Gaois

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2 thoradh

  1. SOCIAL QUESTIONS|health|illness · SOCIAL QUESTIONS|health|medical science

    #634526

    IATE #1685508
    galar Vrolik Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    oistéigineas imperfecta chineál II Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Osteogenesis imperfecta Typ Vrolik | Osteognesis imperfecta congenita Typ Vrolik s. letalis | Osteogenesis imperfecta letalis | fetale Osteoporose | Osteogenesis imperfecta Typ II | Osteopsathyrosis congenita | Vrolik-Syndrom
    de
    Sainmhíniú schwere, bereits in den ersten Monaten letale Form der Osteoporose mit mangelhafter endostaler Knochenbildung Tagairt "Roche Lexikon Medizin, http://www.gesundheit.de/roche/ (7.3.2008)"
    Nóta schon bei Geburt zahlreiche – geheilte u. nichtgeheilte – Frakturen, kurze verkrümmte Extremitäten mit typ. quergefalteter Haut, weit offene Schädelnähte u. Fontanellen, weicher (minimal verkalkter) Schädel, enger Brustkorb; häufig graublaue Skleren u. übermäßige Lanugobehaarung; Calcium- u. Phosphatwerte im Blut normal.
    osteogenesis imperfecta type II | type 2 | Vrolik disease
    en
    Sainmhíniú inherited connective tissue disorder with very severe bone fragility, the lethal form of 'brittle bone disease'. Tagairt "MedicineNet > Definition of Vrolik's disease, http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=6271 (1.7.2009)"
    ostéogenèse imparfaite de type II | maladie de Porak et Durante | dysplasie périostale | ostéogénèse imparfaite congénitale léthale | syndrome de Vrolik | maladie de Vrolik
    fr
    Sainmhíniú l'une des trois formes létales les plus fréquentes d'ostéochondrodysplasies;forme néonatale, léthale, de l’ostéogénèse imparfaite. Tagairt Carles,D.et Darboux,R.,Embryologie générale et foetopathologie,Université Victor Segalen,Bordeaux,1997 ;La Banque des mots, N°66, 2003
    osteogenesis imperfecta typ 2 | osteogenesis imperfecta congenita letalis
    la
  2. SOCIAL QUESTIONS|health|illness · SOCIAL QUESTIONS|health|medical science

    #629905

    IATE #1501103
    galar na gcnámh briosc Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    oistéigineas neamhfhoirfe de chineál I Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Adair-Dighton-Syndrom | Lobstein-Syndrom | Blegvad-Haxthausen-Syndrom | Osteopsathyrosis
    de
    Sainmhíniú Erbleiden mit generalisierter Hypostose und dadurch abnormer Knochenbrüchigkeit infolge Hemmung der Osteoblastenfunktion Tagairt Reallex Med
    Nóta Erkrankung, die aufgrund eines autosomal-rezessiv erblichen Insulinrezeptordefekts mit Hyperinsulinämie u. zusätzlich phänotyp. Charakteristika (intrauterine Wachstumsverzögerung u. Minderwuchs, Hypertrichose, Pseudoacanthosis nigricans, sog. Elfengesicht, Ovarialzysten etc.) einhergeht.;1)O.i.t. Typ Lobstein s. tarda; Osteopsathyrosis idiopathica, Fragilitas ossium hereditaria s. tarda, Ekman-Lobstein Syndrom: autosomal-dominant erbliche gutartige Form der Osteogenesis imperfecta mit mangelhafter periostaler Knochenbildung
    osteogenesis imperfecta | osteogenesis imperfecta tarda | osteogenesis imperfecta type I | Blegvad-Haxthausen syndrome | Lobstein’s disease | Lobstein disease | Adair Dighton syndrome | brittle bone syndrome | brittle bone disease | glass bone disease
    en
    Sainmhíniú Osteogenesis imperfecta (OI) is the most common disease causing fractures in childhood. It also causes fractures in adults. OI is a genetic disorder usually resulting from abnormalities of the genes that control the production of a protein known as collagen; this is the main protein in bone and essential for its strength. The fragility of bone in OI is due to the collagen problems; it has nothing to do with the calcium part of bone which is what shows on x-rays.[...] OI in an individual is present from the time of conception. In some cases, mostly the milder ones, the disorder passes from one generation to another. In some ‘mild’ cases and most severe cases, it arises without any family history. In most, but not all, of these the cause is a ‘new genetic mutation’. Tagairt "Tayside University Hospitals, National Health Service Trust Hospital (UK) , http://www.dundee.ac.uk/medther/tayendoweb/images/brittle_bone_disease.htm#What%20is%20osteogenesis , (04.04.2008)"
    ostéogénèse imparfaite | ostéogenèse imparfaite tardive | syndrome de Blegvad-Haxthausen | maladie de Lobstein | maladie des os de verre | ostéopsathyrose | syndrome d'Adair-Dighton | dysplasie périostale
    fr
    Sainmhíniú trouble de la formation des os qui sont fragiles avec fractures spontanées liées à des anomalies du tissu conjonctif par défaut de constitution du collagène. Tagairt La Banque des mots, N°66, 2003
    osteogenesis imperfecta | osteogenesis imperfecta tarda | osteogenesis imperfecta congenita
    la