EUROPEAN UNION|European Union law|EU act|regulation (EU)
- an Rialachán maidir le feistí leighis diagnóiseacha in vitro Tagairt "Rialachán (AE) 2017/746 maidir le feistí leighis diagnóiseacha in vitro agus lena n-aisghairtear Treoir 98/79/CE agus Cinneadh 2010/227/AE ón gCoimisiún,CELEX:32017R0746/GA Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex"
- ga
- Rialachán IVD Tagairt "Togra le haghaidh Rialachán lena leasaítear Rialachán (AE) 2017/746 a mhéid a bhaineann le forálacha idirthréimhseacha le haghaidh feistí leighis diagnóiseacha in vitro áirithe agus le haghaidh chur i bhfeidhm iarchurtha na gceanglas maidir le feistí intí,CELEX:52021PC0627/GA Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex"
- ga
- Verordnung über In-vitro-Diagnostika | Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission | IVD-Verordnung
- de
- Sainmhíniú Verordnung, mit der die Regeln für das Inverkehrbringen, die Bereitstellung auf dem Markt und die Inbetriebnahme von für den menschlichen Gebrauch bestimmten In-vitro-Diagnostika und deren Zubehör in der Union festgelegt werden Tagairt "Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission (Text von Bedeutung für den EWR. )"
- In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation | Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices | IVDR | In Vitro Diagnostic Regulation
- en
- Sainmhíniú regulation which aims to ensure the smooth functioning of the internal market as regards in vitro diagnostic medical devices, taking as a base a high level of protection of health for patients and users, and taking into account the small and medium-sized enterprises that are active in this sector Tagairt "COM-EN, based on:Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices"
- règlement relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
- fr
- Sainmhíniú règlement visant à garantir le bon fonctionnement du marché intérieur des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, sur la base d'un niveau élevé de protection de la santé pour les patients et les utilisateurs, et fixant des normes élevées de qualité et de sécurité des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro afin de faire face aux enjeux communs de sécurité relatifs à ces produits Tagairt "COM-FR, d'après le règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et abrogeant la directive 98/79/CE et la décision 2010/227/UE de la Commission"