Gaois

Cóip statach de shonraí a easpórtáiltear ó IATE ó am go chéile atá sa chnuasach seo. Níor cheart glacadh leis gurb ionann i gcónaí an t-eolas a thugtar faoi iontráil anseo agus a bhfuil sa leagan reatha den iontráil ar IATE. Is féidir an leagan reatha sin a cheadú ach cliceáil ar an nasc atá ar thaobh na láimhe deise ag barr gach iontrála. Breis eolais »

2 thoradh

  1. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry

    #616111

    IATE #930942
    ordú bona fide gan iarraidh Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    nach Treu und Glauben aufgegebene Bestellung, für die nicht geworben wurde
    de
    Nóta XREF: Mitleidsindikation (A269074);DIV: SBH 25/06/2003
    bona fide unsolicited order
    en
    Sainmhíniú request for a medicinal product by a doctor as a result of an actual examination of his patients and on the basis of purely therapeutic considerations Tagairt "COM-Terminology Coordination, based on:Case C-185/10. European Commission v Republic of Poland. Summary of the Judgment, http://curia.europa.eu/juris/document/document.jsf?docid=147586&mode=req&pageIndex=1&dir=&occ=first&part=1&text=&doclang=EN&cid=162807 [3.3.2014]"
    Nóta "Unsolicited means that the supplier has not sought or initiated the order, that is, the person placing it did so entirely on their own initiative.Reference: Correspondence with UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, dated 4.3.2104For more information, see also: UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, http://webarchive.nationalarchives.gov.uk/20091007144938/http://mhra.gov.uk/home/idcplg?IdcService=GET_FILE&dDocName=CON007547&RevisionSelectionMethod=Latest [5.3.2014]& http://webarchive.nationalarchives.gov.uk/20091007144938/http://mhra.gov.uk/home/idcplg?IdcService=GET_FILE&dDocName=CON026413&RevisionSelectionMethod=Latest [5.3.2014] (main page: http://webarchive.nationalarchives.gov.uk/20091007144938/mhra.gov.uk/howweregulate/medicines/importingandexportingmedicines/importingunlicensedmedicines/index.htm [5.3.2014])"
    commande loyale et non sollicitée | demande d'autorisation temporaire d'utilisation | demande d'ATU
    fr
    Sainmhíniú demande faite par un médecin à l'issue d'un examen effectif de ses patients et en se fondant sur des considérations purement thérapeutique (et non en réponse à des sollicitations, notamment de la part de laboratoires pharmaceutiques) lorsque l'état de santé desdits patients requiert l'administration d'un médicament dont il n'existe pas d'équivalent autorisé sur le marché national ou qui se trouve indisponible sur ce marché Tagairt "Conseil-FR, d'après l'Affaire C-185/10, Commission européenne contre République de pologne, sommaire de l'arrêt, http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CELEX:62010CJ0185:FR:HTML [4.3.2014]"
    Nóta "Voir aussi ""usage compassionnel"", IATE:1687028"
  2. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry|pharmaceutical product · INTERNATIONAL ORGANISATIONS|United Nations|UN specialised agency|World Health Organisation

    #665598

    IATE #3599449
    an Nós Imeachta um Liostú Úsáide Éigeandála Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Notfallzulassung
    de
    Emergency Use Listing procedure | EUL procedure | emergency use listing process | Emergency Use Assessment and Listing procedure | EUAL procedure
    en
    Sainmhíniú WHO procedure to assess the suitability of novel health products during public health emergencies to make medicines, vaccines and diagnostics available as rapidly as possible to address the emergency, while adhering to stringent criteria of safety, efficacy and quality Tagairt "COM-EN, based on:WHO (World Health Organization) > News > WHO validates Sinovac COVID-19 vaccine for emergency use and issues interim policy recommendations (30.9.2021)"
    procédure d’inscription sur la liste d’utilisation d’urgence | protocole OMS d'autorisation d'utilisation d'urgence | autorisation d'utilisation d'urgence au titre du protocole EUL | protocole EUL
    fr
    Sainmhíniú procédure de l'OMS visant à mettre à disposition le plus rapidement possible des médicaments, des vaccins et des outils de diagnostic pour faire face à une situation d'urgence, tout en respectant des critères stricts d'innocuité, d'efficacité et de qualité Tagairt "COM-FR d'après le site de l'OMS > Page d'accueil > Communiqués de presse, communiqué de presse du 1er juin 2021, «L’OMS valide le vaccin anti-COVID-19 Sinovac pour une utilisation d’urgence et publie des recommandations provisoires» (13.8.2021)"