Gaois

Cóip statach de shonraí a easpórtáiltear ó IATE ó am go chéile atá sa chnuasach seo. Níor cheart glacadh leis gurb ionann i gcónaí an t-eolas a thugtar faoi iontráil anseo agus a bhfuil sa leagan reatha den iontráil ar IATE. Is féidir an leagan reatha sin a cheadú ach cliceáil ar an nasc atá ar thaobh na láimhe deise ag barr gach iontrála. Breis eolais »

1 toradh

  1. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    córas cáilíochta Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Comhthéacs 'Tá gá le córas cáilíochta chun a áirithiú go mbainfear amach cuspóirí an dea-chleachtais dáileacháin, córas a leagfadh amach go soiléir na freagrachtaí, na próisis agus na prionsabail bhainistíochta riosca i ndáil le gníomhaíochtaí na ndaoine atá bainteach ag gach céim den slabhra dáileacháin. Is í bainistíocht na heagraíochta ba cheart a bheith freagrach as an gcóras cáilíochta sin, córas a éilíonn ceannaireacht agus rannpháirtíocht ghníomhach uaithi, agus ba cheart gealltanas ón bpearsanra a bheith ina thacú leis an gcóras.' Tagairt "Rialachán Cur Chun Feidhme (AE) 2021/1280 maidir le bearta i ndáil le dea-chleachtas dáileacháin do shubstaintí gníomhacha a úsáidtear mar ábhair thosaigh i dtáirgí íocshláinte tréidliachta i gcomhréir le Rialachán (AE) 2019/6 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle, CELEX:32021R1280/GA"
    córas bainistíochta cáilíochta Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Qualitätssicherungssystem | Qualitätsmanagementsystem
    de
    Sainmhíniú "= ISO-Fachwort (Norm ISO 10011(1990,Teil I))= ""Umweltmanagementsystem""(siehe da)" Tagairt Verordnung EWG/1836/93 des Rates,AbEG L 168/1993,Anhang II
    quality system | quality management system | pharmaceutical quality management system | Pharma QMS
    en
    Sainmhíniú sum of all aspects of a system that implements quality policy and ensures that quality objectives are met Tagairt "European Medicines Agency. 'ICH guideline Q9 on quality risk management. Step 5' (27.5.2021). September 2015 EMA/CHMP/ICH/24235/2006 Committee for Human Medicinal Products"
    système de qualité | système de gestion de la qualité
    fr
    Sainmhíniú "= terme ISO (norme ISO 10011(1990,1re partie))pour "" système de management environnemental"" (voir ce mot)" Tagairt règlement CEE/1836/93 du Conseil,JOCE L 168/1993,Annexe II