Gaois

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1 toradh

  1. SOCIAL QUESTIONS|health|illness · SOCIAL QUESTIONS|health|medical science

    #629880

    IATE #1499524
    galar Bourneville Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    scléaróis thiúbrach Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Bourneville-Syndrom | Bourneville-Brissaud-Syndrom | Bourneville-Pringle-Syndrom | Bourneville-Pelizzi-Syndrom | hypertrophische Hirnsklerose | neurokutanes Syndrom Typ Bourneville | Phacomatosis Bourneville | Sclerosis tuberosa | Epiloia | Neurinomatosis centralis | Neurospongioblastosis diffusa | Spongioblastosis centralis circumscripta
    de
    Sainmhíniú seltenes, dominant erbliches neurokutanes Syndrom mit typischen Veränderungen an Hirn und Haut, häufig kombiniert mit Gliomen der Netzhaut, Rhabdomyomen des Herzens und Mischgeschwülsten der Niere Tagairt Reallex Med
    TSC | tuberous sclerosis complex | tuberous sclerosis | Bourneville syndrome | Bourneville disease | epiloia | Bourneville-Pringle syndrome | Bourneville-Pringle's disease | Bourneville-Brissaud disease
    en
    Sainmhíniú rare genetic disease that causes noncancerous tumors to grow in the brain and other organs Tagairt "MedlinePlus http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/tuberoussclerosis.html [20.5.2009]"
    sclérose tubéreuse de Bourneville | STB | sclérose tubéreuse | maladie de Bourneville | épiloïa | maladie de Bourneville-Brissaud | phacomatose de Bourneville
    fr
    Sainmhíniú maladie héréditaire transmise selon le mode autosomique dominant, caractérisée anatomiquement par la présence, dans les couches superficielles du cerveau, de nombreuses nodosités de la grosseur d'un noyau de cerise ou d'une noisette Tagairt Desnouck, Claire, Diagnostic et évaluation de l'autisme, 1994
    Nóta cliniquement, elle se manifeste par une idiotie, des crises épileptiques, des troubles cérébelleux et des paralysies; très fréquemment par des altérations cutanées: adénomes sébacés symétriques de la face, tumeurs périunguéales de Koenen, plaques gaufrées en peau de chagrin; parfois coexistent phacomatose rétinienne et d'autres malformations viscérales ou squelettiquesREF:Desnouck,Claire, Diagnostic et évaluation de l'autisme, 1994