Gaois

Cóip statach de shonraí a easpórtáiltear ó IATE ó am go chéile atá sa chnuasach seo. Níor cheart glacadh leis gurb ionann i gcónaí an t-eolas a thugtar faoi iontráil anseo agus a bhfuil sa leagan reatha den iontráil ar IATE. Is féidir an leagan reatha sin a cheadú ach cliceáil ar an nasc atá ar thaobh na láimhe deise ag barr gach iontrála. Breis eolais »

2 thoradh

  1. SCIENCE|natural and applied sciences|applied sciences
    bailíochtú modha Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Comhthéacs 'Sa tuairim eolaíoch uaidh, mheas an tÚdarás nach bhféadfadh sé teacht ar a chonclúidí maidir le sábháilteacht 3-FL gan na staidéir agus na sonraí eolaíocha ar bhailíochtú modha MS, NMR agus HPAEC-PAD agus na torthaí maidir le haitheantas 3-FL agus na seachtháirgí carbaihiodráite atá sa bhia núíosach a chinneadh; an tuairisc ar thréithchineál táirgthe 3-FL géinmhodhnaithe; deimhniú deascaidh thréithchineál táirgthe ghéinmhodhnaithe 3-fúcaishiollachtóis...' Tagairt "Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2023/52 lena n-údaraítear 3-Fúcaishiollachtós arna tháirgeadh le tréithchineál díorthach Escherichia coli BL21(DE3) a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470,CELEX:32023R0052/GA"
    Methodenvalidierung
    de
    method validation
    en
    Sainmhíniú process of establishing the performance characteristics and limitations of a method and the identification of the influences which may change these characteristics and to what extent Tagairt "FDA, Methods. 'Method Verification and Validation' (24.11.2022). Document Number: ORA-LAB.5.4.5. Revision #: 02 Revision Date: 06/30/2020"
  2. SCIENCE|natural and applied sciences|physical sciences|chemistry|analytical chemistry
    bailíochtú leanúnach modha Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Comhthéacs 'Is gá fíorú feidhmíochta a dhéanamh ar an modh scagthástála le linn gnáthanailíse, trí rialú cáilíochta anailíse agus bailíochtú leanúnach modha.' Tagairt "Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2024/771 lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 152/2009 lena leagtar síos na modhanna samplála agus anailíse chun rialú oifigiúil a dhéanamh ar bheatha, CELEX:32024R0771/GA"
    permanente Methodenvalidierung
    de
    on-going method validation | ongoing method validation
    en
    Nóta "The purpose of on-going method validation is to: - demonstrate robustness through evaluation of mean recovery and within - laboratory reproducibility (RSDwR ) - demonstrate that minor adjustments made to the method over time do not unacceptably affect method performance - demonstrate applicability to other commodities from the same commodity category (see also above) - determine acceptable limits for individual recovery results during routine analysis - collect information for estimation of the within-laboratory measurement uncertainty"