Gaois

Téarmaí cosúla:

Cóip statach de shonraí a easpórtáiltear ó IATE ó am go chéile atá sa chnuasach seo. Níor cheart glacadh leis gurb ionann i gcónaí an t-eolas a thugtar faoi iontráil anseo agus a bhfuil sa leagan reatha den iontráil ar IATE. Is féidir an leagan reatha sin a cheadú ach cliceáil ar an nasc atá ar thaobh na láimhe deise ag barr gach iontrála. Breis eolais »

1 toradh

  1. SOCIAL QUESTIONS|health|health policy
    an Grúpa Comhordaithe maidir le Feistí Leighis Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Koordinierungsgruppe Medizinprodukte
    de
    Sainmhíniú gemäß Artikel 103 der Verordnung über Medizinprodukte eingesetzte hochrangige Sachverständigengruppe, deren Aufgabe darin besteht, die Kommission mit Fachwissen im Bereich der Medizinprodukte zu versorgen und sie zu beraten und die Mitgliedstaaten bei der einheitlichen Durchführung der Verordnung über Medizinprodukte zu unterstützen Tagairt Council-DE, vgl. Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte, Erwäg.82; ABl. L_117/2017, S.1 CELEX:32017R0745/DE
    MDCG | Medical Device Coordination Group | Medical Devices Coordination Group
    en
    Sainmhíniú expert committee composed of persons designated by the Member States based on their role and expertise in the field of medical devices including in vitro diagnostic medical devices, established by Regulation (EU) 2017/745 to fulfil the tasks conferred on it by that Regulation and by Regulation (EU) 2017/746, to provide advice to the Commission and to assist the Commission and the Member States in ensuring a harmonised implementation of Regulation (EU) 2017/745 Tagairt COM-CS, based on: Regulation (EU) 2017/745 on medical devices
    GCDM | groupe de coordination en matière de dispositifs médicaux
    fr
    Sainmhíniú comité d'experts institué en vertu de l'article 103 du règlement relatif aux dispositifs médicaux, composé de personnes désignées par les Etats membres pour leur fonction et leur expérience dans le domaine des dispositifs médicaux Tagairt Conseil-FR d'après le règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux, article 103