Gaois

Cóip statach de shonraí a easpórtáiltear ó IATE ó am go chéile atá sa chnuasach seo. Níor cheart glacadh leis gurb ionann i gcónaí an t-eolas a thugtar faoi iontráil anseo agus a bhfuil sa leagan reatha den iontráil ar IATE. Is féidir an leagan reatha sin a cheadú ach cliceáil ar an nasc atá ar thaobh na láimhe deise ag barr gach iontrála. Breis eolais »

2 thoradh

  1. SCIENCE · SCIENCE|natural and applied sciences

    #608608

    IATE #827862
    staidéar ar an raon dáileoige Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs | Studie zur Dosisfindung | Dosisfindungsstudie | Verfahren zur Dosisermittlung
    de
    Sainmhíniú dient der Ermittlung der Dosierung von Arzneimitteln, Strahlungen, Chemikalien usw., die am wirksamsten bzw. am wenigsten schädlich ist Tagairt "Council-DE, 14.10.2009. gestützt auf http://www.probanden.info/informationen/allgemeines-ueber-klinische-studien.php?anchor=was_fuer_arten_von_klinischen_studien_gibt_es (14.10.2009)"
    Nóta UPD: hm, 14.10.2009
    dose range-finding study | dose-range-finding | dose-range finding | range-finding | dose-ranging | dose-finding study | dose-ranging study
    en
    Sainmhíniú study to identify the range of doses that produce certain effects e.g. lethal dose, minimum effect dose etc. Tagairt COM, DG ENV
    Nóta "A ""dose-range finding study"" is normally performed with a small number of animals before the formal test (using big group sizes) in order to identify what kind of doses will result in the needed effect. That way animal numbers are kept smaller when the formal test is done using directly the meaningful range of doses for the tested substance."
    étude de dose | étude de détermination des doses
    fr
    Sainmhíniú étude visant, lors d'essais cliniques, à déterminer la dose minimale efficace et la dose maximale tolérée Tagairt Conseil-FR, 21.10.2009
  2. SOCIAL QUESTIONS|health|medical science · PRODUCTION, TECHNOLOGY AND RESEARCH|research and intellectual property|research

    #643506

    IATE #3515981
    staidéar féachana Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    staidéar tionscnaimh Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Vorstudie | Sichtungsstudie | Dosisfindungsstudie
    de
    sighting study | dose-ranging study
    en
    Sainmhíniú preliminary study performed using a minimum of animals for the purpose of selecting concentrations (appropriate starting dose) to be used in a main study Tagairt "COM-Terminology Coordination, based on: OECD. SERIES ON TESTING AND ASSESMENT Number 39. GUIDANCE DOCUMENT ON ACUTE INHALATION TOXICITY TESTING, http://www.oecd.org/officialdocuments/publicdisplaydocumentpdf/?cote=ENV/JM/MONO%282009%2928&doclanguage=en [22.10.2014]"
    Nóta "The test substance is administered to single animals in a sequential manner following specific flowcharts. The sighting study is completed when a decision on the starting dose for the main study can be made (or if a death is seen at the lowest fixed dose).Council Regulation (EC) No 440/2008 laying down test methods pursuant to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH) CELEX:32008R0440/EN"
    étude d'orientation
    fr
    Sainmhíniú son but est de permettre la sélection d'une dose initiale appropriée pour l'étude principale. L'administration des doses se fait de façon séquentielle aux animaux individuellement . L'étude d'orientation prend fin lorsqu'une décision au sujet de la dose initiale de l'étude principale peut être prise (ou lorsqu'une mortalité est observée à la dose prédéterminée la plus faible) Tagairt "Règlement (CE) n° 440/2008 de la Commission du 30 mai 2008 établissant des méthodes d'essai conformément au règlement (CE) n° 1907/2006 du Parlement européen et du Conseil concernant l'enregistrement, l'évaluation et l'autorisation des substances chimiques, ainsi que les restrictions applicables à ces substances (REACH) , http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:142:0001:0739:FR:PDF"