EUROPEAN UNION|European Union law · PRODUCTION, TECHNOLOGY AND RESEARCH|technology and technical regulations
- deimhniú ar chineálscrúdú AE Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
- ga
- Comhthéacs 'Féadfaidh Iarscríbhinn amháin nó níos mó a bheith ag gabháil le deimhniú ar chineálscrúdú AE.' Tagairt "Rialachán (AE) 2016/425 maidir le trealamh cosanta pearsanta agus lena n-aisghairtear Treoir 89/686/CEE ón gComhairle, CELEX:32016R0425/GA"
- deimhniú ar scrúdú cineáil AE Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
- ga
- Comhthéacs 'Má chomhlíonann an cineál an Rialachán seo, eiseoidh an comhlacht dá dtugtar fógra ar scrúdú cineáil AE.' Tagairt "Rialachán (AE) 2017/745 maidir le feistí leighis, lena leasaítear Treoir 2001/83/CE, Rialachán (CE) Uimh. 178/2002 agus Rialachán (CE) Uimh. 1223/2009 agus lena n-aisghairtear Treoir 90/385/CEE ón gComhairle agus Treoir 93/42/CEE ón gComhairle, CELEX:32017R0745/GA"
- EU-Baumusterprüfbescheinigung | EG-Baumusterprüfbescheinigung
- de
- Sainmhíniú Dokument, in dem eine Konformitätsbewertungsstelle bescheinigt, dass der geprüfte Gerätetyp den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften entspricht Tagairt "Council-DE in Anl. an Beschluss 768/2008/EG über einen gemeinsamen Rechtsrahmen für die Vermarktung von Produkten und zur Aufhebung des Beschlusses 93/465/EWG CELEX:32008D0768/DE"
- EU-type examination certificate | EU type examination certificate | EC-type examination certificate | EU type-examination certificate
- en
- Sainmhíniú document, issued by a conformity assessment body to the manufacturer, certifying that the type of product examined meets the requirements of the EU legislation applicable to the product Tagairt "Council-EN, based on Decision No 768/2008/EC on a common framework for the marketing of products, Chapter 4 and Annex II Module B point 6 CELEX:32008D0768/EN"
- certificat d'examen UE de type | attestation d'examen UE de type | attestation CE de type | certificat d'examen «CE» de type | attestation d'examen «CE de type» | certificat d'examen «UE» de type | certificat d'examen «UE de type» | attestation d’examen «UE» de type | attestation d’examen «UE de type»
- fr
- Sainmhíniú document délivré par un organisme notifié, qui atteste qu'un type de produit examiné satisfait aux exigences de la législation européenne Tagairt "Conseil-FR, d'après: Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (Version consolidée), Annexe X, point 4"
- Nóta Ce document contient différentes informations, notamment: le nom et l’adresse du fabricant, les conclusions de l’examen, les données nécessaires à l’identification du type de produit. En cas de non-respect des exigences de la législation européenne, l'organisme notifié refusera d'établir l'attestation d'examen UE de type. Ce refus devra être motivé.