Gaois

Téarmaí cosúla:

Cóip statach de shonraí a easpórtáiltear ó IATE ó am go chéile atá sa chnuasach seo. Níor cheart glacadh leis gurb ionann i gcónaí an t-eolas a thugtar faoi iontráil anseo agus a bhfuil sa leagan reatha den iontráil ar IATE. Is féidir an leagan reatha sin a cheadú ach cliceáil ar an nasc atá ar thaobh na láimhe deise ag barr gach iontrála. Breis eolais »

36 toradh

  1. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    comhábhar gníomhach cógaisíochta Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Comhthéacs 'D’fhéadfadh a bheith san áireamh sna bearta sin bearta chun astaíochtaí ó mhonarú a laghdú trí na Teicnící is Fearr atá ar Fáil (BAT) faoi Threoir 2010/75/AE ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle a leanúint, go háirithe más rud é gur sainaithníodh astú comhábhar gníomhach cógaisíochta mar shaincheist ríthábhachtach chomhshaoil le linn na Doiciméid Tagartha ábhartha um na Teicnící is Fearr atá ar Fáil (BREFanna) agus conclúidí BAT a ghabhann leo a bheith á ndréachtú nó á n-athbhreithniú.' Tagairt Rialachán (AE) 2019/6 maidir le táirgí íocshláinte tréidliachta agus lena n-aisghairtear Treoir 2001/82/CE, CELEX:32019R0006/GA
    Wirkstoff | pharmazeutischer Wirkstoff
    de
    Sainmhíniú Stoff, der dazu bestimmt ist, bei der Herstellung von Arzneimitteln als arzneilich wirksamer Bestandteil verwendet zu werden oder bei seiner Verwendung in der Arzneimittelherstellung zu einem arzneilich wirksamen Bestandteil des Arzneimittels zu werden Tagairt Vgl. Arzneimittelgesetz (DE) http://www.gesetze-im-internet.de/bundesrecht/amg_1976/gesamt.pdf (8.08.13)
    Nóta die Europäische Kommission hat im Februar 2013 einen Entwurf für neue "Good Distribution Practices (GDP)"-Anforderungen für Wirkstoffe mit umfassenden neuen Regelungen vorgelegt; DIV: aka 8.08.13
    active substance | drug substance | active pharmaceutical ingredient | API
    en
    Sainmhíniú any substance or mixture of substances which is intended to be used in the manufacture of a drug product and that, when used in the production of a drug, becomes an active ingredient of the drug product, and which is intended to furnish pharmacological activity or other direct effect in the diagnosis, cure, mitigation, treatment, or prevention of disease or to affect the structure and function of the body Tagairt COM-Terminology Coordination, based on:European Medicines Agency (EMA). 'ICH Topic Q 7 Good Manufacturing Practice for Active Pharmaceutical Ingredients' (7.4.2020). November 2000. CPMP/ICH/4106/00
    substance active | ingrédient pharmaceutique actif | principe actif
    fr
  2. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    capsúl folamh, oiriúnach d'úsáid cógaisíochta Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Oblatenkapsel für Arzneiwaren
    de
    Sainmhíniú aus gebackenem Stärke- oder Mehlteig hergestellte flache Kapsel, deren Ränder aufgeworfen sind, damit sie paarweise ein Behältnis bilden kann Tagairt Zolltarif
    cachet | empty cachet of a kind suitable for pharmaceutical use
    en
    Sainmhíniú flat capsule containing a drug that has an unpleasant taste Tagairt "cachet n." A Dictionary of Nursing. Oxford University Press (OUP), 2008. Oxford Reference Online. OUP. DGT. http://www.oxfordreference.com/views/ENTRY.html?subview=Main&entry=t62.e1269 [21.7.2010]
    cachet pour médicament
    fr
    Sainmhíniú pâte d'amidon ou de farine cuite, consistant en cupules à bords relevés de manière à s'emboîter Tagairt Tarif douanier
  3. ENVIRONMENT|environmental policy|environmental policy|EU environmental policy · SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    cur chuige straitéiseach an Aontais Eorpaigh i leith cógaisíocht sa chomhshaol Tagairt Rialachán (AE) 2020/852 maidir le creat a bhunú chun infheistíocht inbhuanaithe a éascú, agus lena leasaítear Rialachán (AE) 2019/2088, CELEX:32020R0852/GA ;Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    EU strategic approach to pharmaceuticals in the environment
    en
  4. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    táirge críochnaithe Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Comhthéacs 'Áireoidh an sainchomhad sonraí maidir le tástálacha rialaithe ar an táirge críochnaithe tráth a scaoilte.' Tagairt Rialachán (AE) 2019/6 maidir le táirgí íocshláinte tréidliachta agus lena n-aisghairtear Treoir 2001/82/CE, CELEX:32019R0006/GA
    táirge cógaisíochta críochnaithe Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    finished product | finished pharmaceutical product | FPP
    en
    Sainmhíniú finished pharmaceutical form of a medicinal product that has undergone all stages of manufacture, including packaging in its final container and labelling Tagairt COM-Terminology Coordination, based on: WHO. WHO - Prequalification of Medical Products (IVDs, Medicines, Vaccines and Immunization Devices, Vector Control). 'Glossary' (16.2.2021)
  5. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    cógas cineálach Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Comhthéacs 'Ba cheart bearta iomchuí a ghlacadh d'fhonn a áirithiú go dtarlóidh idirthuras rianúil cógas cineálach.' Tagairt Rialachán (AE) 2015/2424 lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 207/2009 ón gComhairle maidir leis an trádmharc Comhphobail agus Rialachán (CE) Uimh. 2868/95 ón gCoimisiún lena gcuirtear chun feidhme Rialachán (CE) Uimh. 40/94 ón gComhairle maidir leis an trádmharc Comhphobail, agus lena naisghairtear Rialachán (CE) Uimh. 2869/95 ón gCoimisiún maidir leis na táillí iníoctha leis an Oifig um Chomhoiriúnú sa Mhargadh Inmheánach (Trádmharcanna agus Dearaí), CELEX:32015R2424/GA
    táirge íocshláinte cineálach Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Nachahmerpräparat | Generikum | generisches Arzneimittel
    de
    Sainmhíniú zulassungspflichtiges pharmazeutisches Produkt oder Fertigarzneimittel, dessen Wirkstoff dem eines originalen Fertigarzneimittels identisch ist und das nicht unter einem eingetragenen Warenzeichen, sondern unter seinem international empfohlenen Freinamen (generic name) im Handel ist Tagairt Hunnius, Pharmazeutisches Wörterbuch, 7. Aufl.; Roche Lexikon Medizin,4. Aufl., Stichw. "Generika"
    Nóta ANT: Originalpräparat IATE:766937 ; UPD: hm, 3.10.2006
    generic | generics | generic drug | generic medicine | non-proprietary medicinal product | generic medicinal product | generic pharmaceutical product | generic pharmaceutical | generic medicament
    en
    Sainmhíniú off-patent medicinal product [ IATE:3550057 ] marketed under a non-proprietary name Tagairt Council-EN See also the definition of 'generic medicinal product' in Article 10(2) of Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use, CELEX:02001L0083-20121116/EN
    Nóta A generic product has the same qualitative and quantitative composition in active substances [ IATE:35093 ] as the reference medicinal product [ IATE:3541634 ], with different salts, esters, ethers, isomers, mixtures of isomers, complexes or derivatives of an active substance being considered to be the same active substance, unless they differ significantly in properties with regard to safety and/or efficacy. A generic product also has the same pharmaceutical form [ IATE:1106950 ] as the reference medicinal product, the various immediate-release oral pharmaceutical forms being considered to be one and the same pharmaceutical form. The bioequivalence [ IATE:1090485 ] of the generic product with the reference medicinal product must have been demonstrated by appropriate bioavailability studies [ IATE:3518727 ]. COM-Terminology Coordination, based on:Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use, CELEX:02001L0083-20121116/EN
    médicament générique | générique | produit pharmaceutique générique
    fr
    Sainmhíniú Un médicament générique est un médicament similaire à un médicament qui a déjà été autorisé (le« médicament de référence »). Un médicament générique contient la même quantité de principe(s) actif(s) que le médicament de référence. Le médicament générique et le médicament de référence sont utilisés à la même dose pour traiter la même affection et présentent un degré de sécurité et d'efficacité équivalent. (...) Tagairt EMEA (European Medicines Agency) http://www.ema.europa.eu/pdfs/human/pcwp/EMEA-2007-0440-00-00-ENFR.pdf (9.4.2010)
    Nóta Voir aussi la définition figurant dans la directive 2004/27/CE du Parlement européen et du Conseil modifiant la directive 2001/83/CE instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain CELEX:32004L0027/fr
  6. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    foirmliú béil tobscaoilte Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    orale Darreichungsform mit sofortiger Wirkstofffreigabe
    de
    immediate release solid oral dosage form | immediate-release oral pharmaceutical form | immediate-release oral dosage form | immediate-release oral formulation
    en
    Sainmhíniú medicinal product1 formulated to allow the drug to dissolve in the gastrointestinal contents, with no intention of delaying or prolonging the dissolution or absorption of the drug1 medicinal product [ IATE:1443220 ] Tagairt COM-Terminology Coordination, based on:FDA. Guidance for Industry SUPAC-MR: Modified Release Solid Oral Dosage Forms. Scale-Up and Postapproval Changes: Chemistry, Manufacturing, and Controls; In Vitro Dissolution Testing and In Vivo Bioequivalence Documentation, http://www.fda.gov/downloads/Drugs/Guidances/UCM070640.pdf [30.6.2014]
    forme orale à libération immédiate | forme solide pour voie orale à libération immédiate
    fr
  7. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    an Chomhdháil Idirnáisiúnta um Chomhchuibhiú Ceanglas Teicniúil i ndáil le Clárú Earraí Cógaisíochta atá le hÚsáid ag an Duine Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    ICH | Internationaler Rat für die Harmonisierung der technischen Anforderungen an Humanarzneimittel
    de
    International Conference on Harmonisation | International Council on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use | International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use | ICH | International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use
    en
    Sainmhíniú organisation bringing together the regulatory authorities and pharmaceutical industry of Europe, Japan and the US to discuss scientific and technical aspects of drug registration with the aim of achieving greater harmonisation to ensure that safe, effective, and high quality medicines are developed and registered in the most resource-efficient manner Tagairt COM-EN based on: ICH website http://www.ich.org/
    Conférence internationale d'harmonisation | Conférence internationale sur l'harmonisation des exigences techniques d'enregistrement des médicaments à usage humain | CIH | Conférence internationale sur l'harmonisation
    fr
  8. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry|pharmaceutical product|medicament · TRADE|marketing
    táirge íocshláinte seanbhunaithe Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    mature pharmaceutical | mature medicinal product | cornerstone | mature product
    en
    Sainmhíniú drug that has been on the market for a long period of time Tagairt COM-Terminology Coordination, based on: Blandine Lasbax. 'Challenges of mature drugs in the pharmaceutical industry: issues of multichannel strategies' (14.5.2020). Pharmaceutical sciences. 2012. dumas-01435258
    Nóta There is no official definition for a mature or maturing drug. We can however say that, essentially, they are the opposite of newly launched drugs.
    médicament mature
    fr
    Sainmhíniú médicament dont le brevet est sur le point de tomber ou est déjà tombé dans le domaine public Tagairt COM-FR d'après le rapport final du PIPAME (mars 2017) "Enjeux et perspectives des producteurs pour tiers de principes actifs et de médicaments" (14.5.2020)
  9. ENVIRONMENT|deterioration of the environment|degradation of the environment|natural disaster · SOCIAL QUESTIONS|health|illness|epidemic
    beart maolaithe Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Comhthéacs 'Má tá spriocanna an Aontais agus spriocanna idirnáisiúnta maidir le hastaíochtaí agus tiúchan gás ceaptha teasa le baint amach agus má táthar le déileáil leis an tionchar atá ag an athrú aeráide, ní mór druidim le sochaí ísealcharbóin agus ní mór réitigh teicneolaíochta agus neamhtheicneolaíochta atá cost-éifeachtúil agus inbhuanaithe a fhorbairt agus a chur i bhfeidhm agus ní mór bearta maolaithe agus oiriúnaithe a dhéanamh agus tuiscint níos láidre a fháil ar na freagairtí sochaíocha i ndáil leis na dúshláin sin.' Tagairt Rialachán (AE) Uimh. 1291/2013 lena mbunaítear Fís 2020 – An Clár Réime um Thaighde agus Nuálaíocht (2014-2020), agus lena n-aisghairtear Cinneadh Uimh. 1982/2006/CE, CELEX:32013R1291/GA
    beart maolúcháin Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Mitigationsmaßnahme
    de
    non-pharmaceutical public health measure | non-pharmaceutical measure | non-pharmaceutical intervention | nonpharmaceutical Intervention | mitigation measure | community mitigation | community measures | community mitigation measure | NPI | NPIs | non-pharmaceutical countermeasure
    en
    Sainmhíniú any measure taken in order to lessen the impact of an epidemic or a natural disaster on the community and to reduce disruptions to economic, political, and social systems Tagairt COM-Terminology Coordination, based on:1) WHO. 'Managing epidemics. Key facts about major deadly diseases' (26.3.2020). World Health Organization 20182) Danilo L. Atienza. 'Integrated Community Disaster. Planning Programme' (26.3.2020). World Conference on Disaster Reduction. 18-22 January 2005, Kobe Hyogo, Japan
    Nóta In epidemiology, the term 'mitigation' is often wrongly used instead of 'control'. While mitigation measures are aimed at reducing the impact of an epidemic on the community as well as its disruptions to economic, political, and social systems, control measures refer only to public health measures related to the spread of a disease among the community.
    mesure communautaire de santé publique pour atténuer la propagation des maladies | stratégie d'atténuation | mesure d'atténuation des risques | approche d'atténuation
    fr
    Sainmhíniú mesure comprenant des interventions non pharmaceutiques mise en œuvre pour réduire et retarder la transmission d’un virus dans la collectivité et visant à réduire la vitesse d’apparition des cas pour retarder et réduire le pic d’activité du virus et faire diminuer la demande auprès des services de soins de santé Tagairt COM-FR, d'après:Site du Gouvernement du Canada > Santé > Maladies et affections > Maladie à Coronavirus (COVID-19) > Maladie à coronavirus (COVID-19) : Pour les professionnels de la santé (mars 2020) > Mesures communautaires de santé publique pour atténuer la propagation des maladies à coronavirus (COVID-19) au Canada (31.3.2020)
    Nóta L'endiguement et l'atténuation sont deux concepts qui ont été explorés lors des grippes pandémiques, comme H5N1: le premier, qui consiste à stopper la transmission d'un agent infectieux, peut fonctionner si l'on met en place des mesures de contrôle dès que le virus est détecté et si l'on a un bon système de surveillance pour détecter les personnes infectées. Mais dès lors que la barrière des quelques centaines, voire des quelques milliers de cas, est dépassée, les autorités sanitaires ne peuvent plus suivre.Dans ce cas, lorsque la pandémie est déclarée ou sur le point de l'être, c'est le concept d'atténuation qui prend la relève: il ne s'agit plus d'éliminer l'épidémie - c'est désormais impossible - mais de réduire son impact négatif au maximum. S'il n'y a pas de vaccin ou d'outils pharmaceutiques - c'est le cas pour le SARS-CoV-2 -, les mesures d'atténuation sont les seuls outils disponibles pour atténuer l'incidence du virus (diminution des contacts humains au maximum, mise en place de mesures d'hygiènes, du télétravail, fermeture des écoles).
  10. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    táirge paitinne Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Originalpräparat | ursprüngliches Arzneimittel
    de
    Sainmhíniú Arzneimittel, das aufgrund seiner Patentschutzzeit (zuerst) allein auf dem Markt ist Tagairt Barmer GEK Glossar, s. v. "Originalpräparat", https://www.barmer-gek.de/barmer/web/Portale/Versicherte/Rundum-gutversichert/Beratung/Glossar/Eintr_C3_A4ge/Originalpr_C3_A4parat.html (17.8.2015)
    Nóta Bevor ein neuer Wirkstoff als Arzneimittel auf den Markt bzw. in die Apotheke kommt, muss er eine lange Reihe von klinischen Versuchen durchlaufen
    originator brand | originator | originator pharmaceutical | originator product | innovator brand | originator pharmaceutical product | originator medicinal product | originator medicine
    en
    Sainmhíniú product that was first authorised worldwide for marketing (normally as a patented product) on the basis of the documentation of its efficacy, safety and quality, according to requirements at the time of authorisation Tagairt Originator Pharmaceutical Product/Originator Brand, English Glossary, World Health Organization, http://www.who.int/medicines/areas/coordination/English_Glossary.pdf [1.12.2015]
    Nóta The originator product always has a brand name; this name may, however, vary across countries.Reference: Originator Pharmaceutical Product/Originator Brand, English Glossary, World Health Organization, http://www.who.int/medicines/areas/coordination/English_Glossary.pdf [1.12.2015]
    médicament original | médicament de marque d'origine | médicament princeps | marque innovatrice | médicament d'origine | médicament de référence | spécialité de référence | produit pharmaceutique d’origine
    fr
    Sainmhíniú produit qui a été le premier à être autorisé dans le monde entier (pas seulement au niveau national) à la commercialisation (généralement en tant que produit breveté) sur la base de la preuve documentée de son efficacité, de son innocuité et de sa qualité, selon les exigences requises pour obtenir cette autorisation Tagairt Mesurer les prix, la disponibilité, l’accessibilité financière et les composantes des prix des médicaments, Organisation mondiale de la Santé (2008 – 2e édition), http://apps.who.int/medicinedocs/documents/s16876f/s16876f.pdf [2.10.2015]
    Nóta Le produit d’origine a toujours un nom de marque (ex. Valium®), mais il peut varier selon les pays, à savoir, le fabricant peut ne pas utiliser le même nom dans tous les pays. (Source: ibid.)
  11. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    cógas thar an gcuntar Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Comhthéacs 'Cuimsíonn ballraíocht an IPHA monaróirí cógas ar oideas, monaróirí cógas thar an gcuntar agus monaróirí cógas cúram sláinte tomhaltóirí.' Tagairt 'Bheadh Baile Átha Cliath ina shuíomh den scoth don Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach,” a insíonn Simon Harris, an tAire Sláinte, don lucht tionscail,' an Roinn Sláinte, https://health.gov.ie/ga/press-release/bheadh-baile-atha-cliath-ina-shuiomh-den-scoth-don-ghniomhaireacht-leigheasra-eorpach-a-insionn-simon-harris-an-taire-slainte-don-lucht-tionscail/ [21.1.2019]
    rezeptfreies Arzneimittel | nicht verschreibungspflichtiges Medikament | verschreibungsfreies Medikament | rezeptfreie Arzneimittel | verschreibungsfreies Arzneimittel | nicht rezeptpflichtiges Medikament | nicht verschreibungspflichtiges Arzneimittel | OTC-Präparat | nicht rezeptpflichtiges Arzneimittel | rezeptfreies Medikament
    de
    Sainmhíniú Arzneimittel, das ohne ärztliche Verordnung verkauft wird bzw. werden darf Tagairt http://www.die-gesundheitsreform.de/glossar/pdf/glossar_nicht_verschreibungspflichtige_arzneimittel.pdf#search=%22%22nicht%20verschreibungspflichtige%20Arzneimittel%22%22 (2.10.06)
    Nóta in DE/AT unterscheidet man zwischen rezeptfreiem und verschreibungspflichtigem/ rezeptpflichtigem Arzneimittel IATE:844038 , hinzu kommt die Kategorie der sog. "freiverkäuflichen" Arzneimittel IATE:853229 , letztere sind immer rezeptfrei; DIV: hm, 2.10.2006
    non-prescription medicine | non-prescription medicinal product | OTC drug | OTC medicine | over-the-counter pharmaceutical | over-the-counter drug | over-the-counter medicine | medicinal product not subject to prescription | nonprescription medicine
    en
    Sainmhíniú medicine [ IATE:1443220 ] that can be bought without a prescription Tagairt U.S Food & Drug Administration (FDA). Understanding Over-the-Counter Medicines, https://www.fda.gov/drugs/resourcesforyou/consumers/buyingusingmedicinesafely/understandingover-the-countermedicines/default.htm [8.10.2018]
    Nóta Typically, OTC drugs are defined in distinction to prescription-only. In the UK, for example, medicines fall into three categories: prescription-only (available from a pharmacist to a specific patient); pharmacy medicines [ IATE:IATE ] (which can be sold by a pharmacist without prescription); and general sales list (which can be sold anywhere, including supermarkets) [ IATE:IATE ]. The latter group includes painkillers like paracetamol, as well as skin creams and anti-allergy drugs. Reference: Abi Millar. What defines an over-the-counter drug?, https://www.pharmaceutical-technology.com/features/defines-counter-drug/ [8.10.2018]
    médicament en vente libre | médicament grand public
    fr
    Sainmhíniú spécialité pharmaceutique vendue sans ordonnance Tagairt ---
    Nóta Antonyme: médicament soumis à prescription médicale [ IATE:844038 ] Attention: pourrait en théorie être vendu ailleurs qu'en pharmacie, ce qui est effectivement le cas au Royaume-Uni et au Canada, mais pas en FR, en BE et au LUX, où un "médicament" ne peut être vendu qu'en officine !
  12. SOCIAL QUESTIONS|health|health policy|organisation of health care|public health · SOCIAL QUESTIONS|health|illness|epidemic
    beart cosanta pearsanta Tagairt Breithnithe a bhaineann le bearta scartha shóisialta mar fhreagairt ar COVID-19 – an dara nuashonrú An 23 Márta 2020, ECDC
    ga
    Comhthéacs 'Ba cheart glantachán comhshaoil a dhéanamh in éineacht le bearta cosanta pearsanta eile (sláinteachas lámh agus béasaíocht riospráide) fad is atá duine ag féin-aonrú' Tagairt Breithnithe a bhaineann le bearta scartha shóisialta mar fhreagairt ar COVID-19 – an dara nuashonrú An 23 Márta 2020, ECDC
    gnáthbheart coisctheach Tagairt Comhairle-GA, bunaithe ar 'beart coisctheach' in Preaseisiúint an 9 Márta 2020 ón gComhairle: An coróinvíreas: bearta coisctheacha breise tugtha isteach ag an gComhairle
    ga
    persönliche Schutzmaßnahme
    de
    personal protection measure | personal NPI | barrier gesture | personal non-pharmaceutical intervention | personal protective measure | everyday preventive action
    en
    Sainmhíniú measure taken by an individual to prevent the transmission of a virus Tagairt Council-EN, based on:Centres for Disease Control and Prevention (CDC), Everyday Preventive Actions That Can Help Fight Germs, Like Flu (24.4.2020), p.1.
    Nóta This entry is specifically for measures taken by individuals. For measures taken at community level, see IATE:3589281.
    comportement barrière | mesure barrière | geste barrière
    fr
    Sainmhíniú mesure prise au niveau individuel visant à limiter la propagation interhumaine d'un agent infectieux Tagairt Conseil-FR, d'après:- Site de l'Agence régionale de santé Pays de la Loire, "Coronavirus (Covid-19). Les gestes barrières: se protéger et protéger les autres"(20.4.2020)- Site du ministère français des solidarités et de la santé, "Plan pandémie grippale - Fiche-mesure 1C7 - Mise en œuvre des mesures visant à limiter la contamination interhumaine (mesures barrières)" (20.4.2020)
    Nóta Le terme "mesure barrière" peut faire référence à un geste barrière ou à une mesure plus globale et donc avoir une portée plus large que "geste barrière", ce terme concernant exclusivement des gestes individuels recommandés par les autorités.
  13. LAW|criminal law|offence · SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    coireacht chógaisíochta Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Arzneimittelkriminalität
    de
    Sainmhíniú rechtswidrige Handlungen im Zusammenhang mit Arzneimitteln, u. a. Herstellung, Inverkehrbringen, Handel, Erwerb oder Besitz, Anwendung bei anderen, Verabreichung, Abgabe ohne Verschreibung, Anwendung bei Tieren von Arzneimitteln oder Wirkstoffen entgegen geltendem Recht sowie Verschreibung oder Anwendung bei anderen zu Dopingzwecken Tagairt EP-DE nach dem Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz – AMG), http://www.gesetze-im-internet.de/amg_1976/BJNR024480976.html (9.3.2015), §§ 95 und 96
    pharmaceutical crime | pharma crime | medicinal crime
    en
    Sainmhíniú illegal activity involving the distribution, export, import, licensing, manufacture, sale, storage, supply or transport of medical products, or involving documentation relating to such products (including, but not limited to, the production and distribution of counterfeit medicines) Tagairt Council-EN, based on A guide to investigating counterfeit medical product and pharmaceutical crime, International Medical Products Anti-Counterfeiting Taskforce (IMPACT) (part of the WHO), http://www.who.int/impact/events/Aguidetocounterfeitpharmaceuticalcrimeinvestigation.pdf (8.3.2011)
    criminalité pharmaceutique
    fr
    Sainmhíniú ensemble des délits et des actes criminels liés à la fabrication, à la distribution, à l'exportation, à l'importation, à la vente, à l'autorisation, au stockage ou au transport de produits médicaux ou encore à la documentation relative à ces produits Tagairt Conseil-FR, d'après: site de l'OMS, International Medical Products Anti-Counterfeiting Taskforce (IMPACT), "A guide to investigating counterfeit medical product and pharmaceutical crime" (Guide des enquêtes portant sur la contrefaçon de produits médicaux et autres délits pharmaceutiques), http://www.who.int/impact/events/Aguidetocounterfeitpharmaceuticalcrimeinvestigation.pdf [9.3.2011]
    Nóta Ce type de criminalité couvre entre autres la contrefaçon de médicaments.Voir médicament falsifié [ IATE:3500876 ], médicament contrefait [ IATE:3566118 et IATE:3566119 ]
  14. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry|pharmaceutical product
    forbairt cógaisíochta Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Comhthéacs 'Go deimhin, is gá tairbhe a bhaint as na héifeachtaí eacnamaíocha dearfacha a thagann as an eisceacht, ar an ábhar, mura ndéanfar amhlaidh, go mbeadh baol ann go ndéanfadh an tAontas a sheasamh a laghdú go suntasach mar mhol le haghaidh forbairt agus monarú cógaisíochta.' Tagairt Rialachán (AE) 2019/933 lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 469/2009 maidir leis an deimhniú forlíontach cosanta le haghaidh táirgí íocshláinte, CELEX:32019R0933/GA
    pharmazeutische Entwicklung | Arzneimittelentwicklung
    de
    drug development | pharmaceutical development | pharmaceutical development and research
    en
    Sainmhíniú design, process development and optimisation of medicinal products, including, among other things, product formulation, dosage form, manufacturing processes, packaging, quality standards, stability testing Tagairt COM-EN, based on: - WHO. 'Pharmaceutical Development of Multisource (Generic) Finished Pharmaceutical Products – Points to Consider' (7.11.2022). WHO Technical Report Series, No. 970, 2012, Annex 3- Exclusive license and collaboration agreement between Les Laboratoires Servier Sas Institut De Recherches Internationales Servier Sas and Pfizer Inc. (18.6.2020)
    développement de médicaments | mise au point de médicaments
    fr
  15. SCIENCE|natural and applied sciences|life sciences|pharmacology
    taighde cógaisíochta Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Comhthéacs 'Trí fhoráil a dhéanamh do thréimhse fhorlíontach cosanta, le Rialachán (CE) Uimh. 469/2009, féachtar, le taighde agus nuálaíocht a chur chun cinn laistigh den Aontas taighde agus nuálaíocht atá riachtanach chun táirgí íocshláinte a fhorbairt agus chun rannchuidiú le cosc ar thaighde cógaisíochta a athlonnú lasmuigh den Aontas chuig tíortha a d'fhéadfadh cosaint níos mó a chur ar fáil.' Tagairt Rialachán (AE) 2019/933 lena leasaítear Rialachán (CE) Uimh. 469/2009 maidir leis an deimhniú forlíontach cosanta le haghaidh táirgí íocshláinte, CELEX:32019R0933/GA
    pharmazeutische Forschung
    de
    pharmaceutical development and research | pharmaceutical research
    en
    Sainmhíniú looking for new or better ways to treat illness or disease by testing the effect of a medication or treatment in a group of volunteers, measure a drug’s ability to treat the medical condition, monitor the drug’s safety, and possible side effects Tagairt COM-Terminology Coordination, based on:UNC School of Medicine. 'Understanding Pharmaceutical Research Studies' (20.3.2020)
    recherche pharmaceutique
    fr
  16. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry|pharmaceutical product|medicament
    druga teiripeach Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    táirge teiripeach Tagairt Comhairle-GA
    ga
    Úsáid sa teanga Is ainmfhocal é seo.N.B. Úsáideadh an focal 'teiripic' ar 'therapeutics' i gConclúidí ón gComhairle Mhí Mheithimh 2021 ach is téarma é sin a chuireann síos ar an bhráinse eolaíochta, féach 1546773
    Comhthéacs '...a ndearnadh staidéar leordhóthanach ar an táirge teiripeach ina leith agus ar cinneadh go bhfuil sé sábháilte, éifeachtach.' Tagairt Rialachán (AE) 2017/746 maidir le feistí leighis diagnóiseacha in vitro
    teiripeach Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Úsáid sa teanga Is ainmfhocal é seo.N.B. Úsáideadh an focal 'teiripic' ar 'therapeutic(s)' sa chiall seo i gConclúidí ón gComhairle Mhí Mheithimh 2021 ach is téarma é sin a chuireann síos ar an bhráinse eolaíochta, ní ar tháirgí cógasaíochta, féach 1546773
    The­ra­peu­ti­kum
    de
    Nóta XREF:therapeutische Behandlung Arzneimittel, Medikament (EN medicinal product, medicine, pharmaceutical, drug)
    pharmaceutical drug | therapeutic | drug
    en
    Sainmhíniú product used to treat or cure a disease Tagairt European Commission. DG SANTE. Correspondence dated 5.11.2020
    Nóta 1) In contrast to a medicinal product used to prevent a disease (i.e. vaccines and drugs used as prophylactic treatment). Symptomatic treatements are included.2) It is broader than "medicinal product" because "convalescent plasma" is not considered by the EU legislation as a "medicinal product"; its manufacture though falls under the pharmaceutical legislation.
    traitement | produit thérapeutique | substance thérapeutique
    fr
    Sainmhíniú produit utilisé dans le traitement d'une maladie Tagairt Conseil-FR, d'après:- Site du Dictionnaire de l'Académie française de médecine > "thérapeutique" (23.6.2021)- Le Petit Robert de la langue française > "thérapeutique" (5.8.2021)
  17. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    támhán Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Comhthéacs 'A mhéid is gá, beidh an támhán nó na támháin faoi réir ar a laghad tástálacha sainaitheantais.' Tagairt Rialachán (AE) 2019/6 maidir le táirgí íocshláinte tréidliachta agus lena n-aisghairtear Treoir 2001/82/CE, CELEX:32019R0006/GA
    Hilfsstoff
    de
    Sainmhíniú jeder Bestandteil eines Tierarzneimittels mit Ausnahme von Wirkstoffen oder Verpackungsmaterial Tagairt Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 11. Dezember 2018 über Tierarzneimittel und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/82/EG
    excipient | pharmaceutical excipient | drug excipient
    en
    Sainmhíniú pharmacologically inactive substance which helps to obtain the desired pharmaceutical form Tagairt COM-Terminology Coordination, based on: Regulation (EU) 2019/6 of the European Parliament and of the Council of 11 December 2018 on veterinary medicinal products and repealing Directive 2001/82/EC (Text with EEA relevance)
    Nóta Excipients are pharmaceutical additives, the inactive ingredients used to make up a medication. They include dyes, flavors, binders, emollients, fillers, lubricants, preservatives, and many more classifications. Common excipients include cornstarch, lactose, talc, magnesium stearate, sucrose, gelatin, calcium stearate, silicon dioxide, shellac and glaze.
    excipient
    fr
    Sainmhíniú substance autre que le principe actif entrant dans la composition d'un médicament ou utilisée dans sa fabrication afin d'obtenir la forme galénique (5.3.2021) voulue Tagairt COM-FR, d'après:- site de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), glossaire > excipient (5.3.2021)- dictionnaire de l'Académie nationale de Pharmacie > excipient (5.3.2021)
    Nóta Le rôle d'un excipient est:1- technologique, lorsqu'il est indispensable à l’obtention des caractéristiques fondamentales souhaitées pour la forme galénique choisie (par exemple diluant ou solvant);2- celui d’un additif, lorsqu'il est ajouté pour améliorer certaines qualités d’une préparation (par exemple colorant ou édulcorant);3- biopharmaceutique, lorsqu'il permet de moduler la mise à disposition de la substance active dans l’organisme en intervenant sur sa libération et/ou sur sa distribution.
  18. SOCIAL QUESTIONS|health|pharmaceutical industry
    foirm chógaisíochta Tagairt Faomhadh an téarma seo mar chuid de Thionscadal Lex
    ga
    Darreichungsform | pharmazeutische Form | Arzneimittelform
    de
    Sainmhíniú Form, in der Arzneimittel verabreicht werden Tagairt Römpp Chemie-Lexikon, 8. Aufl., Stuttgart 1979
    pharmaceutical forms | dosage form | pharmaceutical dose form | pharmaceutical dosage form | dosage forms | pharmaceutical form
    en
    Sainmhíniú combination of the form in which a pharmaceutical product is presented by the manufacturer (form of presentation) and the form in which it is administered, including the physical form (form of administration) Tagairt European Medicines Agency. Standard operating procedure http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Standard_Operating_Procedure_-_SOP/2009/09/WC500003039.pdf [15.5.2012]
    Nóta A list of the different pharmaceutical dose forms can be found at: European Medicines Agency. Extended EudraVigilance product report message (XEVMPD) pharmaceutical dose forms, version 2.0 http://www.ema.europa.eu/ema/pages/includes/document/open_document.jsp?webContentId=WC500123648 [14.5.2012]In the assessment of marketing authorisations applications in Europe, pharmaceutical forms that only differ with respect to the container/administration device may not always be considered as different pharmaceutical forms. European Commission. 'VOLUME 2C Regulatory Guidelines GUIDELINE ON THE CATEGORISATION OF EXTENSION APPLICATIONS (EA) versus VARIATIONS APPLICATIONS (V)' (26.6.2020) July 2019
    forme médicamenteuse | forme galénique | forme pharmaceutique
    fr
    Sainmhíniú aspect sous lequel un produit pharmaceutique est présenté par le fabricant (comprimé, gélule, suppositoire, ...) mais également forme d'administration de ce produit pharmaceutique Tagairt COM-FR, d'après: Doctissimo, Dictionnaire médical, Galénique, http://dictionnaire.doctissimo.fr/definition-galenique.htm [1.7.2014]