Gaois

Téarmaí cosúla:

Cóip statach de shonraí a easpórtáiltear ó IATE ó am go chéile atá sa chnuasach seo. Níor cheart glacadh leis gurb ionann i gcónaí an t-eolas a thugtar faoi iontráil anseo agus a bhfuil sa leagan reatha den iontráil ar IATE. Is féidir an leagan reatha sin a cheadú ach cliceáil ar an nasc atá ar thaobh na láimhe deise ag barr gach iontrála. Breis eolais »

5 thoradh

  1. BUSINESS AND COMPETITION|legal form of organisations|organisation · SOCIAL QUESTIONS|health|health policy

    #526635

    IATE #128252
    Comhlachas Domhanda na Lianna Míochaine Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Weltärztebund
    de
    Sainmhíniú Zusammenschluss nationaler Ärzteverbände Tagairt Wikipedia http://de.wikipedia.org/wiki/Welt%C3%A4rztebund (9.09.10)
    Nóta 1947 gegründet; Ziel ist es, einen hohen ethischen Standard im Gesundheitswesen zu fördern;UPD: aka 11.07.08
    World Medical Association | WMA
    en
    AMM | Association Médicale Mondiale
    fr
    Sainmhíniú organisation internationale de médecins [...] fondée le 17 septembre 1947 [...] avec pour objectif d'assurer l'indépendance des médecins et les plus hautes normes possibles en matière d'éthique et de soins Tagairt Association Médicale Mondiale, http://www.wma.net/fr/60about/index.html
  2. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry

    #562043

    IATE #1589658
    údarú margaíochta Tagairt Rialachán (CE) Uimh. 1394/2007 maidir le táirgí íocshláinte ardteiripe agus lena leasaítear Treoir 2001/83/CE agus Rialachán (CE) Uimh. 726/2004
    ga
    Comhthéacs 'Is gné fhíorthábhachtach de rialáil táirgí íocshláinte ardteiripe staidéar leantach a dhéanamh ar a n-éifeachtúlacht agus ar fhrithghníomhartha díobhálacha. Dá réir sin, ba chóir go dtabharfadh an t-iarratasóir mionsonraí ina iarratas ar údarú margaíochta cibé an mbeartaítear bearta a thabhairt isteach chun staidéar leantach den sórt sin a áirithiú nó nach mbeartaítear, agus má bheartaítear, cé na bearta iad féin. I gcás ina ndlífear sin ar fhorais sláinte poiblí, ba chóir go mbeadh sé de cheangal ar shealbhóir an údaraithe margaíochta córas oiriúnach bainistithe priacail a bhunú le díriú ar phriacail a bhaineann le táirgí íocshláinte ardteiripe.' Tagairt Rialachán (CE) Uimh. 1394/2007 maidir le táirgí íocshláinte ardteiripe agus lena leasaítear Treoir 2001/83/CE agus Rialachán (CE) Uimh. 726/2004
    Inverkehrbringung | Zulassung | Zulassung für das Inverkehrbringen | Genehmigung für das Inverkehrbringen | Genehmigung für den Vertrieb
    de
    marketing authorisation | marketing authorization
    en
    Sainmhíniú permission to place a medicinal product on the market Tagairt Decision 2005/387/JHA on the information exchange, risk-assessment and control of new psychoactive substances CELEX:32005D0387/EN
    Nóta See also:- paediatric use marketing authorisation (narrower) [ IATE:2243721 ] - variation to the terms of a marketing authorisation (narrower) [ IATE:3510047 ]
    AMM | autorisation de mise sur le marché
    fr
  3. ECONOMICS · ECONOMICS|economic analysis · FINANCE

    #587116

    IATE #3563942
    ALMM Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    breismhéadracht um fhaireachán leachtachta Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    zusätzliche Parameter für die Liquiditätsüberwachung
    de
    additional metrics | AMM | additional liquidity monitoring metrics | ALMM | Additional Monitoring Metrics
    en
    Sainmhíniú additional metrics with a view to providing supervisors with an adequate toolkit to assess liquidity risk and to facilitate their work in performing reviews of Internal Liquidity Adequacy Assessment Processes (ILAAP 1) Tagairt EBA Home>Regulation and policy>Liquidity risk>Implementing Technical Standards (ITS) on additional liquidity monitoring metrics, https://www.eba.europa.eu/regulation-and-policy/liquidity-risk/draft-implementing-technical-standards-on-additional-liquidity-monitoring-metrics , [5.8.2015]
    Nóta 1 IATE:3566133
    indicateur additionnel de suivi de la liquidité | élément du suivi de la liquidité supplémentaire
    fr
    Sainmhíniú indicateur supplémentaire qui permet à l'autorité de contrôle d'obtenir une vue d'ensemble du profil de risque de liquidité d'un établissement, compte tenu de la nature, de l'échelle et de la complexité des activités de celui-ci Tagairt COM-FR, d'après- Règlement (UE) n° 575/2013 concernant les exigences prudentielles applicables aux établissements de crédit et aux entreprises d'investissement, CELEX:32013R0575/FR - Site de la Banque des Règlements Internationaux > Bâle III: ratio de liquidité à court terme et outils de suivi du risque de liquidité - Partie 2: Outils de suivi, Comité de Bâle sur le contrôle bancaire, janvier 2013, http://www.bis.org/publ/bcbs238_fr.pdf [20.1.2016]
  4. ENVIRONMENT|deterioration of the environment|nuisance|pollutant|atmospheric pollutant|greenhouse gas

    #599781

    IATE #3622844
    meatán mianaigh thréigthe Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    abandoned mine methane | AMM
    en
    Sainmhíniú methane released from abandoned or closed mines Tagairt COM-Terminology Coordination, based on: US Environmental Protection Agency. 'About Coal Mine Methane' (13.11.2021)
  5. PRODUCTION, TECHNOLOGY AND RESEARCH|research and intellectual property|research · SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry

    #586900

    IATE #3563164
    ceadúnú forchéimnitheach Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    progressive authorization | adaptive approval | AL | staggered approval | progressive licensing | adaptive licensing | managed entry
    en
    Sainmhíniú authorisation of human medicines based on a prospectively-planned process, starting with the early authorisation of a medicine in a restricted patient population, followed by iterative phases of evidence-gathering and the adaptation of the marketing authorisation to allow broader patient populations to access the medicine Tagairt European Medicines Agency, Adaptive licensing http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/general/general_content_000601.jsp [28.11.2014]
    Nóta Adaptive licensing is particularly relevant for medicines with the potential to treat serious conditions where there is an unmet medical need. This approach is intended to maximise the positive impact of new medicines on public health by balancing the need for timely patient access with the importance of providing adequate, evolving information on a medicine's benefits and risks.
    autorisation graduelle | autorisation graduelle de mise sur le marché | AMM graduelle | AMM progressive | adaptive licensing | autorisation de mise sur le marché progressive | autorisation progressive | autorisation progressive de mise sur le marché | autorisation adaptative
    fr
    Sainmhíniú autorisation de mise sur le marché d'un médicament permettant, dans un premier temps, l'accès précoce à ce médicament pour un nombre limité de patients, puis l'élargissement progressif à des populations de patients plus importantes en fonction du résultat des évaluations et de la surveillance et des informations recueillies Tagairt Conseil-FR, d'après le site de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), "Les 1ères Rencontres de l’ANSM sous le signe de l’innovation et de la surveillance ", 8.10.2014, http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Les-1eres-Rencontres-de-l-ANSM-sous-le-signe-de-l-innovation-et-de-la-surveillance-Point-d-information et [2.12.2014]