Gaois

Treo cuardaigh

Modh cuardaigh

Scag na torthaí

Bailiúcháin

8 dtoradh in 5 dhoiciméad

  1. #2911248

    Léiríonn arbhar Indiach géinmhodhnaithe MON-ØØØ21-9 an ghéin epsps, géin a thugann frithsheasmhacht in aghaidh luibhicídí atá bunaithe ar ghliofosáit, agus léiríonn arbhar Indiach géinmhodhnaithe ACS-ZMØØ3-2 an ghéin pat, géin a thugann frithsheasmhacht in aghaidh luibhicídí glúfosanáit-amóiniam.

    Genetically modified maize MON-ØØØ21-9 expresses the epsps gene, which confers tolerance to glyphosate-based herbicides and genetically modified maize ACS-ZMØØ3-2 expresses the pat gene, which confers tolerance to glufosinate-ammonium herbicides.

    Cinneadh Cur Chun Feidhme (AE) 2023/2132 ón gCoimisiún an 13 Deireadh Fómhair 2023 lena n-údaraítear táirgí ina bhfuil arbhar Indiach géinmhodhnaithe GA21 × T25, nó atá comhdhéanta de nó a tháirgtear as, a chur ar an margadh de bhun Rialachán (CE) Uimh. 1829/2003 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle (tugadh fógra faoi leis an doiciméad C(2023) 6735)

  2. #2512377

    Meastar géin frithsheasmhachta frithmhiocróbaí a bheith intreach má tá sí suite ar chrómasóm in éagmais eilimint ghéiniteach shoghluaiste agus má tá sí ag tromlach thréithchineálacha fiáine an speicis chéanna;

    An antimicrobial resistance gene is considered intrinsic if it is located on a chromosome in the absence of mobile genetic element and shared by the majority of wild type strains of the same species;

    Rialachán (AE) 2022/1439 ón gCoimisiún an 31 Lúnasa 2022 lena leasaítear Rialachán (AE) Uimh. 283/2013 a mhéid a bhaineann leis an bhfaisnéis a bheidh le cur isteach maidir le substaintí gníomhacha agus na ceanglais shonracha sonraí i ndáil le miocrorgánaigh (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  3. #2513969

    Meastar géin frithsheasmhachta frithmhiocróbaí a bheith intreach má tá sí suite ar chrómasóm in éagmais eilimint ghéiniteach shoghluaiste agus má tá sí ag tromlach thréithchineálacha fiáine an speicis chéanna;

    An antimicrobial resistance gene is considered intrinsic if it is located on a chromosome in the absence of mobile genetic element and shared by the majority of wild type strains of the same species;

    Rialachán (AE) 2022/1441 ón gCoimisiún an 31 Lúnasa 2022 lena leasaítear Rialachán (AE) Uimh. 546/2011 a mhéid a bhaineann le prionsabail aonfhoirmeacha sonracha chun measúnú agus údarú a dhéanamh ar tháirgí cosanta plandaí a bhfuil miocrorgánaigh iontu (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  4. #3167210

    Léiríonn arbhar Indiach géinmhodhnaithe SYN-IR6Ø4-5 géin cry3A mhodhnaithe, lena dtugtar cosaint in aghaidh lotnaidí coiléipteireacha áirithe.

    The genetically modified maize SYN-IR6Ø4-5 expresses a modified cry3A gene, which provides protection against certain coleopteran pests.

    Cinneadh Cur Chun Feidhme (AE) 2024/391 ón gCoimisiún an 26 Eanáir 2024 lena n-údaraítear táirgí ina bhfuil arbhar Indiach géinmhodhnaithe Bt11 × MIR162 × MIR604 × MON 89034 × 5307 × GA21 agus tríocha fo-chumasc, atá comhdhéanta díobh nó a tháirgtear astu a chur ar an margadh de bhun Rialachán (CE) Uimh. 1829/2003 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle (tugadh fógra faoi leis an doiciméad C(2024) 434)

  5. #2497084

    An 21 Feabhra 2020, d’iarr an t-iarratasóir ar an gCoimisiún freisin go gcosnófaí sonraí dílseánaigh le haghaidh tástáil micreanúicléis in vitro i gcealla mamach, tástáil sócháin géine in vitro i gcealla mamach ina n-úsáidtear an géin cionáise tímidíne, agus staidéar 90 lá ar thocsaineacht bhéil i gcreimirí, a cuireadh isteach mar thaca leis an iarratas.

    On 21 February 2020, the applicant also made a request to the Commission for the protection of proprietary data for an in vitro mammalian cell micronucleus test, an in vitro mammalian cell gene mutation test using the thymidine kinase gene, and a 90-day oral toxicity study in rodents, submitted in support of the application.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2022/1373 ón gCoimisiún an 5 Lúnasa 2022 lena n-údaraítear tartráit adapáite hiodrocsaíde iarainn a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  6. #2497102

    Sa tuairim eolaíoch uaidh, thug an tÚdarás dá aire go raibh a chonclúid maidir le sábháilteacht an bhia núíosaigh bunaithe ar shonraí eolaíocha ón tástáil micreanúicléis in vitro i gcealla mamach, ón tástáil sócháin géine in vitro i gcealla mamach ina n-úsáidtear an géin cionáise tímidíne, agus ón staidéar 90 lá ar thocsaineacht bhéil i gcreimirí, atá i gcomhad an iarratasóra, agus nach bhféadfadh sé measúnú a dhéanamh ar an mbia núíosach agus a chonclúid a bhaint amach dá n-uireasa.

    In its scientific opinion, the Authority noted that its conclusion on the safety of the novel food was based on scientific data from the in vitro mammalian cell micronucleus test, the in vitro mammalian cell gene mutation test using the thymidine kinase gene, and the 90-day oral toxicity study in rodents, contained in the applicant’s file, without which it could not have assessed the novel food and reached its conclusion.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2022/1373 ón gCoimisiún an 5 Lúnasa 2022 lena n-údaraítear tartráit adapáite hiodrocsaíde iarainn a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  7. #2497104

    Dhearbhaigh an t-iarratasóir go raibh cearta dílseánaigh agus eisiacha aige chun tagairt a dhéanamh do na sonraí eolaíocha ón tástáil micreanúicléis in vitro i gcealla mamach, ón tástáil sócháin géine in vitro i gcealla mamach ina n-úsáidtear an géin cionáise tímidíne, agus ón staidéar 90 lá ar thocsaineacht bhéil i gcreimirí tráth a chuir siad an t-iarratas isteach, agus nach féidir le tríú páirtithe rochtain dhlíthiúil a fháil ar na sonraí sin ná iad a úsáid ná tagairt a dhéanamh dóibh.

    The applicant declared that it held proprietary and exclusive rights of reference to the scientific data from the in vitro mammalian cell micronucleus test, the in vitro mammalian cell gene mutation test using the thymidine kinase gene, and the 90-day oral toxicity study in rodents at the time they submitted the application, and that third parties cannot lawfully access, use or refer to those data.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2022/1373 ón gCoimisiún an 5 Lúnasa 2022 lena n-údaraítear tartráit adapáite hiodrocsaíde iarainn a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  8. #2497106

    Dá bhrí sin, na sonraí eolaíocha ón tástáil micreanúicléis in vitro i gcealla mamach, ón tástáil sócháin géine in vitro i gcealla mamach ina n-úsáidtear an géin cionáise tímidíne agus ón staidéar 90 lá ar thocsaineacht bhéil i gcreimirí, ba cheart iad a chosaint i gcomhréir le hAirteagal 27(1) de Rialachán (AE) 2015/2283.

    Therefore, the scientific data from the in vitro mammalian cell micronucleus test, the in vitro mammalian cell gene mutation test using the thymidine kinase gene and the 90-day oral toxicity study in rodents should be protected in accordance with Article 27(1) of Regulation (EU) 2015/2283.

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2022/1373 ón gCoimisiún an 5 Lúnasa 2022 lena n-údaraítear tartráit adapáite hiodrocsaíde iarainn a chur ar an margadh mar bhia núíosach agus lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2017/2470 (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)