Gaois

This is a static copy of data that is exported from IATE on an occasional basis. It should not be assumed that information provided about an entry here will always correspond to the current version of the entry in IATE. That current version can be checked by clicking on the link on the upper right hand side of each entry. More information »

1 result

  1. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry|pharmaceutical product · SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry|veterinary medicinal product

    #673880

    IATE #125705
    Clár Comhphobail de Tháirgí Íocshláinte Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Context 'Áiritheoidh an Coimisiún go ndéanfar táirgí íocshláinte lena n‑úsáid ag an duine a chur leis an gClár Comhphobail de Tháirgí Íocshláinte agus go dtabharfar uimhir dóibh, a bheidh le feiceáil ar an bpacáistíocht.' Reference "Togra le haghaidh Rialachán lena leagtar síos nósanna imeachta Aontais maidir le húdarú agus maoirseacht táirgí íocshláinte lena n-úsáid ag an duine agus lena mbunaítear rialacha lena rialaítear an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach, lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 1394/2007 agus Rialachán (AE) Uimh. 536/2014 agus lena n-aisghairtear Rialachán (CE) Uimh. 726/2004, Rialachán (CE) Uimh. 141/2000 agus Rialachán (CE) Uimh. 1901/2006, CELEX:52023PC0193/GA"
    Clár Comhphobail Reference "Togra le haghaidh Rialachán lena leagtar síos nósanna imeachta Aontais maidir le húdarú agus maoirseacht táirgí íocshláinte lena n-úsáid ag an duine agus lena mbunaítear rialacha lena rialaítear an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach, lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 1394/2007 agus Rialachán (AE) Uimh. 536/2014 agus lena n-aisghairtear Rialachán (CE) Uimh. 726/2004, Rialachán (CE) Uimh. 141/2000 agus Rialachán (CE) Uimh. 1901/2006, CELEX:52023PC0193/GA Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex"
    ga
    Arzneimittelregister der Union | Arzneimittelregister der Gemeinschaft
    de
    Union Register of Medicinal Products | Union Register | EU Register of Medicinal Products | Community Register of Medicinal Products
    en
    Definition "register listing all medicinal products for human and veterinary use as well as orphan medicinal products that have received a marketing authorisation by the Commission through the centralised procedure" Reference "COM-CS, based on:European Commission > Public Health > Medicinal products > Union Register (6.9.2023)"
    registre des médicaments de l'Union | registre des médicaments de l'Union européenne | registre de l'Union des médicaments | registre communautaire des médicaments
    fr
    Definition "registre dans lequel sont inscrits tous les médicaments à usage humain et vétérinaire (y compris les médicaments orphelins) ayant reçu une autorisation de mise sur le marché délivrée par la Commission au moyen de la procédure centralisée" Reference COM-FR, d'après COM-EN
    Comment 1) La procédure centralisée est obligatoire pour certains médicaments, notamment les médicaments orphelins.2) L'autorisation de mise sur la marché d'un médicament inscrit au registre des médicaments de l'Union est valable dans l'ensemble de l'UE.