SOCIAL QUESTIONS|health|illness
- galar Charcot-Marie-Tooth Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
- ga
- néarapaite luaile agus céadfach ó oidhreacht Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
- ga
- Charcot-Marie Syndrom | Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann Syndrom
- de
- Sainmhíniú meist dominant erbliche, androtrope, autosomale, chronische, im Kindesalter beginnende progressive Muskeldystrophie Tagairt Reallex Med
- Charcot-Marie-Tooth disease | CMT | peroneal muscular atrophy | PMA | hereditary motor and sensory neuropathy | HMSN
- en
- Sainmhíniú disease of the nerves whereby the myelin or insulating sheath of myelin on the nerves does not stay intact and the messages from the brain to the muscles through the nerves are not carried properly Tagairt "Science Encyclopedia > Neuromuscular Diseases - Progressive Muscular Atrophy, http://science.jrank.org/pages/4606/Neuromuscular-Diseases-Progressive-muscular-atrophy.html (9.6.2009)"
- maladie de Charcot-Marie-Tooth | CMT | neuropathie héréditaire de Charcot-Marie-Tooth | amyotrophie péronière de Charcot-Marie-Tooth | atrophie de Charcot-Marie-Tooth
- fr
- Sainmhíniú forme d'atrophie musculaire progressive, souvent familiale, décrite par J.M.Charcot et P. Marie, débutant, en général avant la puberté, par l'atteinte symétrique des petits muscles des pieds et des jambes (le plus souvent les muscles péroniers),d'où steppage lors de la marche et pied varus équin, pour s'étendre ensuite à la musculature des membres supérieurs Tagairt Manuila e.a,Dic medecine(Masson 1981)
- Nóta "Pour les différentes formes de la maladie, voir:- CMT France http://www.cmt-france.net/index.php?option=com_content&view=article&id=135:classification-des-cmt&catid=28:la-maladie&Itemid=79 [21.11.2008] et - Orphanet http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search_Simple.php?lng=FR&diseaseGroup=Charcot-Marie-Tooth [21.11.2008]"