Gaois

Treo cuardaigh

Modh cuardaigh

Scag na torthaí

Bailiúcháin

4 thoradh in 2 dhoiciméad

  1. #2569627

    éiritime craicinn nó panniculitis;

    skin erythema or panniculitis;

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2022/2346 ón gCoimisiún an 1 Nollaig 2022 lena leagtar síos sonraíochtaí comhchoiteanna le haghaidh grúpaí táirgí nár beartaíodh críoch leighis dóibh a liostaítear in Iarscríbhinn XVI a ghabhann le Rialachán (AE) 2017/745 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle maidir le feistí leighis (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  2. #2569678

    éiritime, atá sealadach den chuid is mó agus seasmhach go hócáideach;

    erythema, mostly temporary and occasionally persistent;

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2022/2346 ón gCoimisiún an 1 Nollaig 2022 lena leagtar síos sonraíochtaí comhchoiteanna le haghaidh grúpaí táirgí nár beartaíodh críoch leighis dóibh a liostaítear in Iarscríbhinn XVI a ghabhann le Rialachán (AE) 2017/745 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle maidir le feistí leighis (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  3. #2569844

    De réir na fianaise eolaíche atá ar fáil maidir le trealamh a astaíonn radaíocht leictreamaighnéadach ard-déine, dá dtagraítear i Roinn 5 d’Iarscríbhinn XVI a ghabhann le Rialachán (AE) 2017/745, atá beartaithe lena úsáid ar chorp an duine, amhail léasair agus trealamh diansolais bhíogaigh (“IPL”), d’fhéadfadh fo-iarsmaí a bheith mar thoradh ar threalamh den sórt sin a úsáid, mar shampla, dónna dromchlacha, athlasadh, pian, athrú lí, éiritime, coilm hipeartrófacha agus cloig.

    According to available scientific evidence on equipment that emits high intensity electromagnetic radiation, as referred to in Section 5 of Annex XVI to Regulation (EU) 2017/745, intended for use on the human body, such as lasers and intense pulsed light (‘IPL’) equipment, the use of such equipment may cause side effects, for example, superficial burns, inflammation, pain, pigmentation change, erythema, hypertrophic scarring and blisters.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2022/2347 ón gCoimisiún an 1 Nollaig 2022 lena leagtar síos rialacha maidir le cur i bhfeidhm Rialachán (AE) 2017/745 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle a mhéid a bhaineann le grúpaí táirgí gníomhacha áirithe nár beartaíodh críoch leighis dóibh a athaicmiú (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  4. #2569849

    De réir na fianaise eolaíche atá ar fáil maidir le trealamh a beartaíodh lena úsáid chun fíochán saille a laghdú, a bhaint nó a scriosadh, dá dtagraítear i Roinn 4 d’Iarscríbhinn XVI a ghabhann le Rialachán (AE) 2017/745, amhail trealamh le haghaidh lipeasúcháin, lipealú radaimhinicíochta, lipealú ultrafhuaime, crióilipealaithe, lipealú léasair, lipealú spreagtha infridhearg agus leictreach, teiripe toinne turrainge fuaimiúla nó lipeaplaiste, d’fhéadfadh fo-iarsmaí a bheith mar thoradh ar úsáid táirgí den sórt sin, mar shampla, athlasadh áitiúil, éiritime, ballbhrú agus at.

    According to available scientific evidence on equipment intended to be used to reduce, remove or destroy adipose tissue, as referred to in Section 4 of Annex XVI to Regulation (EU) 2017/745, such as equipment for liposuction, radiofrequency lipolysis, ultrasound lipolysis, cryolipolyisis, laser lipolysis, infrared and electrical stimulation lipolysis, acoustic shockwave therapy or lipoplasty, the use of such products may cause side effects, for example, local inflammation, erythema, bruising and swelling.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2022/2347 ón gCoimisiún an 1 Nollaig 2022 lena leagtar síos rialacha maidir le cur i bhfeidhm Rialachán (AE) 2017/745 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle a mhéid a bhaineann le grúpaí táirgí gníomhacha áirithe nár beartaíodh críoch leighis dóibh a athaicmiú (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)