Gaois

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96 results

  1. PRODUCTION, TECHNOLOGY AND RESEARCH|research and intellectual property|research policy
    Saotharlann Tagartha an Chomhphobail um Thástáil ar Iarmhair Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Saotharlann Tagartha an Aontais Eorpaigh um Thástáil ar Iarmhair de Chógais Tréidliachta agus d'Éilleáin i mBia de bhunadh ainmhíoch Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Gemeinschaftliches Laboratorium für Rückstandsuntersuchungen
    de
    EU reference laboratory for residues of veterinary medicines and contaminants in food of animal origin | Community reference laboratory for residue testing
    en
    laboratoire communautaire de référence pour la recherche de résidus
    fr
  2. INTERNATIONAL ORGANISATIONS|European organisations|European organisation|Council of Europe · INTERNATIONAL RELATIONS|cooperation policy|humanitarian aid|aid to disaster victims · SOCIAL QUESTIONS|health|medical science|medicine|emergency medical treatment
    an Lárionad Eorpach um an Leigheas i dtaca le Tubaistí Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    CEMEC Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    European Center for Disaster Medicine | CEMEC
    en
    Definition international centre established in San Marino under the aegis of the Council of Europe to promote prevention and mitigation of, and preparedness for, natural and technological disasters through studies, research, training and international collaboration, in particular among European countries Reference COM-EN, based on:Multilingual Glossary on Civil Protection 1990, European Commission/Member States Working Party
    Centre européen pour la médecine de catastrophe | CEMEC | Centre européen pour la médecine des catastrophes
    fr
    Definition centre international situé à Saint-Marin et destiné à promouvoir la prévention, l'atténuation et la préparation aux catastrophes naturelles et technologiques par le biais d'études, de recherches, d'actions de formation et de collaboration internationale, notamment entre les pays européens Reference Glossaire multilingue en matière de protection civile 1990,Groupe de travail Commission Européenne/Etats membres
  3. INTERNATIONAL ORGANISATIONS|European organisations|European organisation|Council of Europe · SOCIAL QUESTIONS|health|health policy|organisation of health care|pharmacy
    an Stiúrthóireacht Eorpach um Cháilíocht Leigheasra agus Cúraim Sláinte Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    EDQM | Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln | Europäische Direktion für die Qualität von Medikamenten
    de
    EDQM | European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare
    en
    Definition key European organisation involved in harmonisation & co-ordination of standardisation, regulation & quality control of medicines, blood transfusion, organ transplantation, pharmaceuticals and pharmaceutical care Reference "European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM), http://www.edqm.eu/site/Homepage-628.html (13.11.2009)"
    Direction Européenne de la Qualité du Médicament et Soins de Santé | DEQM
    fr
    Definition """En dehors de la surveillance systématique de la conformité des substances, la Direction européenne pour la qualité du médicament met au point, de façon régulière, de nouveaux essais destinés à déceler les falsifications.""" Reference "< http://www.coe.int/t/f/communication%5Fet%5Frecherche/presse/dossiers%5Fth%E9matiques/L%27Europe%5Fdu%5Fm%E9dicament/ >"
    Comment "MISC: créée en 1995; site web (EN uniquement): http://www.pheur.org/"
  4. EUROPEAN UNION|EU institutions and European civil service|EU office or agency · SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach Reference Togra le haghaidh Rialacháin ón gComhairle lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 297/95 maidir le táillí is iníoctha leis an nGníomhaireacht Leigheasra Eorpach mar aon le nóta faisnéise míniúcháin. COM (2005) 106.
    ga
    EMA Reference "https://europa.eu/european-union/about-eu/agencies/ema_ga"
    ga
    Context Déanann an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) sláinte an duine agus sláinte ainmhithe a chosaint agus a chur chun cinn trí mheastóireacht agus monatóireacht a dhéanamh ar leigheasanna laistigh den Aontas Eorpach (AE) agus den Limistéar Eorpach Eacnamaíoch (LEE). Reference "https://europa.eu/european-union/about-eu/agencies/ema_ga"
    gníomhaireacht measúnú táirge íochshláinte, GLE
    ga
    EMEA Reference "Interinstitutional Style Guide 9.5.3 (a) on unique abbreviations for all linguistic versions. http://publications.europa.eu/code/en/en-390500.htm09/09/2009 ;Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex"
    ga
    Europäische Arzneimittel-Agentur | Agentur Beurteilung Arzneimitteln | EMA | EMEA | Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln
    de
    Definition dezentrale Einrichtung der Europäischen Union für die Beurteilung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln Reference "Europ. Kommission http://europa.eu/agencies/community_agencies/emea/index_de.htm"
    European Medicines Evaluation Agency | European Medicines Agency | European Agency for the Evaluation of Medicinal Products | EMA | EAMA | EMEA
    en
    Definition agency, established by Regulation (EEC) No 2309/93 of 22 July 1993 and renamed by Regulation (EC) No 726/2004, which is responsible for coordinating the existing scientific resources put at its disposal by Member States for the evaluation, supervision and pharmacovigilance of medicinal products Reference "COM-EN, based on:- Regulation (EEC) No 2309/93 of 22 July 1993 laying down Community procedures for the authorization and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, CELEX:31993R2309/EN - Regulation (EC) No 726/2004 of 31 March 2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency, CELEX:32004R0726/EN"
    Agence européenne des médicaments | médicament pour l'évaluation | EMA | EMEA | AEM AEEM | Agence européenne pour l'évaluation des médicaments
    fr
    Definition agence de l'UE chargée de coordonner les ressources scientifiques existantes mises à sa disposition par les États membres en vue de l'évaluation, de la surveillance et de la pharmacovigilance des médicaments Reference "Règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil du 31 mars 2004 établissant des procédures de l'Union pour l'autorisation et la surveillance en ce qui concerne les médicaments à usage humain et à usage vétérinaire, et instituant une Agence européenne des médicaments (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE"
  5. EUROPEAN UNION|EU institutions and European civil service|EU office or agency|European Medicines Agency
    Líonra Rialála an Aontais Eorpaigh Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Líonra Údarás Rialála Cógas an Aontais Eorpaigh Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    European medicines regulatory network | EMRN | EU Regulatory Network | European network of medicines regulatory authorities
    en
    Definition network of national competent authorities in the Member States of the European Economic Area working together with the European Medicines Agency and the European Commission to coordinate and support interactions between the national competent authorities for both human and veterinary medicines in order to ensure that safe, effective and high-quality medicines are authorised throughout the EU, and that patients, healthcare professionals and citizens are provided with adequate and consistent information about medicines Reference "COM- Terminology Coordination based on:European Medicines Agency, Glossary: European medicines regulatory network (13.11.2020)andEuropean Medicines Agency > About Us > How We Work > European medicines regulatory network (13.11.2020)"
    réseau européen de réglementation des médicaments
    fr
    Definition "réseau composé d'environ 50 autorités réglementaires issues des pays de l'EEE, de la Commission européenne et de l'Agence européenne des médicaments et soutenu par une réserve de milliers d’experts provenant de toute l’Europe, qui lui donne accès à l’expertise scientifique la plus pointue pour la réglementation des médicaments dans l’Union, et lui permet de fournir des avis scientifiques de la plus haute qualité" Reference "Conseil-FR, d'après le site de l'Agence européenne des médicaments, «Le système européen de réglementation des médicaments – Une approche cohérente de la réglementation des médicaments dans l'Union européenne» (30.11.2022)"
  6. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry · SOCIAL QUESTIONS|health|medical science
    Líonra Eorpach um Thaighde Péidiatraiceach na Gníomhaireachta Leigheasra Eorpaí Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Europäisches Netzwerk für die pädiatrische Forschung der EMA | Enpr-EMA
    de
    European Network of Paediatric Research at the European Medicines Agency | European Network for Pediatric Research at the European Medicines Agency | European Network of Paediatric Research at the EMA | European Network for Pediatric Research at the EMA | Enpr-EMA
    en
    Definition network of research networks, investigators and centres with recognised expertise in performing clinical studies in children Reference "European Medicines Agency. European Network of Paediatric Research at the European Medicines Agency (Enpr-EMA), http://www.emea.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/partners_and_networks/general/general_content_000303.jsp&mid=WC0b01ac05801df74a [10.5.2013]"
    Comment "See also:- paediatric medicinal product (related) [ IATE:159306 ]- European Medicines Agency (broader) [ IATE:843722 ]"
    Réseau européen de recherche en pédiatrie de l'Agence européenne des médicaments
    fr
    Definition réseau de réseaux de recherche, chercheurs et centres ayant une expertise reconnue dans la conduite d'études cliniques chez les enfants, dont l'objectif est de faciliter la conduite d'études cliniques de qualité, répondant aux besoins chez l'enfant, en évitant la redondance des investigations dans cette population Reference "COM-FR, d'après:European Medicines Agency. European Network of Paediatric Research at the European Medicines Agency (Enpr-EMA), WC0b01ac05801df74a [12.12.2013] & ANSM, Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé > Accueil > Activités > Médicaments en... > Réglementation... > Liens utiles > Focus sur les principales mesures du réglement pédiatrique européen, http://ansm.sante.fr/Activites/Medicaments-en-pediatrie/Reglementation-relative-aux-medicaments-pediatriques/Liens-utiles/Focus-sur-les-principales-mesures-du-reglement-pediatrique-europeen [12.12.2013]"
  7. SOCIAL QUESTIONS|health|medical science · PRODUCTION, TECHNOLOGY AND RESEARCH|research and intellectual property|research
    an Cuibhreannas Bonneagair Taighde Eorpaigh le haghaidh Bonneagar Ard-Taighde Aistritheach Eorpach sa Mhíochaine Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    EATRIS ERIC Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Europäische Infrastruktur für fortgeschrittene translationale Forschung im Bereich der Medizin als Konsortium für eine europäische Forschungsinfrastruktur | ERIC EATRIS | Europäische Infrastruktur für fortgeschrittene translationale Forschung im Bereich der Medizin | EATRIS
    de
    European Research Infrastructure Consortium for the European Advanced Translational Research Infrastructure in Medicine | EATRIS ERIC | European Advanced Translational Research Infrastructure in Medicine | EATRIS
    en
    Definition "European Research Infrastructure Consortium [ IATE:3500814 ] whose purpose is to advance research in translational medicine" Reference "COM-EN, based on:Implementing Decision 2013/640/EU on setting up the European Advanced Translational Research Infrastructure in Medicine as a European Research Infrastructure Consortium (EATRIS ERIC), CELEX:32013D0640/EN"
  8. EUROPEAN UNION|EU institutions and European civil service|EU office or agency|European Medicines Agency
    Plean Bainistithe Teagmhas Líonra Rialála an Aontais Eorpaigh maidir le cógais leighis d’úsáid an duine Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Context 'Is príomhthosaíocht é freisin sonraí a bhailiú ar phríomhchógais leighis agus feistí leighis a meastar go mbeidh an tionchar is mó ag éigeandáil sláinte nó ag mórimeacht eile orthu. Agus sin á dhéanamh, tógann an Rialachán atá beartaithe ar thaithí ó phaindéim COVID‑19 go dtí seo agus ar réitigh ad hoc arna mbunú le cúpla mí anuas chomh maith le bainistiú mórimeachtaí roimhe seo i gcomhthéacs an phlean bainistithe teagmhas atá bunaithe. Mar chuid den phlean sin forbraíodh Plean Bainistithe Teagmhas Líonra Rialála an Aontais Eorpaigh maidir le cógais leighis d’úsáid an duine (Líonra um Athbhreithniú Teagmhas/IRN).' Reference "Togra le haghaidh Rialachán maidir le ról treisithe don Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach in ullmhacht agus bainistiú géarchéimeanna do tháirgí íocshláinte agus d’fheistí leighis, CELEX:52020PC0725/GA"
    Plean Bainistithe Teagmhas Líonra Rialála an Aontais Eorpaigh Reference "Togra le haghaidh Rialachán maidir le ról treisithe don Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach in ullmhacht agus bainistiú géarchéimeanna do tháirgí íocshláinte agus d’fheistí leighis, CELEX:52020PC0725/GA ;Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex"
    ga
    EU Regulatory Network Incident Management Plan | European Union regulatory network incident management plan for medicines for human use
    en
  9. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    táirge íocshláinte neamh-réamhullmhaithe Reference Comhairle-GA
    ga
    fallweise zubereitetes Arzneimittel
    de
    medicinal product prepared extemporaneously | extemporaneous preparation | extemporaneously prepared medicine | extemporaneously prepared medicinal product | medicine prepared extemporaneously | extemporaneous mixture | drug prepared by a pharmacist on prescription | extemporaneous formulation
    en
    Definition medicinal product prepared to the special requirements of a patient following the prescription of a doctor or prepared to the formula of an official pharmacopoeia or prepared from authorised dosage forms and commercial or locally-produced suspending agents Reference "COM-Terminology Coordination, based on: T. Nunn, S. Hill. Report for WHO on findings of a review of existing guidance/advisory documents on how medicines should be administered to children, including general instructions on compounding preparations and manipulation of adult dosage forms. WHO, August 2011, http://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/quality_assurance/Review-findings-PaediatricMedicnesAdmin_QAS11-400Rev1_22082011.pdf [22.11.2013]"
    Comment "The medicinal products can be prepared by a private pharmacy or by a pharmacy of a health structure. See also:- officinal formula (narrower) [ IATE:783219 ]- magistral formula (narrower) [ IATE:764448 ]"
    préparation extemporanée
    fr
    Definition médicament préparé au moment du besoin pour un patient donné, selon les prescriptions d'un médecin ou suivant la pharmacopée ou le formulaire national Reference "COM-FR, d'après CNRTL > Extemporané, http://www.cnrtl.fr/lexicographie/extemporan%E9 [14.8.2014]"
    Comment "Voir aussi:- formule officinale [IATE:783219 ]- formule magistrale [IATE:764448 ]"
  10. EUROPEAN UNION · SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry · PRODUCTION, TECHNOLOGY AND RESEARCH|research and intellectual property|intellectual property · PRODUCTION, TECHNOLOGY AND RESEARCH|research and intellectual property|intellectual property|industrial property|industrial counterfeiting
    cógas leighis falsaithe Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    gefälschtes Arzneimittel
    de
    Definition Arzneimittel, bei dem Folgendes gefälscht wurde:a) seine Identität, einschließlich seiner Verpackung und Kennzeichnung, seines Namens oder seiner Zusammensetzung in Bezug auf jegliche Inhaltsstoffe, einschließlich der Arzneiträgerstoffe und des Gehalts dieser Inhaltsstoffe; b) seine Herkunft, einschließlich Hersteller, Herstellungsland, Herkunftsland und Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen; oder c) seine Herkunft, einschließlich der Aufzeichnungen und Dokumente in Zusammenhang mit den genutzten Vertriebswegen Reference "Richtlinie 2011/62/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 8. Juni 2011 zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich der Verhinderung des Eindringens von gefälschten Arzneimitteln in die legale Lieferkette CELEX:32011L0062/DE"
    falsified medicinal product | false representation of a medicinal product | false representation of a medical product | falsified medicinal products | falsified medical product | falsified medical products | falsified medicine
    en
    Definition medicinal product with a false representation of: (a) its identity, including its packaging and labelling, its name or its composition as regards any of the ingredients including excipients and the strength of those ingredients; (b) its source, including its manufacturer, its country of manufacturing, its country of origin or its marketing authorisation holder; or (c) its history, including the records and documents relating to the distribution channels used Reference "Directive 2011/62/EU amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use, as regards the prevention of the entry into the legal supply chain of falsified medicinal products, CELEX:32011L0062/EN"
    Comment "See also:- counterfeit medicine in the EU [ IATE:3566118 ]- counterfeit medicine according to WHO [ IATE:3566119 ]"
    médicament falsifié
    fr
    Definition tout médicament comportant une fausse présentation de:a) son identité, y compris de son emballage et de son étiquetage, de sa dénomination ou de sa composition s’agissant de n’importe lequel de ses composants, y compris les excipients, et du dosage de ces composants;b) sa source, y compris de son fabricant, de son pays de fabrication, de son pays d’origine ou du titulaire de son autorisation de mise sur le marché;ou c) son historique, y compris des enregistrements et des documents relatifs aux circuits de distribution utilisés Reference "Directive 2011/62/UE modifiant la directive 2001/83/CE instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain, en ce qui concerne la prévention de l’introduction dans la chaîne d’approvisionnement légale de médicaments falsifiés, CELEX:32011L0062/FR"
    Comment "Le terme «médicament falsifié» est défini dans la directive 2011/62/Union européenne de manière à distinguer clairement les médicaments falsifiés des autres médicaments illégaux, ainsi que des produits portant atteinte aux droits de propriété intellectuelle. La falsification est en effet l’«action d’altérer volontairement (une substance ou tout autre élément) en vue de tromper». Le choix du terme «falsification» sera préféré à celui de «contrefaçon» pour mettre l’accent sur les risques d’atteinte à la santé publique (« contrefaçon » ayant une connotation plus juridique insistant sur la notion d’atteinte aux droits de propriété intellectuelle).(Source: COM-FR d’après: a) la directive 2011/62/UE modifiant la directive 2001/83/CE instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain, en ce qui concerne la prévention de l’introduction dans la chaîne d’approvisionnement légale de médicaments falsifiés, cinquième considérant, CELEX:32011L0062/FR ; b) Site de l’Institut international de recherche anti-contrefaçon de médicaments, Définition de la falsification de médicaments, http://www.iracm.com/falsification/definition/ [2.10.2015])Voir aussi: médicament contrefait défini selon l'UE [ IATE:3566118 ] et selon l'OMS [ IATE:3566119 ]"
  11. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry · SOCIAL QUESTIONS|health|medical science|medicine
    druga céad líne Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Medikament der ersten Wahl | Arzneimittel der ersten Wahl | Mittel der ersten Wahl
    de
    Definition die Arzneimittel, die bei einer bestimmten Diagnose als erstes verabreicht werden, da sie nach den bisherigen Erfahrungen am ehesten Erfolg versprechen und/oder am besten vertragen werden bzw. die geringsten Nebenwirkungen haben Reference Council DE
    Comment DIV: ESI 21.3.07
    first-line drug | first-line drugs | first-line medicine | first-choice drug
    en
    Definition drug of choice, or the 1st normally used to treat a particular condition Reference "COM-Terminology Coordination, based on: 'second-line drug' (30.7.2019). McGraw-Hill Concise Dictionary of Modern Medicine. © 2002 by The McGraw-Hill Companies, Inc."
    Comment "See also:- first line therapy [ IATE:210147 ]- second-line drug [ IATE:2232106 ]"
    médicament de première intention | médicament de première ligne
    fr
    Definition médicament donné à un patient nouvellement diagnostiqué et donc n'ayant jamais été traité Reference ---
    Comment "Voir aussi: traitement de première intention [IATE:210147 ]En cas d'échec thérapeutique du médicament de première intention, on peut passer à un médicament de deuxième intention [IATE:2232106 ]"
  12. SOCIAL QUESTIONS|health|medical science
    míochaine ghinearálta Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Allgemeinmedizin
    de
    GM | General Medicine | primary care medicine
    en
    Comment "Strictly speaking, ""general medicine"" (term used more commonly in UK) has the same meaning as ""internal medicine"" (used more commonly in USA), but that is not the meaning in this case. See record 118225 for ""internal medicine""."
    médecine générale | médecine de famille | Méd.gén.
    fr
    Definition activité médicale qui vise le diagnostic et le traitement de toutes les maladies, quels qu’en soient le siège et la nature, survenant chez des personnes de tout âge Reference "Dictionnaire médical de l'Académie de médecine, version 2015-2, http://dictionnaire.academie-medecine.fr/?q=r&page=1183 [16.9.2015]"
    Comment "A distinguer de la ""médecine de spécialité""."
  13. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    cógas cineálach Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Context 'Ba cheart bearta iomchuí a ghlacadh d'fhonn a áirithiú go dtarlóidh idirthuras rianúil cógas cineálach.' Reference "Rialachán (AE) 2015/2424 lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 207/2009 ón gComhairle maidir leis an trádmharc Comhphobail agus Rialachán (CE) Uimh. 2868/95 ón gCoimisiún lena gcuirtear chun feidhme Rialachán (CE) Uimh. 40/94 ón gComhairle maidir leis an trádmharc Comhphobail, agus lena naisghairtear Rialachán (CE) Uimh. 2869/95 ón gCoimisiún maidir leis na táillí iníoctha leis an Oifig um Chomhoiriúnú sa Mhargadh Inmheánach (Trádmharcanna agus Dearaí), CELEX:32015R2424/GA"
    táirge íocshláinte cineálach Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Generikum | generisches Arzneimittel | Nachahmerpräparat
    de
    Definition zulassungspflichtiges pharmazeutisches Produkt oder Fertigarzneimittel, dessen Wirkstoff dem eines originalen Fertigarzneimittels identisch ist und das nicht unter einem eingetragenen Warenzeichen, sondern unter seinem international empfohlenen Freinamen (generic name) im Handel ist Reference "Hunnius, Pharmazeutisches Wörterbuch, 7. Aufl.; Roche Lexikon Medizin,4. Aufl., Stichw. ""Generika"""
    Comment "ANT: Originalpräparat IATE:766937 ; UPD: hm, 3.10.2006"
    generic medicinal product | generic medicine | generic | generic drug | generic pharmaceutical product | generic pharmaceutical
    en
    Definition "off-patent medicinal product which has the same qualitative and quantitative composition in active substances and the same pharmaceutical form as the reference medicinal product, and whose bioequivalence with the reference medicinal product has been demonstrated by appropriate bioavailability studies" Reference "Council-EN and COM-Terminology Coordination, based on: Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use"
    Comment "The different salts, esters, ethers, isomers, mixtures of isomers, complexes or derivatives of an active substance shall be considered to be the same active substance, unless they differ significantly in properties with regard to safety and/or efficacy. A generic medicinal product also has the same pharmaceutical form as the reference medicinal product, the various immediate-release oral pharmaceutical forms being considered to be one and the same pharmaceutical form."
    médicament générique | générique | produit pharmaceutique générique
    fr
    Definition Un médicament générique est un médicament similaire à un médicament qui a déjà été autorisé (le« médicament de référence »). Un médicament générique contient la même quantité de principe(s) actif(s) que le médicament de référence. Le médicament générique et le médicament de référence sont utilisés à la même dose pour traiter la même affection et présentent un degré de sécurité et d'efficacité équivalent. (...) Reference "EMEA (European Medicines Agency) http://www.ema.europa.eu/pdfs/human/pcwp/EMEA-2007-0440-00-00-ENFR.pdf (9.4.2010)"
    Comment "Voir aussi la définition figurant dans la directive 2004/27/CE du Parlement européen et du Conseil modifiant la directive 2001/83/CE instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain CELEX:32004L0027/fr"
  14. SOCIAL QUESTIONS|health|medical science · SCIENCE|natural and applied sciences|life sciences · PRODUCTION, TECHNOLOGY AND RESEARCH|research and intellectual property|research
    leigheas géanómaíoch Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Context 'Infheistíocht i mbabhta maoinithe €36m ag cuideachta Éireannach atá ag feidhmiú i leigheas géanómaíoch forbartha.' Reference "'An Ciste Infheistíochta Straitéisí d’Éirinn,' Gníomhaireacht Bainistíochta an Chisteáin Náisiúnta, https://www.ntma.ie/annualreport2016/ga/An_Ciste_Infheistiochta_Straiteisi_d'Eirinn.html [28.1.2019]"
    genomische Medizin | Genommedizin
    de
    Definition Einsatz molekulargenetischer Techniken für Vorbeugung, Diagnose und Behandlung von Krankheiten Reference "Die Zeit Nr. 21/2019 > Wissen (13.1.2020)"
    genomic medicine
    en
    Definition emerging medical discipline that involves using genomic information about an individual as part of their clinical care (e.g., for diagnostic or therapeutic decision-making) and the health outcomes and policy implications of that clinical use Reference "National Human Genome Research Institute https://www.genome.gov/27552451/what-is-genomic-medicine/ [18.9.2018]"
    médecine génomique | médecine personnalisée
    fr
    Definition domaine de la médecine qui utilise les informations issues du séquençage du génome d’une personne, d’une tumeur ou d’un agent pathogène pour préciser un diagnostic, adapter un traitement ou mettre en œuvre des démarches de prévention Reference "FranceTerme > Médecine génomique (JORF du 16.12.2020) (17.12.2020)"
  15. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    cógas ar an Liosta Díolachán Ginearálta Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    freiverkäufliches Arzneimittel | frei verkäufliches Medikament | freiverkäufliches Medikament | apothekenfreies Arzneimittel | für den Verkehr außerhalb der Apotheken freigegebenes Arzneimittel
    de
    Definition Arzneimittel, die außerhalb der Apotheken abgegeben werden dürfen Reference Hunnius, Pharmazeutisches Wörterbuch, 7. Aufl.
    Comment "In DE besteht nach §43 Arzneimittelgesetz (AMG) für Arzneimittel Apothekenpflicht; Ausnahmen geregelt in §44 u. 45 AMG http://www.kks-ukt.de/links/AMG%2009%202005.pdf#search=%22Arzneimittelgesetz%22 sowie in VO über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel http://www.gesetze-im-internet.de/bundesrecht/amverkrv/gesamt.pdf#search=%22%22freiverk%C3%A4ufliche%20Arzneimittel%22%22 ANT: apothekenpflichtes Arzneimittel IATE:855835 DIV: hm, 2.10.2006"
    GSL medicine | General Sales List medicine
    en
    Definition "GSL medicines are OTC medicines ( IATE:763658 ) in that they do not require a prescription, but unlike ""pharmacy medicines"" ( IATE:855835 ), which may be sold only in pharmacies, GSL medicines may be sold in a wide range of outlets, including supermarkets, newsagents and petrol stations." Reference "National Health Service, http://www.nhsdirect.nhs.uk/articles/article.aspx?ArticleId=1325 , 10.05.06"
    Comment Restrictions apply to the dosage and quantity of medicine per package when not sold in a pharmacy.
    produit GSL | produit en vente libre
    fr
    Definition au Royaume-Uni: produit pharmaceutique disponible dans le circuit ordinaire de distribution Reference ---
    Comment "Attention: en FR, en BE et au LUX, un ""médicament"" ne peut être vendu ailleurs qu'en pharmacie !"
  16. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    táirge íocshláinte luibhe Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    pflanzliches Arzneimittel
    de
    Definition Arzneimittel, das als Wirkstoff(e) ausschließlich einen oder mehrere pflanzliche Stoffe oder eine oder mehrere pflanzliche Zubereitungen oder eine oder mehrere solcher pflanzlichen Stoffe in Kombination mit einer oder mehreren solcher pflanzlichen Zubereitungen enthält Reference "Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich traditioneller pflanzlicher Arzneimittel, CELEX:02001L0083/DE , Artikel 1 Absatz 30, angefügt durch Richtlinie 2001/83/EG, CELEX:32004L0024/DE , Artikel 1 Absatz 1"
    herbal medicinal product | herbal medicine
    en
    Definition medicinal product, exclusively containing as active ingredients one or more herbal substances or one or more herbal preparations, or one or more such herbal substances in combination with one or more such herbal preparations Reference "Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use"
    médicament à base de plantes
    fr
  17. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    cógas ardchostais tearcéilimh Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    druga ardchostais tearcéilimh Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    high-cost low-volume medicine | high-cost low-volume drug | high cost low volume drugs | high cost low volume medicines
    en
    Definition medicines which have relatively low sales potential, e.g. owing to the limited number of patients who suffer from the condition or disease they are intended to treat, and consequently high production costs Reference "Council EN, based on ""Generics in small markets or for low volume medicines"", report the European Commission, http://ec.europa.eu/enterprise/sectors/healthcare/files/docs/generics_markets_012010_en.pdf [27/11/2012]"
  18. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry|pharmaceutical product|medicament
    leigheas aonaid dianchúraim Reference Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    ICU medicine | intensive care unit medicine
    en
    Definition vital drug used in intensive care Reference "COM-Terminology Coordination, based on:Julia Robinson. 'Supplies of some COVID-19 medicines to run out within days, government warns' (19.8.2020). The Pharmaceutical Journal 20 APR 2020"
    Comment They are often referred to as critical, essential, or priority ICU medicines.