Gaois

Cóip statach de shonraí a easpórtáiltear ó IATE ó am go chéile atá sa chnuasach seo. Níor cheart glacadh leis gurb ionann i gcónaí an t-eolas a thugtar faoi iontráil anseo agus a bhfuil sa leagan reatha den iontráil ar IATE. Is féidir an leagan reatha sin a cheadú ach cliceáil ar an nasc atá ar thaobh na láimhe deise ag barr gach iontrála. Breis eolais »

1 toradh

  1. SOCIAL QUESTIONS|health|medical science · PRODUCTION, TECHNOLOGY AND RESEARCH|research and intellectual property|research

    #643506

    IATE #3515981
    staidéar féachana Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    staidéar tionscnaimh Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Vorstudie | Sichtungsstudie | Dosisfindungsstudie
    de
    sighting study | dose-ranging study
    en
    Sainmhíniú preliminary study performed using a minimum of animals for the purpose of selecting concentrations (appropriate starting dose) to be used in a main study Tagairt "COM-Terminology Coordination, based on: OECD. SERIES ON TESTING AND ASSESMENT Number 39. GUIDANCE DOCUMENT ON ACUTE INHALATION TOXICITY TESTING, http://www.oecd.org/officialdocuments/publicdisplaydocumentpdf/?cote=ENV/JM/MONO%282009%2928&doclanguage=en [22.10.2014]"
    Nóta "The test substance is administered to single animals in a sequential manner following specific flowcharts. The sighting study is completed when a decision on the starting dose for the main study can be made (or if a death is seen at the lowest fixed dose).Council Regulation (EC) No 440/2008 laying down test methods pursuant to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH) CELEX:32008R0440/EN"
    étude d'orientation
    fr
    Sainmhíniú son but est de permettre la sélection d'une dose initiale appropriée pour l'étude principale. L'administration des doses se fait de façon séquentielle aux animaux individuellement . L'étude d'orientation prend fin lorsqu'une décision au sujet de la dose initiale de l'étude principale peut être prise (ou lorsqu'une mortalité est observée à la dose prédéterminée la plus faible) Tagairt "Règlement (CE) n° 440/2008 de la Commission du 30 mai 2008 établissant des méthodes d'essai conformément au règlement (CE) n° 1907/2006 du Parlement européen et du Conseil concernant l'enregistrement, l'évaluation et l'autorisation des substances chimiques, ainsi que les restrictions applicables à ces substances (REACH) , http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:142:0001:0739:FR:PDF"