Definition während der Endphase einer unter standardisierten Bedingungen durchgeführten Destillation gemessene (und erforderlichenfalls korrigierte) Höchsttemperatur, wenn die höchstsiedenden Verbindungen eines Kohlenwasserstoffgemischs (z. B. Rohöl) während der fraktionierten Destillation verdampft sind Reference Council-DE in Anlehnung an Conseil-FR
Definition maximum temperature noted (corrected, if required) during the final phase of a distillation carried out under standardised conditions, when the highest-boiling compounds of a hydrocarbon mixture (e.g. crude oil) have evaporated during fractional distillation Reference "Council-PT, based on: - International Organization for Standardization, ISO 4626:1980(en), 'Volatile organic liquids — Determination of boiling range of organic solvents used as raw materials' (30.11.2022)- Pennsylvania State University > College of Earth and Mineral Sciences > John A. Dutton e-Education Institute > Lessons > Distillation and Boiling Points | FSC 432: Petroleum Refining (30.11.2022)- Helmenstine, Anne-Marie, Fractional Distillation Definition and Examples (30.11.2022), Thought Co., 19 February 2020"
Comment "For an explanation of fractional distillation of crude oil, see BBC Bitesize."
Definition température maximale relevée (et éventuellement corrigée), dans la phase finale de l'essai de distillation effectué dans des conditions normalisées, lorsque les composants au point d'ébullition le plus élevé d'un mélange d'hydrocarbures (par exemple, le pétrole brut) se sont évaporés au cours de la distillation fractionnée Reference "Conseil-FR, d'après: - ISO > Normes > ISO 4626:1980 > Liquides organiques volatils — Détermination de l'intervalle de distillation des solvants organiques utilisés comme matières premières (13.1.2023)- De Dietrich Process Systems > Solutions et produits > Distillation (17.1.2023)- Encyclopédie Énergie > Index > Distillation fractionnée (17.1.2023)"
SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry · PRODUCTION, TECHNOLOGY AND RESEARCH|research and intellectual property|research
Context 'I gcás trialacha cliniciúla a chuirfear i gcrích i ngalar ardghalrachta nó ardmhortlaíochta, áfach, más rud é go bhféadfadh sé gur FDTNA-anna iad críochphointí éifeachtúlachta nó inar mortlaíocht nó toradh “tromchúiseach” eile (a fhéadfar a thuairisciú go hionchasach mar FDTNA) an críochphointe éifeachtúlachta i dtriail chliniciúil, féadfar sláine na trialach cliniciúla a chur i mbaol má bhristear an dalladh go córasach.' Reference "Rialachán (AE) Uimh. 536/2014 maidir le trialacha cliniciúla ar tháirgí íocshláinte lena n-úsáid ag an duine, agus lena n-aisghairtear Treoir 2001/20/CE, CELEX:32014R0536/GA"
Definition "endpoint intended to reflect the effects of a medicinal product" Reference "COM-Terminology Coordination, based on: FDA. 'Multiple Endpoints in Clinical Trials Guidance for Industry' (2.6.2023)"
Comment "There a can be primary or secondary efficacy endpoints, as secondary endpoints also may provide evidence that a particular mechanism underlies a demonstrated clinical effect (e.g., a drug for osteoporosis with fractures as the primary endpoint, and improved bone density as a secondary endpoint)."
SCIENCE|natural and applied sciences|physical sciences|chemistry
Definition derjenige Punkt bei einer Titration, bei dem sich eine ausgewählte Eigenschaft der Lösung (z. B. die ihr durch einen Indikator verliehene Farbe ...) deutlich ändert Reference "Thieme RÖMPP Online, Eintrag zu ""Endpunkt"", Thieme, 2010, https://roempp.thieme.de/roempp4.0/do/data/RD-05-01085 (20.7.2017)"
Comment "Der Endpunkt liegt mehr oder weniger direkt am Äquivalenzpunkt (theoretischer Endpunkt). Bei der graphischen Methode der Bestimmung des Endpunktes wird dieser als Schnittpunkt von zwei Geraden oder Kurven erhalten.Quelle: Thieme RÖMPP Online, Eintrag zu ""Endpunkt"", Thieme, 2010, https://roempp.thieme.de/roempp4.0/do/data/RD-05-01085 (20.7.2017).Siehe auch: - Äquivalenzpunkt [ IATE:1581531 ]- Titration [ IATE:1594555 ]"
Comment "If a color indicator is used, the solution will change color when the titration is at its end point.The endpoint of a titration is NOT the same thing as the equivalence point. The equivalence point is a single point defined by the reaction stoichiometry as the point at which the base (or acid) added exactly neutralizes the acid (or base) being titrated. The endpoint is defined by the choice of indicator as the point at which the colour changes. Depending on how quickly the colour changes, the endpoint can occur almost instantaneously or be quite wide. If an appropriate indicator is chosen such that the endpoint of the titration occurs at the equivalence point, then a colour change in the solution being titrated can be used as a signal that the equivalence point has been reached. The volume of titrant needed to reach the equivalence point can then be read, allowing us to calculate concentrations, volumes, Ka's etc.See also:- equivalence point [ IATE:1581531 ]- titration [ IATE:1594555 ]"
Definition festgelegtes Ziel einer klinischen Studie, anhand dessen festgestellt wird, ob eine angewendete Maßnahme (i.d.R. eine medizinische Behandlung) erfolgreich war Reference "vgl. Wikipedia http://de.wikipedia.org/wiki/Prim%C3%A4rer_Endpunkt (13.10.2009)"
Comment "Es wird unterschieden zwischen primären Endpunkten (Hauptziel einer Studie - z.B. Überlebensrate oder Rückfallrisiko, i.d.R. messbare Größen) und sekundären Endpunkten (zweitrangiges Ziel einer Studie, oftmals nicht messbare Größen wie Schmerzen, Lebensqualität). [ vgl. Wikipedia http://de.wikipedia.org/wiki/Sekund%C3%A4rer_Endpunkt , 13.10.2009]"
Definition clinically relevant outcome, accepted in medical practice (e.g. by regulatory guidance or professional society guidelines) and sufficiently sensitive and specific to detect the anticipated effect of the treatment Reference "COM-Terminology Coordination, based on:European Medicines Agency (EMA). 'ICH guideline E17 on general principles for planning and design of multi-regional clinical trials Step 5' (14.12.2023)"
Comment "A clinical trial might use a clinical endpoint or a surrogate endpoint. A clinical endpoint is an outcome that represents direct clinical benefit, such as survival, decreased pain, or the absence of disease."
Definition paramètre par lequel on évalue, au cours d'un essai clinique, les effets d'une intervention thérapeutique chez des sujets Reference "Office québecois de la langue française > Grand dictionnaire terminologique > critère d'évaluation (21.9.2023)"
Context 'Ar mhaithe le deimhneacht dhlíthiúil agus rialú ceart a dhéanamh ar rioscaí ionchasacha, ba cheart pointe deiridh sa slabhra monaraíochta a chinneadh do tháirgí gan ábharthacht dhíreach do shábháilteacht an tslabhra beathaithe acu a thuilleadh. I gcás táirgí áirithe a rialaítear faoi reachtaíocht eile Chomhphobail, ba cheart pointe deiridh den sórt sin a chinneadh ag an gcéim monaraíochta. Ba cheart táirgí a bhain an pointe deiridh seo amach a bheith díolmhaithe ó shrianta faoin Rialachán seo. Ba cheart go háirithe go gceadófaí táirgí i ndiaidh an phointe deiridh a chur ar an margadh gan srian faoin Rialachán seo agus féadfaidh oibreoirí, nach bhfuil formheasta ná cláraithe i gcomhréir leis an Rialachán seo, iad a láimhseáil agus iad a iompar.' Reference "Rialachán (CE) Uimh. 1069/2009 lena leagtar síos rialacha sláinte maidir le seachtháirgí ainmhithe agus táirgí díorthaithe nach bhfuil ceaptha mar bhia don duine agus lena n-aisghairtear Rialachán (CE) Uimh. 1774/2002 (Rialachán maidir le seachtháirgí ainmhithe), CELEX:32009R1069/GA"
Definition Punkt in der Herstellungskette, ab dem ein Produkt ohne Einschränkungen durch gemeinschaftsrechtliche Vorschriften in Verkehr gebracht werden kann Reference "Council-DE auf Grundlage der Verordnung (EG) Nr. 1069/2009 mit Hygienevorschriften für nicht für den menschlichen Verzehr bestimmte tierische Nebenprodukte, Art. 5 CELEX:32009R1069/DE"
Definition point in the manufacturing chain beyond which a product may be placed on the market without restrictions under Community legislation Reference "Council-SK based on: Regulation (EC) No 1069/2009 laying down health rules as regards animal by-products and derived products not intended for human consumption, CELEX:32009R1069/EN"
Definition point dans la chaîne de fabrication au-delà duquel aucune exigence de santé publique ou animale ne s’applique à la mise sur le marché Reference "Proposition de règlement établissant des règles sanitaires applicables aux sous-produits animaux non destinés à la consommation humaine («règlement relatif aux sous-produits animaux»)"
EDUCATION AND COMMUNICATIONS|information technology and data processing
críochphointe Reference "Cinneadh Cur Chun Feidhme (AE) 2023/1795 ón gCoimisiún an 10 Iúil 2023 de bhun Rialachán (AE) 2016/679 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle maidir leis an leibhéal leormhaith cosanta sonraí pearsanta faoi Chreat Príobháideachais Sonraí AE-SAM(a bhfuil fógra tugtha ina leith faoi dhoiciméad C(2023)4745) (25.4.2024)"
ga
Context Meabhrán Slándála Náisiúnta 8 [...] (lena mbunaítear amlínte agus treoraíocht maidir leis an gcaoi a gcuirfear ceanglais chibearshlándála chun feidhme le haghaidh córais slándála náisiúnta, lena n-áirítear fíordheimhniúchán ilfhachtóra, criptiú, néalteicneolaíochtaí agus seirbhísí braite críochphointe) Reference "Cinneadh Cur Chun Feidhme (AE) 2023/1795 ón gCoimisiún an 10 Iúil 2023 de bhun Rialachán (AE) 2016/679 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle maidir leis an leibhéal leormhaith cosanta sonraí pearsanta faoi Chreat Príobháideachais Sonraí AE-SAM(a bhfuil fógra tugtha ina leith faoi dhoiciméad C(2023)4745) (25.4.2024)"
Definition aon ghaireas atá nasctha le líonra agus a fheidhmíonn mar phointe iontrála sa líonra sin Reference "Togra le haghaidh Rialachán maidir le ceanglais chothrománacha chibearshlándála le haghaidh táirgí a bhfuil eilimintí digiteacha acu agus lena leasaítear Rialachán (AE) 2019/1020,CELEX:52022PC0454/GA"
Definition Gerät, das an ein Netz angeschlossen ist und als Zugangspunkt zu diesem Netz dient Reference "Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über horizontale Cybersicherheitsanforderungen für Produkte mit digitalen Elementen und zur Änderung der Verordnung (EU) 2019/1020"
Definition any device that is connected to a network and serves as an entry point to that network Reference "Regulation (EU) 2024/2847 on horizontal cybersecurity requirements for products with digital elements and amending Regulations (EU) No 168/2013 and (EU) 2019/1020 and Directive (EU) 2020/1828 (Cyber Resilience Act)"
Definition tout dispositif connecté à un réseau et servant de point d’entrée à ce réseau Reference "Proposition de règlement concernant des exigences horizontales en matière de cybersécurité pour les produits comportant des éléments numériques COM(2022)454"
Context 'Beidh an príomh-chríochphointe iomchuí don fheiste agus beidh sé ábhartha go cliniciúil.' Reference "Rialachán (AE) 2017/745 maidir le feistí leighis, lena leasaítear Treoir 2001/83/CE, Rialachán (CE) Uimh. 178/2002 agus Rialachán (CE) Uimh. 1223/2009 agus lena n-aisghairtear Treoir 90/385/CEE ón gComhairle agus Treoir 93/42/CEE ón gComhairle, CELEX:32017R0745/GA"
Definition "outcome that establishes the efficacy, and/or safety features, of a medicinal product and for which a trial is powered" Reference "COM-Terminology Coordination, based on: - FDA. 'Multiple Endpoints in Clinical Trials Guidance for Industry' (2.6.2023)- Wikipedia > 'Clinical endpoint' (2.6.2023)"