Gaois

Cóip statach de shonraí a easpórtáiltear ó IATE ó am go chéile atá sa chnuasach seo. Níor cheart glacadh leis gurb ionann i gcónaí an t-eolas a thugtar faoi iontráil anseo agus a bhfuil sa leagan reatha den iontráil ar IATE. Is féidir an leagan reatha sin a cheadú ach cliceáil ar an nasc atá ar thaobh na láimhe deise ag barr gach iontrála. Breis eolais »

1 toradh

  1. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry · PRODUCTION, TECHNOLOGY AND RESEARCH|research and intellectual property|research
    Príomhimscrúdaitheoir Tagairt "Rialachán (AE) Uimh. 536/2014 an 16 Aibreán 2014 maidir le trialacha cliniciúla ar tháirgí íocshláinte lena n-úsáid ag an duine, agus lena n-aisghairtear Treoir 2001/20/CE, 32014R0536.http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN-GA/TXT/?uri=CELEX:32014R0536&FROM=GA"
    ga
    Comhthéacs Ní fhéadfar modhnú substaintiúil, lena n-áirítear láthair trialach cliniciúla a chur leis nó príomhimscrúdaitheoir ar láthair trialach cliniciúla a athrú, a chur chun feidhme ach amháin má tá sé formheasta i gcomhréir leis an nós imeachta a leagtar amach sa Chaibidil seo. Tagairt "Rialachán (AE) Uimh. 536/2014 an 16 Aibreán 2014 maidir le trialacha cliniciúla ar tháirgí íocshláinte lena n-úsáid ag an duine, agus lena n-aisghairtear Treoir 2001/20/CE, 32014R0536.http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN-GA/TXT/?uri=CELEX:32014R0536&FROM=GA"
    PI Tagairt ---
    ga
    Sainmhíniú Ciallaíonn “príomhimscrúdaitheoir” imscrúdaitheoir arb é an ceannaire freagrach é ar fhoireann imscrúdaitheoirí a dhéanann triail chliniciúil a stiúradh ag láithreán trialach cliniciúla. Tagairt "Rialachán (AE) Uimh. 536/2014 an 16 Aibreán 2014 maidir le trialacha cliniciúla ar tháirgí íocshláinte lena n-úsáid ag an duine, agus lena n-aisghairtear Treoir 2001/20/CE, 32014R0536.http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN-GA/TXT/?uri=CELEX:32014R0536&FROM=GA"
    Projektleiter | wissenschaftlicher Projektleiter | Hauptprüfer
    de
    Sainmhíniú hauptverantwortlicher Wissenschaftler eines Forschungsprojekts Tagairt "EP-DE, basierend auf: FWF Der Wissenschaftsfonds: FWF-Richtlinie – Überblick, https://www.tuwien.ac.at/fileadmin/t/quaest/doc/FWF-Richtlinie_UEberblick.pdf (15.6.2016)"
    principal investigator
    en
    Sainmhíniú "investigator who is the responsible leader of a team of investigators who conduct a clinical trial at a clinical trial site" Tagairt "Regulation (EU) No 536/2014 of the European Parliament and of the Council of 16 April 2014 on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC (Text with EEA relevance)Text with EEA relevance"
    investigateur principal | chercheur principal | CP
    fr
    Sainmhíniú personne qui est chargée de mener et de coordonner un essai clinique ou une étude scientifique, au sein d'un organisme de recherche Tagairt "Conseil-FR, d'après: - Site de la Fondation belge contre le cancer, Lexique > «Chercheur principal» (9.2.2022)- Recommandation (UE) 2021/1700 relative aux programmes internes de conformité pour les contrôles de la recherche portant sur les biens à double usage en vertu du règlement (UE) 2021/821 instituant un régime de l’Union de contrôle des exportations, du courtage, de l’assistance technique, du transit et des transferts en ce qui concerne les biens à double usage"