Gaois

Cóip statach de shonraí a easpórtáiltear ó IATE ó am go chéile atá sa chnuasach seo. Níor cheart glacadh leis gurb ionann i gcónaí an t-eolas a thugtar faoi iontráil anseo agus a bhfuil sa leagan reatha den iontráil ar IATE. Is féidir an leagan reatha sin a cheadú ach cliceáil ar an nasc atá ar thaobh na láimhe deise ag barr gach iontrála. Breis eolais »

1 toradh

  1. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    tuarascáil thréimhsiúil chun dáta maidir le sábháilteacht Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    regelmäßig aktualisierter Sicherheitsbericht | PSUR | regelmäßiger aktualisierter Unbedenklichkeitsbericht
    de
    periodic safety update report | PSUR
    en
    Sainmhíniú update report on the worldwide safety experience of a medicinal product that must be submitted by the marketing authorisation holder to the competent authorities at defined time points after authorisation Tagairt "COM-Terminology Coordination, based on: European Medicines Agency. 'ICH Topic E 2 C (R1). Clinical Safety Data Management: Periodic Safety Update Reports for Marketed Drugs. Step 5. Note For Guidance On Clinical Safety Data Management: Periodic Safety Update Reports For Marketed Drugs' (5.6.2023)."
    rapport périodique actualisé de sécurité | PSUR | rapport périodique actualisé relatif à la sécurité | rapport périodique actualisé de pharmacovigilance
    fr
    Sainmhíniú document qui propose une évaluation des effets indésirables recensés par un laboratoire et qui doit être régulièrement soumis aux autorités sanitaires compétentes Tagairt "Sénat français > Travaux parlementaires > Missions d'information > Mission commune d'information Mediator > Comptes rendus, comptes rendus de la mission commune d'information sur le Mediator, http://www.senat.fr/compte-rendu-commissions/20110523/mediator.html [8.10.2012]"
    Nóta L'enjeu n'est pas de savoir comment assurer le suivi en matière de pharmacovigilance, mais de faire connaître les événements indésirables qui se sont produits depuis le dernier rapport dans le cadre de l'utilisation d'un médicament.