro human lymphocyte micronucleus test with 2′-FL; an acute oral toxicity study in rats; and, a 90-day oral toxicity study in rats with 2′-FL, submitted in support of the application.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/859 ón gCoimisiún an 25 Aibreán 2023 lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 a mhéid a bhaineann le sonraíochtaí an bhia núíosaigh “2'-Fúcaisiollachtós” (foinse mhiocróbach) chun a tháirgeadh le tréithchineál díorthach de Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 a údarú (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  12. #2749698

    Sa tuairim eolaíoch uaidh, thug an tÚdarás dá aire go raibh a chonclúid maidir le sábháilteacht an bhia núíosaigh bunaithe ar staidéir agus sonraí eolaíocha ó thástálacha athshondais mhaighnéadaigh núicléach (“AMN”) chun aitheantas 2′-FL a chinneadh; an tuairisc ar na hanailísí ar sheicheamh géiniteach an tréithchineáil táirgthe ghéinmhodhnaithe 2′-FL; torthaí na n-anailísí chun neamhláithreacht cealla inmharthana den tréithchineál díorthach de Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 a dheimhniú; an tástáil bhaictéarach ais-sócháin le 2′-FL; an tástáil saofa crómasóim in vitro le 2′-FL; an tástáil micreanúicléis in vitro i gcealla mamach le 2′-FL, an tástáil micreanúicléis in vitro i limficít dhaonna le 2′-FL; agus an staidéar 90 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 2′-FL, atá i gcomhad an iarratasóra, nach bhféadfadh sé measúnú a dhéanamh ar an mbia núíosach ná a chonclúid a bhaint amach dá n-uireasa.

    In its scientific opinion, the Authority noted that its conclusion on the safety of the novel food was based on scientific studies and data from the nuclear magnetic resonance (‘NMR’) tests for the determination of the identity of 2′-FL; the genetic sequence analyses description of the genetically modified 2′-FL production strain; the results of analyses to confirm the absence of viable cells of the derivative strain of Corynebacterium glutamicum ATCC 13032; the bacterial reverse mutation test with 2′-FL; the in vitro chromosome aberration test with 2′-FL; the in vitro mammalian cell micronucleus test with 2′-FL, the in vitro human lymphocyte micronucleus test with 2′-FL; and the 90-day oral toxicity study in rats with 2′-FL, contained in the applicant’s file, without which it could not have assessed the novel food and reached its conclusion.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/859 ón gCoimisiún an 25 Aibreán 2023 lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 a mhéid a bhaineann le sonraíochtaí an bhia núíosaigh “2'-Fúcaisiollachtós” (foinse mhiocróbach) chun a tháirgeadh le tréithchineál díorthach de Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 a údarú (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  13. #2749700

    Dhearbhaigh an t-iarratasóir go raibh cearta dílseánaigh agus eisiacha tagartha aige i leith na staidéar agus na sonraí eolaíocha ar thástálacha athshondais mhaighnéadaigh núicléach (“AMN”) chun aitheantas 2′-FL a chinneadh, an tuairisc ar sheicheamh géiniteach an tréithchineáil táirgthe ghéinmhodhnaithe 2′-FL; torthaí na n-anailísí chun neamhláithreacht cealla inmharthana den tréithchineál díorthach de Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 a dheimhniú; an tástáil bhaictéarach ais-sócháin le 2′-FL; an tástáil saofa crómasóim in vitro le 2′-FL; an tástáil micreanúicléis in vitro i gcealla mamach le 2′-FL; an tástáil micreanúicléis in vitro i limficít dhaonna le 2′-FL; agus, an staidéar 90 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 2′-FL, faoin dlí náisiúnta an tráth a chuir sé an t-iarratas isteach, agus nach féidir le tríú páirtithe rochtain dhlíthiúil a fháil ar na sonraí ná na staidéir sin, iad a úsáid ná tagairt a dhéanamh dóibh.

    The applicant declared that they held proprietary and exclusive rights of reference to the scientific studies and data on the nuclear magnetic resonance (‘NMR’) tests for the determination of the identity of 2′-FL the genetic sequence analyses description of the genetically modified 2′-FL production strain; the results of analyses to confirm the absence of viable cells of the derivative strain of Corynebacterium glutamicum ATCC 13032; the bacterial reverse mutation test with 2′-FL; the in vitro chromosome aberration test with 2′-FL; the in vitro mammalian cell micronucleus test with 2′-FL; the in vitro human lymphocyte micronucleus test with 2′-FL; and, the 90-day oral toxicity study in rats with 2′-FL, under national law at the time they submitted the application and that third parties cannot lawfully access, use or refer to those data and studies.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/859 ón gCoimisiún an 25 Aibreán 2023 lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 a mhéid a bhaineann le sonraíochtaí an bhia núíosaigh “2'-Fúcaisiollachtós” (foinse mhiocróbach) chun a tháirgeadh le tréithchineál díorthach de Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 a údarú (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  14. #3007798

    Sa tuairim eolaíoch uaidh, mheas an tÚdarás nach bhféadfadh sé teacht ar a chonclúidí maidir le sábháilteacht an 3-FL arna tháirgeadh ag tréithchineál díorthach de E. coli K-12 DH1 gan na staidéir eolaíocha agus na sonraí maidir le HPLC-ESI-MS/MS, speictriméadracht AMN, agus bailíochtú modhanna HPAEC-PAD agus na torthaí maidir le haitheantas 3-FL a chinneadh; an tuairisc mhionsonraithe ar thréithchineál táirgthe 3-FL géinmhodhnaithe; an tuairisc mhionsonraithe ar an bpróiseas táirgthe; an anailís mhionsonraithe ar chomhdhéanamh agus torthaí tástála cobhsaíochta; an tástáil bhaictéarach ais-sócháin le 3-FL; an tástáil micreanúicléis in vitro i gcealla mamach le 3-FL; staidéar raoin dáileoige 14 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 3-F; agus, an staidéar 90 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 3-FL.

    In its scientific opinion, the Authority considered that it could not have reached its conclusions on the safety of the 3-FL produced by a derivative strain of E. coli K-12 DH1 without the scientific studies and data on the HPLC-ESI-MS/MS, NMR spectroscopy, and HPAEC-PAD method validation and the results for the determination of the identity of 3-FL; the detailed description of the genetically modified 3-FL production strain; the detailed description of the production process; the detailed composition analysis and stability test results; the bacterial reverse mutation test with 3-FL; the in vitro mammalian cell micronucleus test with 3-FL; the 14-day dose range finding oral toxicity study in rats with 3-FL; and, the 90-day oral toxicity study in rats with 3-FL.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/2210 ón gCoimisiún an 20 Deireadh Fómhair 2023 lena n-údaraítear 3-Fúcaishiollachtós arna tháirgeadh le tréithchineál díorthach de Escherichia coli K-12(DH1) a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470

  15. #2157839

    Sa tuairim eolaíoch ón Údarás, mheas sé nach bhféadfadh sé teacht ar a chuid conclúidí maidir le sábháilteacht 3-FL gan na sonraí ó na sonraí tréithrithe mionsonraithe maidir le tréithchineál baictéarach an táirgthe; próiseas táirgthe an bhia núíosaigh; na hanailísí ar na baisceanna éagsúla 3-FL; na tuarascálacha anailíseacha maidir le tréithriú 3-FL trí athshondas maighnéadach núicléach (“NMR”) agus an 3-FL atá i mbainne an duine go nádúrtha; na tuarascálacha maidir le cobhsaíocht 3-L; na tuarascálacha measúnachta maidir le hiontógáil 3-FL; tástáil bhaictéarach ais-sócháin; tástáil micreanúicléis in vitro ar lucha; tástáil mhicreanúicléis in vitro ar chealla ubhagáin an hamstair Shínigh; tástáil in vitro saobhadh crómasóim i gcealla mamach, tástáil a rinneadh ar limficítí daonna; tástáil géarthocsaineachta béil ar fhrancaigh; staidéar tocsaineachta béil 90 lá ar fhrancaigh, lena n-áirítear anailís séirim agus fuail; staidéar tocsaineachta béil 6 lá ar bhainbh; agus staidéar 3 seachtaine tocsaineachta béil ar bhainbh nuabheirthe.

    In its scientific opinion, the Authority considered that it could not have reached its conclusions on the safety of the 3-FL without the data from the detailed characterisation data on the production bacterial strain; the novel food production process; the analyses of the various 3-FL batches; the analytical reports on the characterisation via NMR of 3-FL and of the 3-FL naturally present in human milk; the 3-FL stability reports; the 3-FL intake assessment reports; a bacterial reverse mutation test; an in vitro mouse micronucleus test; an in vitro micronucleus test with Chinese hamster ovary cells; an in vitro mammalian cell chromosomal aberration test in human lymphocytes; an acute oral toxicity test in rats; a 90-day oral toxicity study in the rat including serum and urine analysis; a 6-day oral toxicity study in piglets; and a 3-week oral toxicity study in neonatal piglets.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2021/2029 ón gCoimisiún an 19 Samhain 2021 lena n-údaraítear 3-fúcaishiollachtóis (3-FL) a chur ar an margadh mar bhia núíosach faoi Rialachán (AE) 2015/2283 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 ón gCoimisiún (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  16. #3007793

    An 25 Márta 2021, rinne an t-iarratasóir iarraidh ar an gCoimisiún freisin ar chosaint staidéar eolaíoch agus sonraí dílseánaigh a cuireadh isteach chun tacú leis an iarratas, is iad sin, bailíochtú modhanna crómatagrafaíochta leachta ardfheidhmíochta in éineacht le mais-speictriméadracht le hianúchán leictreasprae (‘HPLC-ESI-MS/MS’), an athshondais mhaighnéadaigh núicléach (‘AMN’) agus na crómatagrafaíochta ainianmhalartúcháin ardfheidhmíochta le haimpéarméadrach bíogach braite (‘HPAEC-PAD’) agus na torthaí maidir le aitheantas 3-FL; tuairisc mhionsonraithe ar thréithchineál táirgthe 3-FL géinmhodhnaithe; tuairisc mhionsonraithe ar an bpróiseas táirgthe; anailís mhionsonraithe ar chomhdhéanamh agus torthaí tástála cobhsaíochta; tástáil bhaictéarach ais-sócháin le 3-FL; tástáil micreanúicléis in vitro i gcealla mamach le 3-FL; staidéar raoin dáileoige 14 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 3-FL; agus, staidéar 90 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 3-FL.

    On 25 March 2021, the applicant also made a request to the Commission for the protection of proprietary scientific studies and data submitted in support of the application, namely, high performance liquid chromatography-electrospray ionisation-mass spectrometry (‘HPLC-ESI-MS/MS’), nuclear magnetic resonance (‘NMR’) spectroscopy, and high-performance anion-exchange chromatography with pulsed amperometric detection (‘HPAEC-PAD’) method validation and the results for the determination of the identity of 3-FL; a detailed description of the genetically modified 3-FL production strain; a detailed description of the production process; detailed composition analysis and stability test results; a bacterial reverse mutation test with 3-FL; an in vitro mammalian cell micronucleus test with 3-FL; a 14-day dose range finding oral toxicity study in rats with 3-FL; and, a 90-day oral toxicity study in rats with 3-FL.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/2210 ón gCoimisiún an 20 Deireadh Fómhair 2023 lena n-údaraítear 3-Fúcaishiollachtós arna tháirgeadh le tréithchineál díorthach de Escherichia coli K-12(DH1) a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470

  17. #3007800

    Dhearbhaigh an t-iarratasóir go raibh cearta dílseánaigh agus eisiacha aige chun tagairt a dhéanamh do na staidéir eolaíocha agus na sonraí eolaíocha maidir le HPLC-ESI-MS/MS, speictriméadracht AMN, agus bailíochtú modhanna HPAEC-PAD agus na torthaí maidir le haitheantas 3-FL a chinneadh; an tuairisc mhionsonraithe ar thréithchineál táirgthe 3-FL géinmhodhnaithe; an tuairisc mhionsonraithe ar an bpróiseas táirgthe; an anailís mhionsonraithe ar chomhdhéanamh agus torthaí tástála cobhsaíochta; an tástáil bhaictéarach ais-sócháin le 3-FL; an tástáil micreanúicléis in vitro i gcealla mamach le 3-FL; staidéar raoin dáileoige 14 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 3-F; agus, an staidéar 90 lá ar thocsaineacht bhéil i bhfrancaigh le 3-FL, faoin dlí náisiúnta an tráth a chuir sé an t-iarratas isteach, agus nach féidir le tríú páirtithe rochtain dhlíthiúil a fháil ar na sonraí ná na staidéir sin, iad a úsáid ná tagairt a dhéanamh dóibh.

    The applicant declared that it held proprietary and exclusive rights of reference to the scientific studies and data on the HPLC-ESI-MS/MS, NMR spectroscopy, and HPAEC-PAD method validation and the results for the determination of the identity of 3-FL; the detailed description of the genetically modified 3-FL production strain; the detailed description of the production process; the detailed composition analysis and stability test results; the bacterial reverse mutation test with 3-FL; the in vitro mammalian cell micronucleus test with 3-FL; the 14-day dose range finding oral toxicity study in rats with 3-FL; and, the 90-day oral toxicity study in rats with 3-FL, under national law at the time it submitted the application, and that third parties cannot lawfully access, use or refer to those data and studies.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/2210 ón gCoimisiún an 20 Deireadh Fómhair 2023 lena n-údaraítear 3-Fúcaishiollachtós arna tháirgeadh le tréithchineál díorthach de Escherichia coli K-12(DH1) a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470

  18. #3053637

    https://ec.europa.eu/info/strategy/justice-and-fundamental-rights/effective-justice/eu-justice-scoreboard_ga FL 503 (2022), FL 489 (2021), FL 435 (2016), ar fáil freisin ar shuíomh gréasáin Eorabharaiméadair:

    https://ec.europa.eu/info/strategy/justice-and-fundamental-rights/effective-justice/eu-justice-scoreboard_en FL 503 (2022), FL 489 (2021), FL 435 (2016), also available on the Eurobarometer website:

    Teachtaireacht ón gCoimisiún chuig Parlaimint na hEorpa, chuig an gComhairle, chuig an mBanc Ceannais Eorpach, chuig Coiste Eacnamaíoch agus Sóisialta na hEorpa agus chuig Coiste na Réigiún Scórchlár Ceartais AE 2023

  19. #2157834

    Ina theannta sin, an 1 Deireadh Fómhair 2019, d’iarr an t-iarratasóir ar an gCoimisiún go gcosnófaí sonraí dílseánaigh i gcás roinnt staidéar a cuireadh isteach mar thaca leis an iarratas, eadhon na sonraí tréithrithe mionsonraithe maidir le tréithchineál baictéarach an táirgthe; próiseas táirgthe an bhia núíosaigh; na hanailísí ar na baisceanna éagsúla 3-FL; na tuarascálacha anailíseacha maidir le tréithriú 3-FL trí athshondas maighnéadach núicléach (“NMR”) agus an 3-FL atá i mbainne an duine go nádúrtha; na tuarascálacha maidir le cobhsaíocht 3-L; na tuarascálacha measúnachta maidir le hiontógáil 3-FL; tástáil bhaictéarach ais-sócháin; tástáil mhicreanúicléis in vitro ar lucha; tástáil mhicreanúicléis in vitro ar chealla ubhagáin an hamstair Shínigh; tástáil in vitro saobhadh crómasóim i gcealla mamach, tástáil a rinneadh ar limficítí daonna; tástáil géarthocsaineachta béil ar fhrancaigh; staidéar tocsaineachta béil 90 lá ar fhrancaigh, lena n-áirítear anailís séirim agus fuail; staidéar tocsaineachta béil 6 lá ar bhainbh; agus staidéar 3 seachtaine tocsaineachta béil ar bhainbh nuabheirthe.

    On 1 October 2019, the applicant also made a request to the Commission for the protection of proprietary data for a number of studies submitted in support of the application, namely, the detailed characterisation data on the production bacterial strain; the novel food production process; the analyses of the various 3-FL batches; the analytical reports on the characterisation via nuclear magnetic resonance (‘NMR’) of 3-FL and of the 3-FL naturally present in human milk; the 3-FL stability reports; the 3-FL intake assessment reports; a bacterial reverse mutation test; an in vitro mouse micronucleus test; an in vitro micronucleus test with Chinese hamster ovary cells; an in vitro mammalian cell chromosomal aberration test in human lymphocytes; an acute oral toxicity test in rats; a 90-day oral toxicity study in the rat including serum and urine analysis; a 6-day oral toxicity study in piglets; and a 3-week oral toxicity study in neonatal piglets.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2021/2029 ón gCoimisiún an 19 Samhain 2021 lena n-údaraítear 3-fúcaishiollachtóis (3-FL) a chur ar an margadh mar bhia núíosach faoi Rialachán (AE) 2015/2283 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 ón gCoimisiún (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  20. #2157840

    Tar éis dó tuairim eolaíoch an Údaráis a fháil, d’iarr an Coimisiún ar an iarratasóir soiléiriú breise a thabhairt maidir leis an réasúnú a cuireadh ar fáil i dtaca lena éileamh dílseánaigh ar na sonraí ó na sonraí tréithrithe mionsonraithe maidir le tréithchineál baictéarach an táirgthe; próiseas táirgthe an bhia núíosaigh; na hanailísí ar na baisceanna éagsúla 3-FL; na tuarascálacha anailíseacha maidir le tréithriú 3-FL trí athshondas maighnéadach núicléach (‘NMR’) agus an 3-FL atá i mbainne an duine go nádúrtha; na tuarascálacha maidir le cobhsaíocht 3-L; na tuarascálacha measúnachta maidir le hiontógáil 3-FL; tástáil bhaictéarach ais-sócháin; tástáil mhicreanúicléis in vitro i lucha; tástáil mhicreanúicléis in vitro ar chealla ubhagáin an hamstair Shínigh; tástáil in vitro saobhadh crómasóim i gcealla mamach, tástáil a rinneadh ar limficítí daonna; tástáil géarthocsaineachta béil ar fhrancaigh; staidéar tocsaineachta béil 90 lá ar fhrancaigh, lena n-áirítear anailís séirim agus fuail; staidéar tocsaineachta béil 6 lá ar bhainbh; agus staidéar tocsaineachta béil 3 seachtaine ar bhainbh nuabheirthe.

    Following the receipt of the Authority’s scientific opinion, the Commission requested the applicant to further clarify the justification provided with regard to their proprietary claim over the data from the detailed characterisation data on the production bacterial strain; the novel food production process; the analyses of the various 3-FL batches; the analytical reports on the characterisation via NMR of 3-FL and of the 3-FL naturally present in human milk; the 3-FL stability reports; the 3-FL intake assessment reports; a bacterial reverse mutation test; an in vitro mouse micronucleus test; an in vitro micronucleus test with Chinese hamster ovary cells; an in vitro mammalian cell chromosomal aberration test in human lymphocytes; an acute oral toxicity test in rats; a 90-day oral toxicity study in the rat including serum and urine analysis; a 6-day oral toxicity study in piglets; and a 3-week oral toxicity study in neonatal piglets.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2021/2029 ón gCoimisiún an 19 Samhain 2021 lena n-údaraítear 3-fúcaishiollachtóis (3-FL) a chur ar an margadh mar bhia núíosach faoi Rialachán (AE) 2015/2283 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 ón gCoimisiún (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  21. #309739

    RD/GG/DR/FL/OT)

    RD/GG/DR/FL/OT)

    Rialachán (AE) Uimh. 640/2010 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle an 7 Iúil 2010 lena mbunaítear clár maidir le doiciméid um ghabháil tuinnín ghoirm Thunnus thynnus agus lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 1984/2003 ón gComhairle

  22. #309863

    FL (kg)

    FL (kg)

    Rialachán (AE) Uimh. 640/2010 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle an 7 Iúil 2010 lena mbunaítear clár maidir le doiciméid um ghabháil tuinnín ghoirm Thunnus thynnus agus lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 1984/2003 ón gComhairle

  23. #309870

    FL (kg)

    FL (kg)

    Rialachán (AE) Uimh. 640/2010 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle an 7 Iúil 2010 lena mbunaítear clár maidir le doiciméid um ghabháil tuinnín ghoirm Thunnus thynnus agus lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 1984/2003 ón gComhairle

  24. #309937

    FL(kg)

    FL(kg)

    Rialachán (AE) Uimh. 640/2010 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle an 7 Iúil 2010 lena mbunaítear clár maidir le doiciméid um ghabháil tuinnín ghoirm Thunnus thynnus agus lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 1984/2003 ón gComhairle

  25. #309944

    FL(kg)

    FL(kg)

    Rialachán (AE) Uimh. 640/2010 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle an 7 Iúil 2010 lena mbunaítear clár maidir le doiciméid um ghabháil tuinnín ghoirm Thunnus thynnus agus lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 1984/2003 ón gComhairle

  26. #310174

    F/FR RD/GG/DR/FL/OT

    F/FR RD/GG/DR/FL/OT

    Rialachán (AE) Uimh. 640/2010 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle an 7 Iúil 2010 lena mbunaítear clár maidir le doiciméid um ghabháil tuinnín ghoirm Thunnus thynnus agus lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 1984/2003 ón gComhairle

  27. #310182

    F/FR RD/GG/DR/FL/OT

    F/FR RD/GG/DR/FL/OT

    Rialachán (AE) Uimh. 640/2010 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle an 7 Iúil 2010 lena mbunaítear clár maidir le doiciméid um ghabháil tuinnín ghoirm Thunnus thynnus agus lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 1984/2003 ón gComhairle

  28. #1914659

    Dá bhrí sin, cuireadh 2′-FL/DFL ar liosta an Aontais de bhianna núíosacha.

    Therefore, 2′-FL/DFL was included in the Union list of novel foods.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2021/50 ón gCoimisiún an 22 Eanáir 2021 lena n-údaraítear síneadh úsáide agus athrú maidir le sonraíochtaí an bhia núíosaigh “meascán 2'-Fúcaishiollachtóis/Défhúcaishiollachtóis” agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  29. #1914697

    “2′-Fúcóshiollachtóis/Défhúcóshiollachtóis (‘2′-FL/DFL’)

    ‘2′-Fucosyllactose/Difucosyllactose mixture (‘2′-FL/DFL’)

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2021/50 ón gCoimisiún an 22 Eanáir 2021 lena n-údaraítear síneadh úsáide agus athrú maidir le sonraíochtaí an bhia núíosaigh “meascán 2'-Fúcaishiollachtóis/Défhúcaishiollachtóis” agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  30. #2148127

    Thug an tÚdarás dá aire freisin gur substaint í FL Uimh. 16.133 ag a bhfuil airíonna a mhodhnaíonn an blaistiú.

    The Authority also noted that substance FL No 16.133 is a substance with flavouring modifying properties.

    Rialachán (AE) 2021/1917 ón gCoimisiún an 3 Samhain 2021 lena leasaítear Iarscríbhinn I a ghabhann le Rialachán (CE) Uimh. 1334/2008 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle a mhéid a bhaineann le 2-(4-meitilfeanocsa)-N-(1H-piorasól-3-il)-N-tiaifein-2-ilmeitil)aicéataimíd a áireamh i liosta an Aontais de bhlastáin (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  31. #2157833

    Ina theannta sin mhol an t-iarratasóir nár cheart forbhianna ina bhfuil 3-FL a úsáid má itear bianna eile arna mbreisiú le 3-FL ar an lá céanna.

    The applicant also proposed that food supplements containing 3-FL should not be used if other foods with added 3-FL are consumed on the same day.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2021/2029 ón gCoimisiún an 19 Samhain 2021 lena n-údaraítear 3-fúcaishiollachtóis (3-FL) a chur ar an margadh mar bhia núíosach faoi Rialachán (AE) 2015/2283 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 ón gCoimisiún (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  32. #2157846

    I gcomhréir le coinníollacha úsáide forbhianna ina bhfuil 3-FL, coinníollacha atá molta ag an iarratasóir agus atá measúnaithe ag an Údarás, tá sé riachtanach tomhaltóirí a chur ar an eolas trí bhíthin lipéad iomchuí nár cheart forbhianna ina bhfuil 3-FL a ithe agus bianna eile arna mbreisiú le 3-FL a ithe san aon lá amháin.

    In line with the conditions of use of food supplements containing 3-FL as proposed by the applicant and assessed by the Authority, it is necessary to inform consumers through the use of an appropriate label that food supplements containing 3-FL should not be consumed on the same day with other foods containing added 3-FL.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2021/2029 ón gCoimisiún an 19 Samhain 2021 lena n-údaraítear 3-fúcaishiollachtóis (3-FL) a chur ar an margadh mar bhia núíosach faoi Rialachán (AE) 2015/2283 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 ón gCoimisiún (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  33. #2157882

    3-Fúcaishiollachtóis (3-FL)

    3-Fucosyllactose (3-FL)

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2021/2029 ón gCoimisiún an 19 Samhain 2021 lena n-údaraítear 3-fúcaishiollachtóis (3-FL) a chur ar an margadh mar bhia núíosach faoi Rialachán (AE) 2015/2283 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 ón gCoimisiún (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  34. #2157923

    3-Fúcaishiollachtóis (“3-FL”)

    3-Fucosyllactose (‘3-FL’)

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2021/2029 ón gCoimisiún an 19 Samhain 2021 lena n-údaraítear 3-fúcaishiollachtóis (3-FL) a chur ar an margadh mar bhia núíosach faoi Rialachán (AE) 2015/2283 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 ón gCoimisiún (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  35. #2165519

    Leachtchrómatagrafaíocht Ardfheidhmíochta Phas-Aisiompaithe le brath fluaraiseachta (RP-HPLC-FL) – EN 16162

    Reversed-Phase High Performance Liquid Chromatography with fluorescence detection (RP-HPLC-FL) – EN 16162

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2021/2094 ón gCoimisiún an 29 Samhain 2021 maidir le dé-coicíonáit (Deccox agus Avi-Deccox 60G) a údarú mar bhreiseán beatha le haghaidh sicíní lena ramhrú (sealbhóir an údaraithe: Zoetis Belgium SA) agus lena n-aisghairtear Rialachán (CE) Uimh. 1289/2004 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  36. #2198437

    Seoladh: 5700 SW 34th st, suite 349, Gainesville, FL 32608, na Stáit Aontaithe

    Address: 5700 SW 34th st, suite 349, Gainesville, FL 32608, United States

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2021/2325 ón gCoimisiún an 16 Nollaig 2021 lena mbunaítear, de bhun Rialachán (AE) 2018/848 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle, an liosta de thríú tíortha agus an liosta d’údaráis rialaithe agus de chomhlachtaí rialaithe a rinneadh a aithint faoi Airteagal 33(2) agus (3) de Rialachán (CE) Uimh. 834/2007 ón gComhairle chun táirgí orgánacha a allmhairiú isteach san Aontas

  37. #2198454

    3rd Fl., 3-5-3 Kyobashi, Chuo-ku, Tokyo, an tSeapáin

    3rd Fl., 3-5-3 Kyobashi, Chuo-ku, Tokyo, Japan

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2021/2325 ón gCoimisiún an 16 Nollaig 2021 lena mbunaítear, de bhun Rialachán (AE) 2018/848 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle, an liosta de thríú tíortha agus an liosta d’údaráis rialaithe agus de chomhlachtaí rialaithe a rinneadh a aithint faoi Airteagal 33(2) agus (3) de Rialachán (CE) Uimh. 834/2007 ón gComhairle chun táirgí orgánacha a allmhairiú isteach san Aontas

  38. #2568880

    *1 = F= Úr, FR = Reoite, RD = Cruinn, GG = Geolbhaigh bainte agus Glanta, DR = Cóirithe, FL = Filléad

    *1 = F=Fresh, FR = Frozen, RD = Round, GG = Gilled and Gutted, DR = Dressed, FL = Fillet

    Rialachán (AE) 2022/2343 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle an 23 Samhain 2022 lena leagtar síos bearta bainistíochta, caomhnaithe agus rialaithe is infheidhme i Réimse Inniúlachta an Choimisiúin um Thuinníní an Aigéin Indiaigh (IOTC), lena leasaítear Rialacháin (CE) Uimh. 1936/2001, (CE) Uimh. 1984/2003 agus (CE) Uimh. 520/2007 ón gComhairle

  39. #2568951

    *F = ÚR, FR = Reoite, RD = Cruinn, GG = Geolbhaigh bainte agus Glanta, DR = Cóirithe, FL = Filléad

    *F = FRESH, FR = Frozen, RD = Round, GG = Gilled and Gutted, DR = Dressed, FL = Fillet

    Rialachán (AE) 2022/2343 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle an 23 Samhain 2022 lena leagtar síos bearta bainistíochta, caomhnaithe agus rialaithe is infheidhme i Réimse Inniúlachta an Choimisiúin um Thuinníní an Aigéin Indiaigh (IOTC), lena leasaítear Rialacháin (CE) Uimh. 1936/2001, (CE) Uimh. 1984/2003 agus (CE) Uimh. 520/2007 ón gComhairle

  40. #2694346

    I gcomhréir le coinníollacha úsáide forbhianna ina bhfuil 3-FL mar a mhol an t-iarratasóir agus a ndéanann an tÚdarás measúnú orthu, is gá a chur in iúl do thomhaltóirí ar lipéad iomchuí nár cheart do naíonáin ná do leanaí faoi bhun 3 bliana d’aois forbhianna a bhfuil 3-FL iontu a thomhailt agus nár cheart a úsáid má itear bianna eile arna mbreisiú le 3-FL ar an lá céanna.

    In line with the conditions of use of food supplements containing 3-FL as proposed by the applicant and assessed by the Authority, it is necessary to inform consumers with an appropriate label that food supplements containing 3-FL should not be consumed by infants and children under 3 years of age and should not be used if other foods with added 3-FL are consumed the same day.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/52 ón gCoimisiún an 4 Eanáir 2023 lena n-údaraítear 3-Fúcaishiollachtós arna tháirgeadh le tréithchineál díorthach Escherichia coli BL21(DE3) a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  41. #2694386

    “3-Fúcaishiollachtós (‘3-FL’)

    ‘3-Fucosyllactose (‘3-FL’)

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/52 ón gCoimisiún an 4 Eanáir 2023 lena n-údaraítear 3-Fúcaishiollachtós arna tháirgeadh le tréithchineál díorthach Escherichia coli BL21(DE3) a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  42. #2694391

    Lipéadú na bhforbhianna ina bhfuil 3-Fúcaishiollachtós (3-FL), beidh ráiteas air

    The labelling of food supplements containing 3-Fucosyllactose (3-FL) shall bear a statement that

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/52 ón gCoimisiún an 4 Eanáir 2023 lena n-údaraítear 3-Fúcaishiollachtós arna tháirgeadh le tréithchineál díorthach Escherichia coli BL21(DE3) a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  43. #2735937

    Cineál: RD/GGO/GGT/DRO/DRT/FL/OT*

    Type: RD/GGO/GGT/DRO/DRT/FL/OT*

    Rialachán (AE) 2023/675 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle an 15 Márta 2023 lena leagtar síos bearta caomhnaithe agus bainistíochta chun tuinnín gorm deisceartach a chaomhnú

  44. #2735974

    Cineál: RD/GGO/GGT/DRO/DRT/FL/OT

    Type: RD/GGO/GGT/DRO/DRT/FL/OT

    Rialachán (AE) 2023/675 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle an 15 Márta 2023 lena leagtar síos bearta caomhnaithe agus bainistíochta chun tuinnín gorm deisceartach a chaomhnú

  45. #2756311

    3 — FX–FL: Seachaid babhtáil airgeadraí eachtracha ar bhonnbhabhtáil

    3 – FX–FL: Deliver fixed–for–floating

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/894 ón gCoimisiún an 4 Aibreán 2023 lena leagtar síos caighdeáin theicniúla cur chun feidhme i dtaca le cur i bhfeidhm Threoir 2009/138/CE ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle maidir leis na teimpléid le haghaidh gnóthais árachais agus athárachais chun an fhaisnéis is gá chun maoirseacht a dhéanamh orthu a chur faoi bhráid a n-údarás maoirseachta, agus lena n-aisghairtear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2015/2450 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  46. #2756313

    5 — FL–FX: Seachaid bonnbhabhtáil ar bhabhtáil airgeadraí eachtracha

    5 – FL–FX: Deliver floating–for–fixed

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/894 ón gCoimisiún an 4 Aibreán 2023 lena leagtar síos caighdeáin theicniúla cur chun feidhme i dtaca le cur i bhfeidhm Threoir 2009/138/CE ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle maidir leis na teimpléid le haghaidh gnóthais árachais agus athárachais chun an fhaisnéis is gá chun maoirseacht a dhéanamh orthu a chur faoi bhráid a n-údarás maoirseachta, agus lena n-aisghairtear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2015/2450 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  47. #2885381

    (Cás C-2/23, FL und KM Baugesellschaft agus S)

    (Case C-2/23, FL und KM Baugesellschaft and S)

    Cás C-2/23, FL und KM Baugesellschaft agus S: Iarraidh ar réamhrialú ó Oberlandesgericht Wien (an Ostair) a taisceadh an 3 Eanáir 2023 – FL und KM Baugesellschaft m.b.H. & Co. KG, S AG

  48. #2913666

    Seoladh Uimh. 2: 3rd Fl., Sanam Bldg., Nobonyad Sq., Pasdaran Ave., Tehran (19579), an Iaráin

    Address no. 2: 3rd Fl., Sanam Bldg., Nobonyad Sq., Pasdaran Ave., Tehran (19579), Iran

    Cinneadh (CBES) 2023/2195 ón gComhairle an 16 Deireadh Fómhair 2023 lena leasaítear Cinneadh 2010/413/CBES a bhaineann le bearta sriantacha i gcoinne na hIaráine

  49. #3007101

    Seoladh Uimh. 2: 3rd Fl., Sanam Bldg., Nobonyad Sq., Pasdaran Ave., Tehran (19579), an Iaráin

    Address no. 2: 3rd Fl., Sanam Bldg., Nobonyad Sq., Pasdaran Ave., Tehran (19579), Iran

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/2196 ón gComhairle an 16 Deireadh Fómhair 2023 lena gcuirtear chun feidhme Rialachán (AE) Uimh. 267/2012 a bhaineann le bearta sriantacha i gcoinne na hIaráine

  50. #3007792

    Maidir leis na coinníollacha úsáide, mhol an t-iarratasóir freisin nár cheart forbhianna ina bhfuil 3-FL a úsáid má itear bianna eile arna mbreisiú le 3-FL ar an lá céanna.

    Concerning the conditions of use, the applicant also proposed that food supplements containing 3-FL should not be used if other foods with added 3-FL are consumed the same day.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/2210 ón gCoimisiún an 20 Deireadh Fómhair 2023 lena n-údaraítear 3-Fúcaishiollachtós arna tháirgeadh le tréithchineál díorthach de Escherichia coli K-12(DH1) a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470