Gaois

Treo cuardaigh

Modh cuardaigh

Scag na torthaí

Bailiúcháin

4 thoradh in 4 dhoiciméad

  1. #2154246

    TEIPREALOCSAIDIM

    TEPRALOXYDIM

    Rialachán (AE) 2021/2010 ón gCoimisiún an 17 Samhain 2021 lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 1185/2009 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle maidir le staidreamh i ndáil le lotnaidicídí, a mhéid a bhaineann le liosta na substaintí gníomhacha (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  2. #2353340

    Teiprealocsaidim

    Tepraloxydim

    Rialachán Tarmligthe (AE) 2022/643 ón gCoimisiún an 10 Feabhra 2022 lena leasaítear Rialachán (AE) Uimh. 649/2012 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle a mhéid a bhaineann le liostú lotnaidicídí, ceimiceán tionsclaíoch, truailleán orgánach marthanach agus mearcair agus le nuashonrú ar chóid chustaim (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  3. #2360753

    iontráil 100, Teiprealocsaidim;

    entry 100, Tepraloxydim;

    Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2022/801 ón gCoimisiún an 20 Bealtaine 2022 lena leasaítear Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) Uimh. 540/2011 chun liosta na substaintí gníomhacha formheasta nó a mheastar a bheith formheasta faoi Rialachán (CE) Uimh. 1107/2009 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle a thabhairt cothrom le dáta (Téacs atá ábhartha maidir le LEE)

  4. #2654282

    Rialachán (AE) 2019/91 ón gCoimisiún an 18 Eanáir 2019 lena leasaítear Iarscríbhinn II, III agus V a ghabhann le Rialachán (CE) 396/2005 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle a mhéid a bhaineann le huasleibhéil d’iarmhair maidir le búpróifisin, défhluibeansúrón, eatocsasulfúrón, iocsainil, molanáit, piococsastróibin, agus teiprealocsaidim i dtáirgí áirithe nó ar na táirgí sin, tá sé le hionchorprú i gComhaontú LEE.

    Commission Regulation (EU) 2019/91 of 18 January 2019 amending Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for buprofezin, diflubenzuron, ethoxysulfuron, ioxynil, molinate, picoxystrobin and tepraloxydim in or on certain products is to be incorporated into the EEA Agreement.

    Cinneadh ó Chomhchoiste LEE Uimh. 213/2019 an 27 Meán Fómhair 2019 lena leasaítear Iarscríbhinn I (Ábhair thréidliachta agus fíteasláintíochta) agus Iarscríbhinn II (Rialacháin theicniúla, caighdeáin, tástáil agus deimhniú) a ghabhann le Comhaontú LEE [2023/18]