Gaois

Téarmaí cosúla:

Cóip statach de shonraí a easpórtáiltear ó IATE ó am go chéile atá sa chnuasach seo. Níor cheart glacadh leis gurb ionann i gcónaí an t-eolas a thugtar faoi iontráil anseo agus a bhfuil sa leagan reatha den iontráil ar IATE. Is féidir an leagan reatha sin a cheadú ach cliceáil ar an nasc atá ar thaobh na láimhe deise ag barr gach iontrála. Breis eolais »

1 toradh

  1. SOCIAL QUESTIONS|health|illness · SOCIAL QUESTIONS|health|medical science
    múcailipideois II Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    I-Cell-Krankheit | Mukopolidose II | I-Zell-Erkrankung | Mukopolidose Typ II | Leroy-Syndrom
    de
    Sainmhíniú autosomal-rezessive Stoffwechselerkrankung, die aufgrund eines Enzymdefektes zur Speicherung und Ablagerung in den Zellen verschiedener Organe des Betroffenen führt Tagairt Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e. V., http://www.mps-ev.de/mps_typ/mukolipidose2/mukolipidose2.php (7.3.2008)
    ICD | mucolipidosis II | ML II | I-cell disease
    en
    Sainmhíniú very rare Lysosomal Storage Disease characterised by symptoms that severely affect the skeletal and muscular systems Tagairt International Advocates for Glycoprotein Storage Diseases > The diseases > Mucolipidosis II, http://www.mannosidosis.org/mucolipidosisII.htm (5.8.2009)
    mucolipidose de type II | mucolipidose II
    fr
    Nóta trouble lié au stockage lysosomial