Gaois

Cóip statach de shonraí a easpórtáiltear ó IATE ó am go chéile atá sa chnuasach seo. Níor cheart glacadh leis gurb ionann i gcónaí an t-eolas a thugtar faoi iontráil anseo agus a bhfuil sa leagan reatha den iontráil ar IATE. Is féidir an leagan reatha sin a cheadú ach cliceáil ar an nasc atá ar thaobh na láimhe deise ag barr gach iontrála. Breis eolais »

2 thoradh

  1. PRODUCTION, TECHNOLOGY AND RESEARCH|research and intellectual property|intellectual property|industrial property|designs and models
    an Clár um Dhearaí Comhphobail Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Register für Gemeinschaftsmuster | Register für Gemeinschaftsgeschmacksmuster
    de
    register of Community designs | Community Design Register
    en
    Sainmhíniú "register kept by the European Union Intellectual Property Office that contains the particulars provided for by Regulation (EC) No 6/2002 on Community designs and its implementing regulation (Regulation (EC) No 2245/2002)" Tagairt "COM-EN, based on:Article 72 of Regulation (EC) No 6/2002 on Community designs"
    registre des dessins ou modèles communautaires
    fr
  2. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry|pharmaceutical product · SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry|veterinary medicinal product
    Clár Comhphobail de Tháirgí Íocshláinte Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Arzneimittelregister der Union | Arzneimittelregister der Gemeinschaft
    de
    Union Register of Medicinal Products | Union Register | EU Register of Medicinal Products | Community Register of Medicinal Products
    en
    Sainmhíniú "register listing all medicinal products for human and veterinary use as well as orphan medicinal products that have received a marketing authorisation by the Commission through the centralised procedure" Tagairt "COM-CS, based on:European Commission > Public Health > Medicinal products > Union Register (6.9.2023)"
    registre des médicaments de l'Union | registre des médicaments de l'Union européenne | registre de l'Union des médicaments | registre communautaire des médicaments
    fr
    Sainmhíniú "registre dans lequel sont inscrits tous les médicaments à usage humain et vétérinaire (y compris les médicaments orphelins) ayant reçu une autorisation de mise sur le marché délivrée par la Commission au moyen de la procédure centralisée" Tagairt COM-FR, d'après COM-EN
    Nóta 1) La procédure centralisée est obligatoire pour certains médicaments, notamment les médicaments orphelins.2) L'autorisation de mise sur la marché d'un médicament inscrit au registre des médicaments de l'Union est valable dans l'ensemble de l'UE.