#2187391
Chun ardchaighdeán na measúnuithe cliniciúla comhpháirteacha a ráthú, glacadh forleathan a áirithiú agus comhthiomsú saineolais agus acmhainní ar fud údaráis agus comhlachtaí náisiúnta HTA a chumasú, is iomchuí cur chuige céim ar chéim a leanúint, ag tosú le líon beag táirgí íocshláinte a measúnaíodh go comhpháirteach agus, ag tráth níos déanaí amháin, a cheangal go ndéanfar measúnuithe cliniciúla comhpháirteacha ar tháirgí íocshláinte eile atá faoi réir an nós imeachta údarúcháin láraithe margaíochta dá bhforáiltear faoi Rialachán (CE) Uimh. 726/2004 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle, agus i gcás ina n-údarófar na táirgí íocshláinte sin ina dhiaidh sin le haghaidh tásc teiripeach nua.
In order to guarantee the highest quality of joint clinical assessments, ensure a wide acceptance and enable pooling of expertise and resources across national HTA authorities and bodies, it is appropriate to follow a stepwise approach, starting with a small number of jointly assessed medicinal products and only at a later stage requiring joint clinical assessments to be carried out for other medicinal products undergoing the centralised marketing authorisation procedure provided for under Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council and where those medicinal products are subsequently authorised for a new therapeutic indication.