Gaois

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8 results

  1. SOCIAL QUESTIONS|health|medical science

    #628247

    IATE #1431290
    diospláise Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Dysplasie
    de
    Definition Fehlentwicklung, Fehlgestaltung, das heißt die gestörte morphologische Zell-, Gewebs- und Organentwicklung, aus der fehlerhafte Bildungen und starke Abweichungen vom Arttypus resultieren können Reference Reallex Med
    dysplasia
    en
    Definition abnormal development of skin, bone or other tissues Reference "Antenatal Results & Choices (ARC) > Tests Explained > Glossary of Terms, http://www.arc-uk.org/glossary-of-terms/ (5.8.2009)"
    dysplasie
    fr
    Definition toute anomalie se produisant au cours du développement d'un tissu ou d'un organe Reference Manuila,vol.5,p.858
    dysplasia
    la
  2. SOCIAL QUESTIONS|health|illness · SOCIAL QUESTIONS|health|medical science

    #630000

    IATE #1507236
    easostóisí iolracha ó oidhreacht Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    oistéacondrómatóis iolrach Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    hereditäre multiple Exostosen | Bessel-Hagen Dysplasie | multiple kartilaginäre Exostosen | exostotische Dysplasie | Ekchondrosis ossificans | multiple Osteomatose | chondrale Osteome
    de
    Definition wenig korrekte Bezeichnung fuer kartilaginaere Exostosen;dominant-erbliche androtrope Systemerkrankung im Sinne der enchondralen Dysosten mit mehr oder weniger zahlreichem polyostotischem, oft bilateral-symmetrischem Auftreten kartilaginärer Exostosen;dominant vererbliche Knochenkrankheit, bei der an zahlreichen Knochen-Wachstumszonen haken-, zapfen- oder knollenförmige Exostosen - oft bilateral symmetrisch - vorkommen, oft verbunden mit Waqchstumsstörungen. Reference "Reallex Med;Reallex Med;www.uni-duesseldorf.de"
    hereditary multiple exostosis | multiple exostosis | multiple cartilaginous exostoses | hereditary deforming chondrodysplasia | Bessel-Hagen disease | multiple osteochondromas
    en
    Definition a condition in which people develop multiple benign (noncancerous) bone tumors called exostoses. Reference "Genetics Home Reference http://ghr.nlm.nih.gov/ > Genetic Conditions > H > Hereditary multiple exostoses http://ghr.nlm.nih.gov/condition=hereditarymultipleexostoses , [28.5.2008]"
    maladie exostosante | maladie des exostoses multiples | maladie ostéogénique | chondrodysplasie déformante héréditaire | maladie de Bessel-Hagen | ostéochondromes multiples
    fr
    Definition développement de multiples saillies osseuses à partir des zones de croissance, pouvant atteindre tous les os Reference La Banque des mots, N°66, 2003
    chondrodysplasia hereditaria
    la
  3. SOCIAL QUESTIONS|health|illness

    #638128

    IATE #2112943
    diospláise bhroncascamhógach Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    bronchopulmonale Dysplasie
    de
    Definition chronische Lungenkrankheit, die vor allem bei frühgeborenen Kindern mit geringem Geburtsgewicht auftritt, wenn diese Kinder über längere Zeit künstlich beatmet werden Reference "Wikipedia, s. v. ""bronchopulmonale Dysplasie"", http://de.wikipedia.org/wiki/Bronchopulmonale_Dysplasie (12.6.2013)"
    bronchopulmonary dysplasia
    en
    Definition chronic lung disease that most commonly occurs in premature infants who have needed mechanical ventilation and oxygen therapy for infant respiratory distress syndrome (RDS), but can also occur in immature infants who have had few signs of initial lung disease Reference "Dr Hayley Willacy and Dr Colin Tidy. Bronchopulmonary Dysplasia. Patient.co.uk. > Professional Reference > Bronchopulmonary Dysplasia, http://www.patient.co.uk/doctor/Bronchopulmonary-Dysplasia.htm [22.5.2013]"
    Comment "Although the disorder is most often associated with premature birth, it can also occur in infants born at term who need aggressive ventilator therapy for severe, acute lung disease.Ref.: Dr Hayley Willacy and Dr Colin Tidy. Bronchopulmonary Dysplasia. Patient.co.uk. > Professional Reference > Bronchopulmonary Dysplasia, http://www.patient.co.uk/doctor/Bronchopulmonary-Dysplasia.htm [22.5.2013] See also: - dysplasia (broader) [ IATE:1431290 ]"
    dysplasie bronchopulmonaire | DBP
    fr
    Definition pathologie respiratoire des grands prématurés, se caractérisant par la nécessité d'une supplémentation prolongée en oxygène Reference "COM-FR, d'après:Mieux comprendre la dysplasie bronchopulmonaire pour mieux la prévenir, C. Delacourt, A. Hadchouel, P-H. Jarreau, http://www.jppediatrie.com/pdf/livre-2009/Article20_Delacourt.pdf [13.12.2013] & Dysplasie bronchopulmonaire, B. Fauroux, http://www.sfip-radiopediatrie.org/SFIPoldpages/EPUTRO05/FAUTRO05.HTM [13.12.2013]"
    BPD
    mul
  4. SOCIAL QUESTIONS|health|illness · SOCIAL QUESTIONS|health|medical science

    #630159

    IATE #1524968
    galar Ollier Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    ioncondrómatóis Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Hemichondrodystrophie Typ Ollier | Enchondromatose | chondromatöse Dysplasie Typ Ollier | multiple Enchondrome | Knochenchondromatose Typ Ollier | Ollier-Krankheit | Wachstumsstörung
    de
    Definition angeb.,streng halbseit.,polyostot.,progressive enchondrale Dysostose Reference Reallex Med
    Ollier disease | multiple enchondromatosis | dyschondroplasia | enchondromatosis | multiple cartilaginous enchondroses
    en
    Definition common intraosseous, usually benign cartilaginous tumors, that develop in close proximity to growth plate cartilage; Reference "Orphanet Journal of Rare Diseases , http://www.ojrd.com/content/1/1/37 [27.5.2008]"
    maladie d'Ollier | enchondromatose | sydrome de Maffucci | chondromatose multiple
    fr
    dyschondroplasia
    la
  5. SOCIAL QUESTIONS|health|medical science

    #640325

    IATE #2245479
    diospláise ó bhroinn Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    congenital dysplasia
    en
    dysplasie congénitale
    fr
    Definition Suivant la classification selon les causes, ce sont des malformations congénitales pouvant se constituer après la conception. Suivant la classification morphologique, ce sont des anomalies de la maturation. Généralement, elles sont dues à des troubles d'organisation intrinsèque, soit à une mauvaise organisation tissulaire avec souvent immaturité Reference "Sur la base de : Faculté de médecine Xavier Bichat, Enseignement d'anatomie pathologique, Polycopié théorique, Chapitre XX, Malformations congénitales, http://anapath-paris7.aphp.fr/ [12.12.2007]"
  6. SOCIAL QUESTIONS|health|illness · SOCIAL QUESTIONS|health|medical science

    #629905

    IATE #1501103
    galar na gcnámh briosc Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    oistéigineas neamhfhoirfe de chineál I Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Adair-Dighton-Syndrom | Lobstein-Syndrom | Blegvad-Haxthausen-Syndrom | Osteopsathyrosis
    de
    Definition Erbleiden mit generalisierter Hypostose und dadurch abnormer Knochenbrüchigkeit infolge Hemmung der Osteoblastenfunktion Reference Reallex Med
    Comment Erkrankung, die aufgrund eines autosomal-rezessiv erblichen Insulinrezeptordefekts mit Hyperinsulinämie u. zusätzlich phänotyp. Charakteristika (intrauterine Wachstumsverzögerung u. Minderwuchs, Hypertrichose, Pseudoacanthosis nigricans, sog. Elfengesicht, Ovarialzysten etc.) einhergeht.;1)O.i.t. Typ Lobstein s. tarda; Osteopsathyrosis idiopathica, Fragilitas ossium hereditaria s. tarda, Ekman-Lobstein Syndrom: autosomal-dominant erbliche gutartige Form der Osteogenesis imperfecta mit mangelhafter periostaler Knochenbildung
    osteogenesis imperfecta | osteogenesis imperfecta tarda | osteogenesis imperfecta type I | Blegvad-Haxthausen syndrome | Lobstein’s disease | Lobstein disease | Adair Dighton syndrome | brittle bone syndrome | brittle bone disease | glass bone disease
    en
    Definition Osteogenesis imperfecta (OI) is the most common disease causing fractures in childhood. It also causes fractures in adults. OI is a genetic disorder usually resulting from abnormalities of the genes that control the production of a protein known as collagen; this is the main protein in bone and essential for its strength. The fragility of bone in OI is due to the collagen problems; it has nothing to do with the calcium part of bone which is what shows on x-rays.[...] OI in an individual is present from the time of conception. In some cases, mostly the milder ones, the disorder passes from one generation to another. In some ‘mild’ cases and most severe cases, it arises without any family history. In most, but not all, of these the cause is a ‘new genetic mutation’. Reference "Tayside University Hospitals, National Health Service Trust Hospital (UK) , http://www.dundee.ac.uk/medther/tayendoweb/images/brittle_bone_disease.htm#What%20is%20osteogenesis , (04.04.2008)"
    ostéogénèse imparfaite | ostéogenèse imparfaite tardive | syndrome de Blegvad-Haxthausen | maladie de Lobstein | maladie des os de verre | ostéopsathyrose | syndrome d'Adair-Dighton | dysplasie périostale
    fr
    Definition trouble de la formation des os qui sont fragiles avec fractures spontanées liées à des anomalies du tissu conjonctif par défaut de constitution du collagène. Reference La Banque des mots, N°66, 2003
    osteogenesis imperfecta | osteogenesis imperfecta tarda | osteogenesis imperfecta congenita
    la
  7. SOCIAL QUESTIONS|health|illness · SOCIAL QUESTIONS|health|medical science

    #634526

    IATE #1685508
    galar Vrolik Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    oistéigineas imperfecta chineál II Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Osteogenesis imperfecta Typ Vrolik | Osteognesis imperfecta congenita Typ Vrolik s. letalis | Osteogenesis imperfecta letalis | fetale Osteoporose | Osteogenesis imperfecta Typ II | Osteopsathyrosis congenita | Vrolik-Syndrom
    de
    Definition schwere, bereits in den ersten Monaten letale Form der Osteoporose mit mangelhafter endostaler Knochenbildung Reference "Roche Lexikon Medizin, http://www.gesundheit.de/roche/ (7.3.2008)"
    Comment schon bei Geburt zahlreiche – geheilte u. nichtgeheilte – Frakturen, kurze verkrümmte Extremitäten mit typ. quergefalteter Haut, weit offene Schädelnähte u. Fontanellen, weicher (minimal verkalkter) Schädel, enger Brustkorb; häufig graublaue Skleren u. übermäßige Lanugobehaarung; Calcium- u. Phosphatwerte im Blut normal.
    osteogenesis imperfecta type II | type 2 | Vrolik disease
    en
    Definition inherited connective tissue disorder with very severe bone fragility, the lethal form of 'brittle bone disease'. Reference "MedicineNet > Definition of Vrolik's disease, http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=6271 (1.7.2009)"
    ostéogenèse imparfaite de type II | maladie de Porak et Durante | dysplasie périostale | ostéogénèse imparfaite congénitale léthale | syndrome de Vrolik | maladie de Vrolik
    fr
    Definition l'une des trois formes létales les plus fréquentes d'ostéochondrodysplasies;forme néonatale, léthale, de l’ostéogénèse imparfaite. Reference Carles,D.et Darboux,R.,Embryologie générale et foetopathologie,Université Victor Segalen,Bordeaux,1997 ;La Banque des mots, N°66, 2003
    osteogenesis imperfecta typ 2 | osteogenesis imperfecta congenita letalis
    la
  8. SOCIAL QUESTIONS|health|medical science · SOCIAL QUESTIONS|health|illness

    #638053

    IATE #2103015
    múcapolaisiúicrídeois cineál IV Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Morquio-Syndrom | Mukopolysaccharidose Typ IV | spondyloepiphysäre Dysplasie
    de
    Definition autosomal-rezessiv erbliche Mukopolysaccharidose mit enchondraler Dysostose Reference "Roche-Lexikon, http://www.gesundheit.de/roche (10.9.2008)"
    Comment der Enzymdefekt betrifft die N-Acetyl-galaktosamin-6-sulfatase bzw. die β-Galaktosidase (bewirkt Abbaustörung von Keratansulfat; mit Keratansulfaturie). Störung der Entwicklung der Epi- u. Metaphysen der Knochen, die zu disproportioniertem Zwerg- oder Minderwuchs führt; es bestehen Wirbelsäulenanomalien (flache Wirbelkörper, kurzer Rumpf, Hypoplasie des Dens axis, Kyphose, Kyphoskoliose), Brustkorbdeformität (Pectus carinatum), Hyperelastizität der Gelenke, Hornhauttrübungen, Zahnschmelzunterentwicklung, Hörstörungen; Intelligenz (u. Geschlechtsreifung) meist normal. Der Typ B mit schwächer ausgeprägter Symptomatik. – Sondertypen wurden benannt nach Hässler u. Catel-Hempel (mimikloses Schnauzengesicht)
    mucopolysaccharidosis type IV | MPS IV | Morquio syndrome | Morquio disease | Morquio-Ullrich disease | Morquio-Brailsford disease
    en
    Definition inherited error in carbohydrate metabolism that results in mucopolysaccharide accumulation and severe skeletal defects Reference "MedicineNet.com > morquio syndrome definition, http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=11632 [20.7.2009]"
    mucopolysaccharidose de type IV | maladie de Morquio | maladie de Morquio-Ulrich | maladie de Morquio-Brailsford
    fr
    Definition trouble de croissance avec nanisme par anomalie congénitale enzymatique du métabolisme des mucopolysaccharides glycosaminoglycanes. Reference La Banque des mots, N°66, 2003