Gaois

Cóip statach de shonraí a easpórtáiltear ó IATE ó am go chéile atá sa chnuasach seo. Níor cheart glacadh leis gurb ionann i gcónaí an t-eolas a thugtar faoi iontráil anseo agus a bhfuil sa leagan reatha den iontráil ar IATE. Is féidir an leagan reatha sin a cheadú ach cliceáil ar an nasc atá ar thaobh na láimhe deise ag barr gach iontrála. Breis eolais »

1 toradh

  1. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    duine is ábhar don tástáil Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Proband | Teilnehmer klinisch Prüfung | Prüfungsteilnehmer
    de
    Sainmhíniú eine Person, die entweder als Empfänger des Prüfpräparats oder als Mitglied einer Kontrollgruppe an einer klinischen Prüfung IATE:1686971 teilnimmt Tagairt Richtlinie 2001/20/EG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln CELEX:32001L0020/DE
    subjects | subject | clinical trial subject | clinical trial subjects
    en
    Sainmhíniú individual who participates in a clinical trial, either as recipient of an investigational medicinal product or as a control Tagairt Article 2(17) of Regulation (EU) No 536/2014 on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC
    sujet participant à l'essai | participant à un essai clinique | participant
    fr
    Sainmhíniú personne qui participe à un essai clinique, qu'il reçoive le médicament expérimental ou serve de témoin Tagairt Directive 2001/20/CE concernant le rapprochement des dispositions législatives, réglementaires et administratives des États membres relatives à l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de médicaments à usage humain